Ксефокам
- Фармакотерапевтическая группа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), Нестероидное противовоспалительное средство
- Категория: Противовоспалительные
- Активное вещество: Левоцетиризин
Цены на Ксефокам в Ташкенте

КСЕФОКАМ таблетки 8мг N10
- Страна происхождения: Германия
- Активное вещество: Лорноксикам
- Takeda Osteurope Holding GmbH, Австрия произведено: Takeda GmbH
Цена: от 48000 UZS

КСЕФОКАМ лиофилизат 8мг N5
- Страна происхождения: Германия
- Активное вещество: Цефепим
- Takeda Austria GmbH, Австрия произведено: Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH
Цена: от 227400 UZS
Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 5мг.
10 таблеток в блистере, 10 блистеров в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
СОСТАВ:
Активное вещество: Левоцетиризина дигидрохлорида – 5 мг.
Вспомогательные вещества: Двухосновный кальция фосфат-71,4 мг, Крахмал-80,0 мг, Очищенный тальк-2,9 мг, Магния стеарат-2,2 мг, Коллоидный диоксид кремния-0,7 мг, Натрия крахмал гликолят-1,5 мг, Натрия кроскармелоза-1,5 мг, Титана диоксид-4,9 мг, Краситель хинолиновый желтый-2,2 мг.
Лекарственная форма
Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг N10 (1×10), N100 (10×10) (блистеры)
Фармакодинамика
Левоцетиризина дигидрохлорид — антигистаминное, противоаллергическое средство, блокирующее H1-гистаминовые рецепторы. Сродство к H1-гистаминовым рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.
Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.
Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное, противовоспалительное действие, практически не оказывает — антихолинергическое и антисеротониновое. В терапевтических дозах практически не обладает седативным эффектом.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от таковых у цетиризина.
Быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на полноту всасывания, но снижает его скорость, биодоступность достигает 100%. Cmax в сыворотке достигается через 0,9 ч после однократного приема внутрь терапевтической дозы и составляет 207 нг/мл. Объем распределения — 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы — 90%.
В небольших количествах (менее 14%) метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохрома). T1/2 составляет 7–10 ч, общий клиренс — 0,63 мл/мин/кг. Не кумулирует, полностью выводится из организма за 96 ч. В неизмененном виде с мочой выводится 85,4%.
У больных с нарушениями функции почек (Cl креатинина <40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс уменьшается на 80%), что требует соответствующего режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко. Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% больных, через 0,5–1 ч — у 95% и сохраняется в течение 24 ч и более.
Побочные действия
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравооохранения: очень часто — не менее 10%, часто — не менее 1%, но менее 10%, нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%, редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%, очень редко — менее 0,01%, включая единичные случаи.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, агрессия, возбуждение, судороги, редко — мигрень, головокружение.
Со стороны органа зрения: часто — нарушения зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — диспноэ.
Со стороны пищеварительной системы:
часто — сухость слизистой оболочки полости рта,
нечасто — боль в животе,
очень редко — тошнота, диспепсия, диарея, изменение функциональных проб печени, гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — миалгия.
Со стороны обмена веществ: редко — увеличение массы тела.
Аллергические реакции: очень редко — кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.
Прочие: часто — быстрая утомляемость, ощущение усталости, нечасто — астения.
Особые условия
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности. Нельзя превышать рекомендуемую суточную дозу.
Пациента необходимо предупредить о том, что употребление алкоголя во время лечения левоцетиризином не рекомендуется.
Способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами при применении левоцетиризина в рекомендуемой дозе не изменяется. Тем не менее, учитывая, что в период лечения могут развиться побочные реакции (сонливость, головокружение) необходимо соблюдать осторожность во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При изучении лекарственного взаимодействия левоцетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено.
Одновременное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.
При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16%, фармакокинетические параметры теофиллина не меняются.
В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с этанолом или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя доказано, что левоцетиризин не усиливает эффект этанола.
Особые условия хранения
Хранить в темном, сухом месте, при температуре не выше 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Дозировка
Внутрь, не разжевывая (табл.), с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 6 лет — в суточной дозе 5 мг, детям в возрасте от 2 до 6 лет — 2,5 мг/сут.
Пожилым больным при нормальной функции почек снижения дозы не требуется, у больных с хронической почечной недостаточностью расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина.
Больным с печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется.
Длительность лечения зависит от заболевания: при поллинозе назначают в среднем в течение 1–6 нед, при хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, хроническая идиопатическая крапивница) длительность лечения может увеличиться до 18 месяцев.
Передозировка
Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).
Лечение симптоматическое: сразу после приема препарата провести промывание желудка или вызвать искусственную рвоту. Рекомендуется применение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.
Гемодиализ неэффективен.
При беременности и кормлении
Недостаточно клинических данных о применении левоцетиризина у беременных женщин, поэтому не следует применять препарат Левотин при беременности.
Левоцетиризин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата Левотин грудное вскармливание следует прекратить.