Локсанор
Цена не указана Найти в аптеках
  • Фармакотерапевтическая группа: Нестероидное противовоспалительное средство
  • Категория: Противовоспалительные
  • Активное вещество: Троксерутин
Инструкция

Показания к применению Противопоказания

ü Кратковременное лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома.

ü Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита.

ü Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.

· гиперчувствительность к лорноксикаму или любому из вспомогательных веществ,

· полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе),

· тромбоцитопения,

· геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза,

· период после проведения аортокоронарного шунтирования,

· декомпенсированная сердечная недостаточность,

· эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение,

· желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с приемом НПВП,

· активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе,

· воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения,

· тяжелая печеночная недостаточность,

· выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия,

· беременность и период грудного вскармливания,

· пациентам в возрасте до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта).

С осторожностью:

При следующих нарушениях препарат Локсанор следует назначать только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска:

Нарушение функции почек: легкой степени (креатинин сыворотки 150-300 мкмоль/л) и средней степени тяжести (креатинин сыворотки 300-700 мкмоль/л) так как поддержание почечного кровотока зависит от уровня почечных простагландинов. Прием препарата Локсанор следует прекратить в случае ухудшения функции почек в процессе лечения.

Контроль функции почек должен осуществляться у пациентов, которым было выполнено обширное оперативное вмешательство пациентов с сердечной недостаточностью, получающих диуретики, а также в случае применения препаратов, обладающих доказанной или предполагаемой нефротоксичностью.

Нарушение системы свертывания крови: рекомендовано тщательное клиническое наблюдение и оценка лабораторных показателей, например, активированного частичного тромбинового времени (АЧТВ).

Нарушение функции печени (цирроз печени): следует проводить регулярное клиническое наблюдение и оценку лабораторных показателей так как при лечении данным препаратом в суточной дозе 12-16 мг возможна его кумуляция.

Длительное лечение (более 3-х месяцев): рекомендуется регулярная оценка лабораторных показателей крови (гемоглобин) функции почек (креатинин) и ферментов печени.

Пациенты старше 65 лет: рекомендуется контроль функции печени и почек. Применять с осторожностью у пожилых лиц в послеоперационном периоде.

Необходимо избегать одновременного приема с другими НПВП включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.

Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени достаточного для контроля симптомов.

Желудочно-кишечное кровотечение язва перфорация которые отмечались ранее при применении всех НПВГ1 на любом этапе лечения и могут привести к летальному исходу.

Наличие Helicobacter pylori.

Явления желудочно-кишечной токсичности в анамнезе, в частности, в пожилом возрасте.

При одновременном приеме таких лекарственных средств как пероральные глюкокортикостероиды (например преднизолон) антикоагулянты (например варфарин) селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин) и антитромбоцитарные препараты (например ацетилсалициловая кислота клопидогрел).

При одновременном применении НПВП и гепарина при проведении спинальной и эпидуральной анестезии повышается риск развития гематомы.

Патология ЖКТ в анамнезе (язвенный колит болезнь Крона) так как состояние пациента может ухудшиться.

Артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность в анамнезе так как при применении НПВП отмечалась задержка жидкости и развитие отеков.

При наличии заболеваний периферических артерий или цереброваскулярных заболеваний, наличии факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение — следует применять только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска.

Локсанор как и другие НПВП может повысить риск артериальных тромбоэмболических осложнений (например инфаркта миокарда или инсульта).

С осторожностью следует применять препарат пациентам с бронхиальной астмой в активной фазе или в анамнезе поскольку известно, что НПВП могут спровоцировать у таких пациентов бронхоспазм.

У пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанными заболеваниями соединительной ткани может быть повышен риск асептического менингита.

Локсанор подавляет агрегацию тромбоцитов и удлиняет время кровотечения поэтому следует с осторожностью применять его при повышенной склонности к кровотечениям.

Дислипидемия. С осторожностью применять при ишемической болезни сердца и при сопутствующих тяжелых соматических заболеваниях.

Состав и форма выпуска

  • Троксерутин — 2,0 г Вспомогательные вещества: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксида раствор 30 %, вода очищенная троксерутин — 300,0 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат(сахар молочный) — 39,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 7,0 мг, магния стеарат — 3,5 мг. Троксерутин 2,0г, Вспомогательные в-ва: динатрия эдетат, троламин, карбомер, бензалкония хлорид, троксерутин 20 мг троксерутин 300 мг Вспомогательные вещества: макрогол 6000, магния стеарат, желатин, титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель железа оксид красный (Е172). троксерутин 300 мг. Вспомогательные вещества: макрогол 6000, магния стеарат. Оболочка капсулы: корпус — титана диоксид, желатин, крышечка — краситель хинолиновый желтый, краситель железа оксид красный, титана диоксид, желатин. Троксерутина 2,0 г Вспомогательные вещества: карбомер, троламин, эдетат динатрия, бензалкония хлорид, вода.

Лекарственная форма

  • Гель для наружного применения Гель для наружного применения 2% Капсулы Капсулы твердые желатиновые №1 цилиндрической формы с полусферическими концами желтого цвета. Содержимое капсул — аморфный порошок желтого цвета без запаха.

Фармакодинамика

Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает ощущение тяжести и отечности в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экксудация, зуд, кровотечения). Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются в среднем через 2 часа после приема, терапевтический уровень в плазме сохраняется в течение 8 часов. Метаболизируется в печени, частично выводится в неизменном виде с мочой (20-22% принятой дозы) и желчью (60-70% принятой дозы).

Побочные действия

  • В редких случаях наблюдается покраснение, зуд, сыпь. Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При местном применении Троксерутина Ветпром не известны. Применение при беременности и лактации: нет данных о нежелательном действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности, а также в период кормления грудью.

Особые условия

Реакция геля (рН) соответствует таковой кожи, поэтому при наружном применении не вызывает ее раздражения и гиперчувствительности. Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи (прохождение через поры, кислотно-щелочное равновесие, проницаемость), так как он создан на водной основе. Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особые условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте
  • Дозировка

    • 2 % 2% 200 мг 300 мг

    Передозировка

    Возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу. При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь. При необходимости начать симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Действие усиливается при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан