Меразимакс

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: желатиновые капсулы. По 10 капсул в блистере, 3 блистера вложенные в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

СОСТАВ:
Каждая желатиновая капсула содержит:
Активные вещества: пеллеты минимикросфер панкреатина 150мг имеющие
ферментную активность:
Липазы — 10000 ЕД В. Р.
Амилазы — 8000 ЕД В.Р.
Протеазы — 600 ЕД В.Р.
Вспомогательные вещества: макрогол, парафин жидкий, фталат метилгидроксипропил целлюлоза, цетиловый спирт, три этилцитрат, диметикон, желатин,оксид железа, диоксид титана, лаурил сульфат натрия.
Описание: Двухцветные твердые желатиновые капсулы (коричневая непрозрачная крышка и прозрачное бесцветное основание). Содержимое капсулы: кишечнорастворимые пеллеты минимикросфер белого или светло коричневого цвета.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Капсулы кишечнорастворимые 150 мг N30 (3х10) (блистеры)

Фармакодинамика

Пищеварительное ферментное средство, восполняет дефицит ферментов поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие. Входящие в состав панкреатические ферменты (липаза, альфа-амилаза, трипсин, химотрипсин) способствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров — до глицерина и жирных кислот, крахмала — до декстринов и моносахаридов, улучшает функциональное состояние ЖКТ, нормализует процессы пищеварения.
Трипсин подавляет стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывая анальгезирующее действие. Капсулы, содержащие микросферы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни минимикросфер. Целью принципа многоединичной дозы является перемешивание минимикросфер с кишечным содержимым, и в конечном счете, лучшее распределение ферментов после их высвобождения внутри кишечного содержимого.

Фармакокинетика

Когда минимикросферы достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка разрушается, происходит высвобождение ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, которые обеспечивают расщепление жиров, крахмалов и белков. Максимальная ферментативная активность препарата отмечается через 30-45 мин после перорального приема.

Побочные действия

Аллергические реакции:
— редко — диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области.

При длительном применении в высоких дозах — гиперурикозурия, при использовании высоких доз у больных муковисцидозом — стриктуры в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Сообщений о взаимодействии с другими ЛС не имеется.

Особые условия хранения

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, в плотно закрытой упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Внутрь. Доза подбирается индивидуально в зависимости от степени нарушения пищеварения, тяжести заболевания и состава диеты. Рекомендуется принимать 1/3 или 1/2 разовой дозы в начале еды, остальную часть — во время еды. При затрудненном глотании (например у маленьких детей или больных старческого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а микросферы добавляют к жидкой пище, не требующей пережевывания, или принимают с жидкостью. Любая смесь минимикросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Размельчение или разжевывание микросфер, а также добавление их к пище с рН выше 5,5 приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока.
При муковисцидозе доза зависит от массы тела и составляет в начале лечения у детей младше 4 лет — 1000 липазных ЕД/кг на каждый прием пищи, старше 4 лет — 500 липазных ЕД/кг во время приема пищи. Доза зависит от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля за стеатореей и поддержания хорошего нутритивного статуса. У большинства пациентов доза не должна превышать 10000 ЕД/кг/сут. При других состояниях, сопровождающихся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, доза устанавливается с учетом индивидуальных особенностей пациента (степень недостаточности пищеварения, содержание жира в пище). Доза с основным приемом пищи (завтраком, обедом и ужином) составляет 20000–75000 ЕД липазы, во время приема легкой закуски — 5000–25000 ЕД липазы.
Обычная начальная дозировка КАРЭНЗИМА составляет 10000–25000 ЕД липазы с основным приемом пищи. Для уменьшения стеатореи и поддержания оптимального состояния пациента возможно повышение дозы. Согласно обычной клинической практике пациент должен получить вместе с пищей не менее 20000–50000 ЕД липазы. Продолжительность лечения может варьироваться от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Передозировка

Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия. У детей — запоры.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

При беременности и кормлении

Ввиду отсутствия достаточных данных о безопасности применения ферментов поджелудочной железы у женщин во время беременности и в период лактации препарат следует назначать беременным женщинам и кормящим грудью матерям только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.