Лендацин

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Категория: Антибиотики
Активное вещество: Кеторолак

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами: — инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, — инфекции ЛОР-органов, — септицемия, — эндокардит, — бактериальный менингит, — инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей), — инфекции мочевыводящих путей, — инфекции половых органов (в т.ч. гонорея и шанкроид), — инфекции костей, суставов, — инфекции мягких тканей, кожи, — раневые инфекции, — тифоидная лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез, — болезнь Лайма, — фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями

— повышенная чувствительность к цефалоспоринам. С осторожностью назначают препарат пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам (из-за возможной перекрестной аллергии), при сочетанной почечно-печеночной недостаточности, болезнях желчного пузыря и ЖКТ в анамнезе. Препарат нельзя вводить новорожденным с гипербилирубинемией.

Состав и форма выпуска

кеторолак трометаин 10мг, Вспомогательные в-ва: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, МКЦ

Состав и форма выпуска 10 — упаковки безъячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Лекарственная форма

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакодинамика

НПВС, производное пирролизин-карбоксиловой кислоты. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 40-50 мин как после приема внутрь, так и после в/м введения. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. T1/2 — 4-6 ч как после приема внутрь, так и после в/м введения. Более 90% дозы выводится с мочой, в неизмененном виде — 60%, остальное количество — через кишечник. У пациентов с нарушениями функции почек и лиц старческого возраста скорость выведения снижается, T1/2 увеличивается.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — брадикардия, изменения АД, сердцебиение, обморок. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, боли в животе, диарея, редко — запор, метеоризм, чувство переполнения ЖКТ, рвота, сухость во рту, жажда, стоматит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны беспокойство, головная боль, сонливость, редко — парестезии, депрессия, эйфория, нарушения сна, головокружение, изменение вкусовых ощущений, нарушения зрения, двигательные нарушения. Со стороны дыхательной системы: редко — нарушение дыхания, приступы удушья. Со стороны мочевыделительной системы: редко – учащение мочеиспускания, олигурия, полиурия, протеинурия, гематурия, азотемия, острая почечная недостаточность. Со стороны системы свертывания крови: редко – носовые кровотечения, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, кровотечения из послеоперационных ран. Со стороны обмена веществ: возможно усиление потоотделения, отеки, редко — олигурия, повышение уровня креатинина и/или мочевины в плазме крови, гипокалиемия, гипонатриемия. Аллергические реакции: возможны кожный зуд, геморрагическая сыпь, в единичных случаях — эксфолиативный дерматит, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, отек Квинке, миалгии. Прочие: возможна лихорадка. Местные реакции: боль в месте инъекции

Особые условия

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, у больных с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ и кровотечениями из ЖКТ в анамнезе. Следует с осторожностью применять кеторолак в послеоперационном периоде в случаях, когда требуется особенно тщательный гемостаз (в т.ч. после резекции предстательной железы, тонзиллэктомии, в косметической хирургии), а также у больных старческого возраста, т.к. период полувыведения кеторолака удлиняется, а плазменный клиренс может снижаться. У этой категории больных рекомендуется применять кеторолак в дозах, близких к нижней границе терапевтического диапазона. При появлении симптомов поражения печени, кожной сыпи, эозинофилии кеторолак следует отменить. Кеторолак не показан для применения при хроническом болевом синдроме. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Если в период лечения кеторолаком появляются сонливость, головокружение, бессонница или депрессия, необходимо соблюдать особую осторожность во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении кеторолака с другими НПВС возможно развитие аддитивных побочных эффектов, с пентоксифиллином, антикоагулянтами (включая гепарин в низких дозах) — возможно увеличение риска кровотечения, с ингибиторами АПФ — возможно увеличение риска развития нарушений функции почек, с пробенецидом — увеличиваются концентрация кеторолака в плазме и период его полувыведения, с препаратами лития — возможно снижение почечного клиренса лития и повышение его концентрации в плазме, с фуросемидом — уменьшение его мочегонного действия. При применении кеторалака уменьшается потребность в применении опиоидных анальгетиков с целью обезболивания.

Особые условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

Дозировка

10 мг 30 мг/мл

Аналоги