Левоайин
- Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
- Категория: Офтальмологические препараты
- Активное вещество: Парацетамол, Фенилэфрин, Кофеин, Хлорфенамин
Товары не найдены.
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Таблетки N4 (1×4), N100 (25x1x4) (стрипы).
СОСТАВ:
Каждая таблетка содержит:
Активные вещества: парацетамол 500 мг, кофеин 30 мг, фенилэфрина гидрохлорид 5 мг, хлорфенирамина малеат 2мг. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кальция фосфат двухзамещенный, кукурузный крахмал, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель хинолиновый желтый W.S.Supra,магния стеарат, тальк, натрия крахмал гликолят, аэросил, кроскармеллоза натрия.
Лекарственная форма
Таблетки N4 (1×4), N100 (25x1x4) (стрипы)
Фармакокинетика
Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 час. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме. При приеме внутрь биоактивность фенилэфрина гидрохлорида понижается из-за разрушения моноаминоксидазой в желудке и эффекта первого прохождения через печень. Биотрансформация происходит в желудочно-кишечном тракте и печени. Выводится через почки. Хлорфенирамина малеат после приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связывание с белками — высокое (72%). Биотрансформация — в печени, а также в почках. Период полувыведения — 14-25 часов. Выведение из организма — через почки, выводится в виде метаболитов. Кофеин быстро всасывается после приема внутрь и хорошо распространяется по организму. Максимальная концентрация в плазме достигается через один час, период полувыведения составляет около 3,5 часов.
Побочные действия
В редких случаях может наблюдаться аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, крапивница), также головокружение, нарушение сна, повышенная возбудимость, тошнота, сухость во рту.
Особые условия
Препарат не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими парацетамол. Во время лечения препаратом необходим контроль за функцией печени, почек и картиной периферической крови. Во время применения препарата из-за возможности усиления гепатотоксичного действия препарата нельзя употреблять алкоголь. Учитывая побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и движущимися механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидаз (МАО), седативных препаратов, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Хлорфенирамин одновременно с ингибиторами моноаминооксидаз, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочной аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
Особые условия хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Детям: от 6 до 12 лет назначается по 1 таблетки 1-2 раза в день.
Взрослым: назначается по 1 таблетки 3-4 раза в день.