Латрен
- Фармакотерапевтическая группа: Средство для лечения нарушений периферического кровообращения
- Категория: Сердечно-сосудистые
- Активное вещество: Этамзилат
Цены на Латрен в Ташкенте
ЛАТРЕН раствор 200мл 0,5мг/мл
- Страна происхождения: Украина
- Активное вещество: Пентоксифиллин
- Юрия-Фарм, ООО
Цена: от 48000 UZS
| Показания к применению | Противопоказания |
| Препарат Латрен назначают при нарушениях периферического кровообращения, диабетической нейропатии, перемежающей хромоте, болезни и синдроме Рейно, облитерирующем эндартериите.
Препарат Латрен также применяется при нарушениях трофики тканей. Препарат может быть назначен в комплексном лечении пациентов с варикозным расширением вен, посттромботическим синдромом, гангреной, обморожениями и трофическими язвами. Латрен назначают пациентам с нарушениями мозгового кровообращения, ишемическим инсультом, дисциркуляторной энцефалопатией, а также атеросклерозом церебральных сосудов, который сопровождается головной болью, головокружением, нарушениями сна и памяти. Кроме того, Латрен применяют при лечении нарушений кровообращения в сосудистой оболочке глаза и сетчатке, а также при дегенеративных изменениях с постепенным ухудшением слуха, возникающих в результате сосудистой патологии внутреннего уха. |
Латрен не назначают пациентам с известной повышенной чувствительностью к любому из компонентов препарата, а также производным ксантина.
Латрен не следует применять для терапии пациентов с острым инфарктом миокарда, порфирией, кровоизлиянием в сетчатку глаза, геморрагическим инсультом, тяжелыми формами атеросклероза церебральных или коронарных сосудов. Латрен не используют для лечения пациентов, страдающих аритмией, неконтролируемой артериальной гипотензией, почечной или печеночной недостаточностью, а также пациентов с массивными кровотечениями. Осторожность следует соблюдать, назначая Латрен пациентам, страдающим сахарным диабетом, сердечной недостаточностью, пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, а также пациентам пожилого возраста. Осторожность следует соблюдать при назначении препарата Латрен пациентам, перенесшим оперативное вмешательство (необходим постоянный контроль уровня гемоглобина и гематокрита). |
Состав и форма выпуска
2 мл раствор (одна ампула) содержит:
активное вещество: этамзилат — 250 мг,
1 мл раствор содержит:
активное вещество: этамзилата — 125 мг,
вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е223), натрия гидрокарбонат, вода для инъекций.
Форма выпуска
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| этамзилат |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, крахмал кукурузный, повидон К25, магния стеарат, лактоза.
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный, прозрачный.
| этамзилат |
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и, натрия гидрокарбонат (используется в некоторых случаях для коррекции рН).
Состав и форма выпуска
Ампулы, содержащие 2 мл раствора, из бесцветного стекла класса I.
50 ампул вместе с инструкцией по применению в упаковке.
Лекарственная форма
- Раствор для в/в и в/м введения бесцветный, прозрачный Таблетки
Фармакодинамика
Фармакодинамика
Этамзилат является синтетическим кровоостанавливающим и ангиопротекторным средством, действующим на начальной стадии гемостаза (на стадии взаимодействия между эндотелием и тромбоцитами). Благодаря улучшению адгезии тромбоцитов и восстановлению капиллярного сопротивления, он уменьшает время кровотечения и объем кровопотери.
Этамзилат не обладает сосудосуживающим эффектом, не влияет на фибринолиз и плазменные факторы свертывания.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение После в/в введения препарата в дозе 500 мг Cmax достигается через 10 мин и составляет 50 мкг/мл. После приема внутрь препарат быстро и почти полностью всасывается. После приема препарата в дозе 50 мг Cmax достигается через 4 ч и составляет 15 мкг/мл. Этамзилат проникает через плацентарный барьер и выводится с грудным молоком. Выведение Около 72% от введенной дозы выводится почками в течение первых 24 ч в неизмененном виде. После в/в введения T1/2 составляет около 2 ч, после приема внутрь T1/2 составляет около 8 ч.
Побочные действия
- Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии нижних конечностей. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, тяжесть в эпигастральной области. Прочие: аллергические реакции, гиперемия кожи лица, снижение систолического АД.
Особые условия
Перед началом лечения следует исключить другие причины кровотечения 1 таблетка Дицинона содержит 60.5 мг лактозы (максимальная суточная доза лактозы не должна превышать 5 г). Не следует назначать препарат больным с врожденной непереносимостью глюкозы, дефицитом лактазы lapp (лактазная недостаточность у некоторых народностей Севера) или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы. При появлении окрашивания раствора для в/м и в/в введения, его применять нельзя Раствор для в/м и в/в введения предназначен только для применения в стационарах и поликлиниках. Раствор для в/м и в/в инъекций можно применять местно: стерильный тампон или марлевую салфетку пропитывают раствором и накладывают на рану (например, кожный трансплантат, удаление зуба). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не требуется специальных предосторожностей.
Лекарственное взаимодействие
Введение в дозе 10 мг/кг массы тела за 1 ч до введения декстранов предотвращает их антиагрегантное действие. Введение Дицинона после введения декстранов не оказывает гемостатического действия. Возможно сочетание с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом. Фармацевтическое взаимодействие Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с другими лекарственными средствами. Несовместим с раствором натрия бикарбоната для инъекций и раствором натрия лактата.
Особые условия хранения
Дозировка
- 125 мг/мл 250 мг
Передозировка
Данные по передозировке препарата Дицинон не предоставлены.
При беременности и кормлении
Клинические данные об использовании препарата беременными женщинами ограничены.
Эксперименты на животных не выявили какой-либо прямой или косвенной токсичности, влияющей на репродуктивную функцию. В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать применения препарата во время беременности.
В связи с отсутствием данных о способности препарата проникать в грудное молоко, кормление грудью во время лечения не рекомендуется. Если же грудное вскармливание продолжается, то применение препарата должно быть прекращено.
