Лоран

Состав и форма выпуска

• 1 таб. хондроитина сульфат натрия 400 мг глюкозамина гидрохлорид 500 мг метилсульфонилметан 300 мг гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту) 10 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 199.4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 116.9 мг, стеариновая кислота 48 мг, кроскармеллоза натрия 50 мг, магния стеарат 10 мг, кремния диоксид коллоидный 4 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай II оранжевый (гипромеллоза 17.56 мг, полидекстроза 7.92 мг, краситель титана диоксид (Е171) 0.44 мг, тальк 7.88 мг, мальтодекстрин 4.68 мг, триглицериды средней длины цепи 0.6 мг, краситель солнечный закат желтый алюминиевый лак (Е110) 0.92 мг) 40 мг. глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчёте на 100% вещество 1,884 г, в том числе глюкозамина сульфата – 1,5 г вспомогательные вещества: сорбитол, лимонная кислота до получения массы содержимого одного пакетика 2,2 г. Состав на 100 г мази: Активное вещество: хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество — 5,0 г. Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 10,0 г, вазелин — 50,0 г, ланолин — 15,0 г, вода очищенная — до 100,0 хондроитин сульфат натрия 500 мг Вспомогательные вещества: мука рисовая, кремния диоксид, магния стеарат. Состав оболочки капсул: желатин, титана диоксид. хондроитин сульфат натрия 500 мг глюкозамина гидрохлорид 500 мг Вспомогательные вещества: кальция сульфат двузамещенный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, магния стеарат. Состав оболочки: гидроксипропил метилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), триацетин. Хондроитина сульфат натрия 100мг

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с вкраплениями, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны, со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: кальция сульфат двузамещенный — 230 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 185 мг, натрия кроскармеллоза — 80 мг, стеариновая кислота — 70 мг, магния стеарат — 10 мг.

Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза — 35 мг, титана диоксид (Е171) — 8.2 мг, триацетин — 6.8 мг.

Лекарственная форма

• мазь светло-желтого цвета с характерным запахом. Капсулы лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. порошок для приготовления раствора для приема внутрь Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, допускается наличие специфического запаха.

Фармакодинамика

Стимулятор регенерации хрящевой ткани.

Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.

Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов, поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизменном виде, частично — кишечником. Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 — 310 мин. В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при нероральном введении.

Побочные действия

• Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ — боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор (обусловлены действием глюкозамина). Со стороны ЦНС: головокружение (обусловлены действием глюкозамина). Прочие: аллергические реакции (обусловлены действием глюкозамина и хондроитин сульфата).

Особые условия

Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами. Передозировка Случаи передозировки не известны. В случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний. Лечение симптоматическое: промывание желудка.

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые условия хранения

Дозировка

• 500 мг 500 мг+ 500 мг 500 мг+500 мг

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра® не сообщалось.

При беременности и кормлении

Препарат Артра^® не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.