Красавки экстракт

Фармакотерапевтическая группа: Средство, применяемое в колопроктологии
Категория: Для пищеварительного тракта и обмена веществ
Активное вещество: дротаверина гидрохлорид

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Для системного применения: спазмы гладкомышечных органов ЖКТ, желче- и мочевыводящих путей, гиперсекреторный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, гиперсаливация, отравления солями тяжелых металлов, м-холиномиметиками, антихолинэстеразными средствами, обструктивный бронхит, бронхиальная астма, премедикация перед оперативными вмешательствами, брадиаритмии, AV-блокада, предупреждение остановки сердца и бронхоспазма при наркозе. Для местного применения в офтальмологии: для исследования глазного дна, для лечения ирита, иридоциклита, хориоидита, кератита, эмболии и спазма центральной артерии сетчатки, некоторых травм глаза.

Глаукома, подозрение на глаукому, стенозирующие заболевания ЖКТ, атония кишечника, острый язвенный колит, механическая кишечная непроходимость, атонические запоры, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, резко выраженный атеросклероз, острый отек легких, декомпенсация сердечной деятельности, тахиаритмия, острые кровотечения, миастения, лактация, повышенная чувствительность к красавке.

Состав и форма выпуска

Таблетки по 40 мг. 10, 20, 50 и 100 таблеток в блистерах и флаконах.

СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: дротаверина гидрохлорида – 40 мг,
Вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, магний стеарат, кислота стеариновая.
Описание: Таблетки зеленовато-желтого цвета с плоской поверхностью, с фаской. Допускается слабая мраморность.

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции – 12 мин. Биодоступность – 100%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови – 2 ч. Связь с белками плазмы – 95-98%. В основном, выводится почками, в меньшей степень – с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, бессонница, сердцебиение, снижение артериального давления, учащенное сердцебиение, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции, желудочно-кишечные расстройства, тошнота, запор.

Особые условия

Препарат содержит лактозы. Это может вызывать желудочно-кишечные жалобы у лиц, страдающих непереносимостью лактозы.
Данная форма неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы.
При приеме внутрь в терапевтических дозах, дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий, вопрос о вождении транспорта и работе на станках требует индивидуального рассмотрения.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

Особые условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.

Дозировка

Взрослым назначают внутрь по 0,04–0,08 г 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 0,01–0,02 г, от 6 до 12 лет – 0,02 г 1-2 раза в сутки.

При беременности и кормлении

Как показали эксперименты репродуктивности животных и ретроспективные исследования клинических данных, применение дротаверина в период беременности не ведет ни к тератогенным, ни к эмбриотоксическим действиям. Однако, применение препарата рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношения преимущества и риска.
В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать не рекомендуется.

Аналоги