Левофлокса
- Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
- Категория: Антибиотики
- Активное вещество: эрдостеин
Товары не найдены.
| Показания к применению | Противопоказания |
| Препарат Левофлокса 250, Левофлокса 500 применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: — нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внутрибольничная и внебольничная пневмония), — мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), — половых органов (в т.ч. хронический бактериальный простатит), — кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы), — интраабдоминальные инфекции, — острый бактериальный синусит, — туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм). |
Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим фторхинолонам, а также к вспомогательным веществам препарата, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).
С осторожностью |
Состав и форма выпуска
- 1 капс. эрдостеин 300 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 10 мг, повидон 8 мг, магния стеарат 3 мг. Компоненты оболочки капсулы: желатин 75.379 мг, титана диоксид 2.00 мг, железа оксид желтый 0.759 мг, индигокармин 0.092 мг. Эрдостеин 300мг, Вспомогательные в-ва: МКЦ, повидон, магния стеарат
Форма выпуска
Капсулы твердые желатиновые (номер 1), с корпусом желтого цвета и крышечкой зеленого цвета, содержимое капсул — порошок белого цвета с желтоватым оттенком.
| эрдостеин |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 10 мг, повидон — 8 мг, магния стеарат — 3 мг.
Состав оболочки капсулы: желатин — 75.379 мг, титана диоксид — 2 мг, железа оксид желтый — 0.759 мг, индигокармин — 0.092 мг.
Лекарственная форма
- Капсулы Капсулы твердые желатиновые (номер 1), имеющие корпус желтого цвета и крышечку зеленого цвета, содержимое капсул: порошок белого цвета с желтоватым оттенком.
Фармакодинамика
Эрдомед оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, что обусловлено фармакодинамической эффективностью его активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов служат разрыву дисульфидных мостиков, связывающих волокна гликопротеинов, благодаря чему снижается эластичность и вязкость мокроты. Посредством этого эрдостеин повышает эффективность мукоцилиарного транспорта в нижних и верхних отделах респираторного тракта, улучшает секреторную функцию эпителия, ускоряет и усиливает освобождение респираторных путей от секрета. Эрдостеин через аминовые группы местно, антагонистически воздействует на свободные радикалы кислорода и у табакокурильщиков предотвращает подавление альфа-1-антитрипсина, чем понижает повреждающее действие табачного дыма при хроническом курении. Также он повышает концентрацию иммуноглобулина А в слизистой оболочке дыхательных путей при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей и понижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. Эрдостеин при сочетанном применении с амоксициллином увеличивает его концентрацию в бронхиальном секрете, благодаря чему отмечается более быстрый ответ на лечение в сравнении с монотерапией амоксициллином. На 3–4 сутки применения развивается терапевтический эффект Эрдомеда. В эрдостеине не содержится свободных SH-радикалов, поэтому он не оказывает повреждающего действия на желудочно-кишечный тракт, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от таковых при плацебо.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых — N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или M1). T1/2 более 5 часов. Повторное применение препарата или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Cmax — 3.46 мкг/мл, Тmax — 1.48 ч, AUC 0-24 ч — 12.09. 64.5% эрдостеина связывается белками плазмы крови. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник. В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: Cmax и AUC. Возможно увеличение T1/2 при выраженном нарушении функции печени. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Побочные действия
- В редких случаях возможно возникновение побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, тошнота, редко — диарея. Очень редко в начале лечения возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности. В редких случаях возможны аллергические реакции: покраснение кожи, крапивница.
Особые условия
Меры предосторожности при применении: — При нерациональном применении в противокашлевой терапии возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма. — При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. — При выраженном нарушении функции печени возможно увеличение периода полувыведения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.
Особые условия хранения
Дозировка
Капсулы Эрдомед принимают перорально. Рекомендованная доза – 1 шт. 2–3 раза в сутки.
Передозировка
Данные о передозировке Эрдомеда отсутствуют.
При беременности и кормлении
Эмбриотоксическое действие Эрдомеда в доклинических исследованиях выявлено не было, однако, опыт применения препарата при беременности и в период лактации ограничен. В связи с этим средство с осторожностью назначают при беременности и в период грудного вскармливания в случаях, когда прогнозируемая польза для матери превышает потенциальные риски для плода или ребенка.
Применение у детей
Согласно инструкции, Эрдомед детям в возрасте младше 2 лет противопоказан.
