• Фармакотерапевтическая группа: Нестероидное противовоспалительное средство
  • Категория: Противовоспалительные
  • Активное вещество: Левоцетиризин

Цены на ЛОРНАДО в Ташкенте

ЛОРНАДО таблетки 8мг N10

  • Страна происхождения: Турция
  • Активное вещество: Эзомепразол
  • Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.

Цена: от 50400 UZS

ЛОРНАДО порошок 8мг N1

  • Страна происхождения: Турция
  • Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S.

Цена: от 44800 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания

Краткосрочное лечение умеренной послеоперационной боли.

— гиперчувствительность к лорноксикаму или к компонентам препарата,

— повышенная чувствительность к другим НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту (симптомы, подобные симптомам при бронхиальной астме, рините, ангионевротическом отеке или крапивнице),

— тромбоцитопения,

— тяжелая форма сердечной недостаточности,

— желудочно-кишечные кровотечения, церебрально-сосудистые кровотечения или другие гематологические нарушения,

— желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, связанные с предыдущим применением НПВП,

— активная пептическая язва или рецидивы язвы/кровотечения в анамнезе (> 2 доказанных эпизодов возникновения язвы или кровотечения),

— тяжелая форма печеночной недостаточности,.

Состав и форма выпуска

  • Одна таблетка содержит:
  • действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид — 5,0 мг,
  • вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 53,2 мг, кроскармеллоза натрия — 3,8 мг, крахмал прежелатинизированный — 32,04 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,48 мг, магния стеарат — 0,48 мг,
  • оболочка таблетки: опадрай II белый — 3,8 мг (лактозы моногидрат — 1,37 мг, гипромеллоза — 1,06 мг, титана диоксид — 0.99 мг, макрогол 3000 — 0,38 мг).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской и гравировкой «Н» под рисксой на одной стороне и гравировкой «161» на другой стороне, на поперечном разрезе: ядро от белого до почти белого цвета.

левоцетиризина дигидрохлорид

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 25.8 мг, лактозы моногидрат (Фарматоза 200М — 10 мг, Флоулак-100 — 55.95 мг) — 65.95, кремния диоксид коллоидный — 1.25 мг.

Внешний слой: кремния диоксид коллоидный — 1.25 мг, магния стеарат — 1.75 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II белый YS-1-7003 — 2.525 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 (E464) — 59.75%, титана диоксид (E171) — 31.25%, макрогол 4000 (E1521) — 8%, полисорбат 80 (E433) — 1%).

Лекарственная форма

  • Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе — внутренний слой белого или почти белого цвета.

Фармакодинамика

Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе.

Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.

Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.

Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно в зависимости от дозы и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. Абсорбция: Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. Прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 час и составляет 270 нг/мл. Постоянный уровень концентрации препарата достигается через двое суток приема. Распределение: Связывание с белками плазмы крови — 90%. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%. Проникает в грудное молоко. Метаболизм: Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем N- и О-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала (в его метаболизме система цитохрома задействована минимально) взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным. Выведение: У взрослых Т1/2 (период полувыведения) составляет 7,9 ± 1,9 ч, а общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг, у маленьких детей Т1/2 укорочен. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками, около 12,9% — через кишечник. Особые группы: Пациенты с почечной недостаточностью При почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от почечной функции. В период лечения рекомендуется воздерживаться от употребления этанола (алкоголя). Таблетки Левоцетиризин содержат лактозы моногидрат, поэтому их не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы. При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период приема препарата Левоцетиризин целесообразно воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции (в том числе вождение автомобиля и управление механизмами).

Побочные действия

  • Клинические исследования
  • Во время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12-71 лет с частотой 1% и более (часто ? 1/100,
  • Во время проведения клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 12 лет с частотой 1% и более (часто ?1/100,
  • Пострегистрационные исследования
  • Частота побочных эффектов неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
  • Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.
  • Со стороны метаболизма и расстройств питания: повышение аппетита.
  • Со стороны психики: тревога, агрессия, возбуждение, депрессия, галлюцинации, бессонница, суицидальные мысли.
  • Со стороны нервной системы: судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.
  • Со стороны слуха: вертиго
  • Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, тромбоз яремной вены.
  • Со стороны дыхательной системы: одышка, усиление симптомов ринита.
  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
  • Гепатобилиарные расстройства: гепатит, изменение функциональных проб печени.
  • Со стороны почек и мочевыделительной системы: дизурия, задержка мочи.
  • Со стороны кожи и мягких тканей: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, зуд, сыпь, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация.
  • Со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах, артралгия.
  • Общие расстройства: периферические отеки, увеличение массы тела.
  • Прочее: перекрестная реактивность.
  • Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые условия

Пациентам пожилого возраста с умеренным или выраженным нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Пациентам с изолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется уточнение дозы.

Пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя во время применения левоцетиризина.

Использование в педиатрии

Левоцетиризин применяют у детей старше 2 лет в специальной лекарственной форме.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Сравнительные клинические исследования не выявили признаков нарушения уровня бодрствования, времени реакции или способности к управлению транспортными средствами после приема рекомендованных доз левоцетиризина. Однако некоторые пациенты могут испытывать сонливость, утомляемость или астению во время приема. Следует с осторожностью применять у пациентов, управляющих автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирином, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено. При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется). При одновременном применении ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано в исследовании, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритановира незначительно изменялась (-11%). В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности.

Особые условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • Дозировка

    • 5 мг

    Передозировка

    Симптомы передозировки: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей). Лечение передозировки: сразу после приема препарата внутрь необходимо промыть желудок или вызвать рвоту. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

    При беременности и кормлении

    Данные клинических исследований применения левоцетиризина при беременности отсутствуют. Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан