Мабеван

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Порошок в пробке-дозаторе для приема внутрь 150 мг (пробка-дозатор). По 10 флаконов с пробкой-дозатором помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.

СОСТАВ:
Один флакон содержит:
Активные вещества: DL-фосфосерин 40,0 мг,цианокобаламин 0,5 мг, Вспомогательные вещества: сорбитол 70%, метилпарабен, ароматизатор малиновый, вода очищенная.
Одна пробка-дозатор содержит:
Активное вещество — L-глутамин 60,0 мг,
Вспомогательное вещество – маннитол.
Описание: белый кристаллический порошок (пробка-дозатор).

Лекарственная форма

Лекарственная форма Сироп во флаконе 10 г (флаконы). Порошок в пробке-дозаторе для приема внутрь 150 мг (пробка-дозатор)

Фармакодинамика

Терапевтический эффект препарата является совокупным действием его активных компонентов. DL-фосфосерин содержится в мембранах всех клеток организма и больше всего в головном мозге. Он участвует в активации, регенерации и дифференцировке нейронов, синтезе и высвобождении нейромедиаторов, движениях ионов и проведении биоэлектрического тока, снижает выработку кортизола — одного из гормонов, выделяющихся при эмоциональном или физическом стрессе. Фосфосерин приводит к резкому возрастанию утилизации энергии клетками мозга. Цианокобаламин (витамин В12) относится к группе водорастворимых витаминов, способствует созреванию эритроцитов, участвует в ряде биохимических реакций — перенос метильных групп, синтез нуклеиновых кислот, белка, обмен аминокислот, углеводов, липидов. Коферментные формы цианокобаламина — метилкобаламин и аденозилкобаламин необходимы для репликации и роста клеток (синтез РНК, ДНК, миелина и липидный состав цереброзидов и фосфолипидов), таким образом, предотвращает развитие дегенеративных процессов в нервной системе. Глутамин метаболизируется до глутамата, который легко превращается в α-кетоглутарат, неотъемлемый компонент цикла трикарбоновых кислот (ЦТК). Этот путь метаболизма имеет большое значение для получения энергии. Деаминирование глутамина глутаминазой приводит к образованию глутамата, предшественника g-аминомасляной кислоты, являющейся тормозным нейромедиатором. Глутамат также является компонентом полиглутаматов фолиевой кислоты — ко-фактора многих ферментативных процессов. Процессы деаминирования и трансаминирования глутамата участвуют в переносе аммиака между тканями. При циклизации глутамина образуется пролин — важный аминокислотный компонент коллагена (компонента соединительной ткани). Перенос азота аминогруппы глутамина аминотрансферазой участвует в процессе биосинтеза пуринов и пиримидинов. Аминогруппа глутамина участвует в синтезе гексозаминов — веществ, жизненно необходимых для поддержания целостности и функции слизистых оболочек. Глутамин, являясь одним из компонентов миофибрилл, участвует в синтезе аминокислот, ацетилхолина, АТФ, мочевины, способствует переносу и поддержанию необходимой концентрации ионов калия в мозге, участвует в обмене углеводов и нуклеиновых кислот, нормализует содержание показателей гликолиза в крови и тканях. Комплекс из DL-фосфосерина, цианокобаламина и L-глутамина оказывает стимулирующее и тонизирующее действие на ЦНС.

Фармакокинетика

В связи с тем, что сироп содержит комплекс активных веществ, и эффект препарата вызывается совокупным действием всех его компонентов, проведение кинетических исследований не представляется возможным, все компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить все метаболиты препарата DL-фосфосерин и L-глутамин всасываются в кишечнике, проникают через несколько минут через гематоэнцефалический барьер. Глутамин метаболизируется до глутамата, который легко превращается в α-кетоглутарат. Деаминирование глутамина глутаминазой приводит к образованию глутамата, при циклизации глутамина образуется пролин. В центральной нервной системе частично преобразуется в глутаминовую кислоту. Цианокобаламин (Витамин В12) после приема внутрь всасывается в желудке в присутствии внутреннего фактора Кастла и верхнем отделе кишечника, переносится в ткани транспортным белком транскобаламином II. Метаболизируется в тканях, превращаясь в коферментные формы аденозилкобаламин и метилкобаламин, которые являются активной формой цианокобаламина. Выводится в основном с желчью, степень выведения почками вариабельна – от 6 до 30%.

Побочные действия

— легкая возбудимость, бессонница,
— диарея.

Особые условия

Цианокобаламин — одно из веществ, обладающих низкой биодоступностью из-за сложной пространственной конфигурации его молекулы, затрудняющей абсорбцию. Для успешного усвоения витамина В12 требуется присутствие фактора Кастла и адекватное функционирование микрофлоры ЖКТ, двух специфических рецепторов и двух трансмембранных транспортеров. В силу этого пероральный прием 500 мкг цианокобаламина не может заменить цианокобаламин для парентерального введения при лечении пернициозной анемии.
Препарат Мемовит В12 может вызвать легкую возбудимость и бессонницу, по этой причине не советуют его принимать вечером.

Особые условия хранения

Хранить при температуре ниже 25°C. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Взрослые и дети старше 12 лет
В первые 3-4 дня принимать по два флакона в день, в последующие дни по одному флакону в день предпочтительно утром на голодный желудок. Порвать «язычок», снять крышку и надавить на пробку до тех пор, пока порошок не упадет во флакончик. После этого содержимое флакона встряхивать до полного растворения порошка. Затем перелить содержимое флакона в стакан, добавить воду по желанию. Курс лечения определяется врачом, в среднем — от 15 до 30 дней.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

При беременности и кормлении

Клинические данные о применении препарата при беременности отсутствуют. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Из-за возможного риска нежелательных эффектов препарата у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, при необходимости применения препарата у матери следует прекратить кормление грудью, с учетом ожидаемой пользы от лечения для матери и потенциального риска для младенца.