Месипол

Фармакотерапевтическая группа: Нестероидное противовоспалительное средство
Категория: Противовоспалительные
Активное вещество: Меглюмина акридонацетат

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

* Симптоматическое лечение ревматоидного артрита, * Симптоматическое лечение остеоартроза, * Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева), * Симптоматическое лечение др. воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.

* гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам, * полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе), * эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, * активное желудочно-кишечное кровотечение, * воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона), * противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования, * декомпенсированная сердечная недостаточность, * цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения, * выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени, * выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), * прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия, * беременность, * период

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Форма выпуска:
5 ампул по 2 мл препарата в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Лекарственная форма:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл по 2мл N5 (1×5) (ампулы)

СОСТАВ:
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: меглюмина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту 125 мг,
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл по 2мл N5 (1×5) (ампулы)

Фармакодинамика

Меглюмина акридонацетат (действующее вещество препарата) является низкомолекулярным индуктором интерферона с широким спектром биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Стимулоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты.
В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета.
Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезенка, печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов, активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т- супрессоров. Усиливает активность α-интерферонов.
Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут.) инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц.
Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. Стимулоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов.
При острых вирусных гепатитах препятствует переходу заболеваний в хроническую форму. На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета. В качестве компонента иммунотерапии, препарат проявляет высокую эффективность в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь), проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакокинетика

При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах.
Преодолевает гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения составляет 4-5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Особые условия

При заболеваниях щитовидной железы применение Стимулоферона следует проводить под контролем эндокринолога.
При лечении гриппа и ОРВИ помимо терапии Стимулофероном следует проводить симптоматическую терапию.
Стимулоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами.
Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

Лекарственное взаимодействие

Стимулоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.). Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.

Особые условия хранения

В недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре 0-25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.

Дозировка

Применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания.

При беременности и кормлении

В период беременности и грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Аналоги