Ксеосин
- Фармакотерапевтическая группа: Антианемическое средство
- Категория: Антианемические препараты
- Активное вещество: Калия хлорид, кальция хлорид, магния хлорид, натрия лактат и сорбитол, Натрия хлорид
Цены на Ксеосин в Ташкенте

КСЕОСИН раствор 5 мл 100 мг/5 мл N5
- Страна происхождения: Индия
- Procare Pharma Pvt. Ltd
Цена: от 374000 UZS
Состав и форма выпуска
100 мл растворе содержится:
активные вещества: сорбитола 6,0 г, натрия лактата 1,9 г, натрия хлорида 0,6 г, калия
хлорида 0,03 г, магния хлорида 0,02 г, кальция хлорида — 0,01 г
вспомогательное вещество: вода для инъекций до 100 мл.
Лекарственная форма
Раствор для инфузий.
Фармакокинетика
Сорбитол быстро включается в общий метаболизм, 80-90% его утилизируется в печени и накапливается в виде гликогена, 5% откладывается в тканях мозга, сердечной мышще и скелетной мускулатуре, 6-12% выделяется с мочой. При введении в сосудистое русло из натрия лактата высвобождаются натрий, СО> и Н2О, которые образуют бикарбонат натрия, что приводит к увеличению щелочного резерва крови. Активной считается только половина введенного натрия лактата (изомер Г), а вторая половина (изомер О) не метаболизируется и выделяется с мочой.
Натрия хлорид быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови. Усиливает диурез.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, гипертермия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, тахикардия, одышка, акроцианоз.
Неврологические расстройства: тремор, головная боль, головокружение, общая слабость.
Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, крапивница, ощущение зуда.
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота.
Общие расстройства: изменения в месте введения, включая боль и жжение.
Лекарственное взаимодействие
Не использовать в качестве растворителя-носителя для других лекарственных средств.
Особые условия хранения
Срок годности
2 года.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Замораживание не допускается.
Дозировка
Реолакт вводить взрослым внутривенно капельно со скоростью 40-60 кап/мин. В случае необходимости допускается струйное введение препарата после проведения пробы путем капельного введения со скоростью 30 кап/мин. После введения 15 капель использование препарата следует прекратить, а через 3 мин в случае отсутствия реакции Реолакт вводить струйно.
При травматическом, ожоговом, послеоперационном и гемолитическом шоках взрослым вводить по 600-1000 мл (10-15 мл/кг массы тела больного) одноразово и повторно по 600- 1000 мл (10-15 мл/кг массы тела больного) вначале струйно, потом капельно. При хронических гепатитах взрослым вводить по 400 мл (6-7 мл/кг массы тела) капельно. При острой кровопотере взрослым вводить по 1500-1800 мл (до 25 мл/кг массы тела). В этом случае инфузии Реолакта рекомендуется проводить на догоспитальном этапе в специализированной машине скорой помощи. В послеоперационном периоде и после различных хирургических вмешательств — в дозировке 400 мл (6-7 мл/кг массы тела) капельно в течение 3-5 дней. При тромбооблитерирующих заболеваниях кровеносных сосудов — из расчета 8-10 мл/кг массы тела капельно, повторно через день, до 10 инфузий на курс лечения.
При беременности и кормлении
Данные о противопоказаниях в период беременности или вскармливания грудью отсутствуют.