• Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство
  • Категория: Лекарственные препараты
  • Активное вещество: Парацетамол, Фенилэфрин, Кофеин, хлорфенирамин

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
— Рак яичников:
терапия первой линии в комбинации с цисплатином у пациентов с поздними стадиями рака яичников или остаточной опухолью (более 1 см) после хирургического вмешательства,
терапия второй линии у пациентов с метастатическим раком яичников в случае, если стандартная терапия препаратами платины неэффективна.

— Рак молочной железы:
адъювантная терапия у пациентов с метастазами в лимфатических узлах после терапии антрациклинами и циклофосфамидом (АЦ). Адъювантную терапию паклитакселом следует рассматривать как альтернативу пролонгированной терапии АЦ,
терапия первой линии метастатического рака молочной железы после рецидива заболевания в течение 6 мес после начала проведения адъювантной терапии с включением препаратов антрациклинового ряда, при отсутствии противопоказаний для их применения,
терапия первой линии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации с препаратами антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения, либо с трастузумабом у пациенток с иммуногистохимически подтвержденным 2+ или 3+ уровнем экспрессии рецепторов 2 типа человеческого эпидермального фактора роста (HER-2) при наличии противопоказаний к антрациклинам,
терапия второй линии (монотерапия) метастатического рака молочной железы в случае неэффективности стандартной терапии, включающей препараты антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения.

— Немелкоклеточный рак легкого:
терапия первой линии распространенного немелкоклеточного рака легкого в комбинации с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у пациентов со СПИД:
терапия второй линии прогрессирующей саркомы Капоши у пациентов со СПИД после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами.













— повышенная чувствительность к паклитакселу или к другим компонентам препарата, в т.ч. к полиоксиэтилированному касторовому маслу (макрогола глицерилрицинилолеат),
— исходное АКН менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями,
— исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) АКН менее 1000/мкл у пациентов с саркомой Капоши,
— сопутствующие тяжелые неконтролируемые инфекции у пациентов с саркомой Капоши,
— тяжелое нарушение функции печени,
— беременность,
— период лактации (грудного вскармливания),
— детский возраст (безопасность и эффективность не установлены).

С осторожностью:
— угнетение костномозгового кроветворения,
— тромбоцитопения (менее 100000/мкл),
— легкое и умеренное нарушение функции печени,
— острые инфекционные заболеваниях (в т.ч. опоясывающий лишай, ветряная оспа, -герпес),
— тяжелое течение ИБС,
— инфаркт миокарда (в анамнезе),
— аритмии.















Состав и форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Таблетки N10 (1×10) (упаковки контурные ячейковые). Таблетки. Первичная упаковка: 10 таблеток в блистере. Вторичная упаковка 1 блистер с инструкцией по применению в картонной упаковке.

СОСТАВ:
Каждая таблетка содержит:
Активные вещества: Парацетамола — 500 мг, хлорфенирамина малеат — 2,1 мг, Кофеин безводный — 15 мг, фенилэфрина гидрохлорид – 5 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, желатин, ПВПК-30, натрий метилпарабен, натрий пропилпарабен, магний стеарт, тальк, натрия крахмальный гликолат, вода.
Описание: Белого цвета удлиненная, двояковыпуклая таблетка с разделительной линией на одной стороне и гладкая с другой стороны.

Лекарственная форма

Таблетки N10 (1х10) (блистеры)

Фармакокинетика

Парацетамол после приема внутрь парацетамол быстро и полностью всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Максимальной концентрации (Сmax) в плазме крови достигает в течение 10–60 минут. Связывание с белками плазмы крови составляет менее 10%. Быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-4 часа. Метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Гидроксилированный метаболит с негативным действием – N-ацетил-р-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксицируется путем связывания с глютатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. Выделяется, в основном, почками. Кофеин хорошо всасывается в кишечнике, Т1/2 в плазме составляет 5-10 ч, выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Хлофенирамина малеат после применения внутрь, медленно и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, время достижения С мах от 2,5 до 6 часов. Индекс биодоступности примерно от 25% до 50%. Большая часть препарата (70%) связывается с белками плазмы. Распределяется, в основном, в мягких тканях, включая центральную нервную систему. Его Т½ варьирует от 2 до 43 часов и длительность действия от 4 до 6 часов. Большая часть вещества метаболизируется. Неизмененная часть и его метаболиты выводятся с мочой, небольшое количество — с фекалиями. Фенилэфрина гидрохлорид после перорального приема его всасывание вариабельно. Подвергается экстенсивному пресистемному метаболизму. В результате системная биодоступность составляет только 40%, с достижением пиковой плазменной концентрации в течение 1-2 часов. Средний плазменный период полувыведения составляет 2-3 часа.

Побочные действия

Часто: — сонливость,
Редко: — головная боль, головокружение, — бессонница, тревога, беспокойство, нервозность, повышенная возбудимость, — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, — учащенное сердцебиение, повышение артериального давления, — аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), — сухость во рту,
Возможны: — тошнота, рвота, эпигастральная боль, диарея, — мидриаз, повышение внутриглазного давления, — гепатотоксическое и нефротоксическое действие при длительном превышении дозы.

Особые условия

Препарат назначают с осторожностью пожилым и ослабленным больным, пациентам с нарушением функции печени и почек.
Не следует превышать назначенную врачом дозу. При появлении серьезных побочных эффектов препарат следует отменить.
Во время лечения нельзя одновременно принимать другие препараты, содержащие парацетамол, алкогольные напитки и седативные средства.
Данный препарат может вызывать сонливость и снижение внимания, поэтому в период лечения пациенты не должны управлять транспортными средствами или машинами /механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение барбитуратов, противосудорожных средств, рифампицина и алкоголя с препаратом повышает риск гепатотоксического действия.
Активность зидовуддина при приеме Ин-гриппа может снижаться.
Кофеин усиливает анальгетическое действие Ин-гриппа.
При одновременном применении препарата с алкоголем и другими средствами, угнетающими деятельность ЦНС {снотворные, седативные препараты, транквилизаторы, и наркотические анальгетики) возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.
При одновременном приеме с антихолинергическими препаратами и трициклическими антидепрессантами возможно усиление их эффектов.
При одновременном приеме препарата с ганглиоблокирующими, адреноблокирующими средствами, алкалоидами раувольфии и метилдопа может отмечаться артериальная гипертензий.
Одновременный прием препарата с пробенецидом может изменить концентрацию парацетамола в плазме и его выведение.
Всасывание Ин-гриппа снижается при приеме холестирамина, циметидина, дисульфирама, пероральных стероидных контрацептивов, повышается при приеме домперидона и метоклопромида.
Выведение препаратов повышено у курильщиков.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Взрослым и подросткам старше 15 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки или по назначению врача. Максимальная суточная доза — 4 таблетки. Для лечения простудных заболеваний лучше начать приём препарата как можно раньше, сразу же после появления первых симптомов. Препарат принимают внутрь предпочтительно после еды. Интервал между дозами должен составлять не менее 4 часов. Пациентам с почечной недостаточностью препарат назначается с интервалом 8 часов. Продолжительность лечения определяется индивидуально, в среднем составляет 3 — 5 дней. Рекомендуется не применять данный препарат более 5 дней без консультации врача. Если нет улучшения или появляются новые симптомы, необходимо обратиться к врачу.

Аналоги
Каталог Посмотреть все Меню

Что будем искать? Например,Эспумизан