Метилурациловая

Состав и форма выпуска

• клонидин 150 мкг вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), магния стеарат

Форма выпуска Форма выпуска: 100 мл раствора в пластиковом флаконе. Каждый флакон в индивидуальном целлофановом пакете и с инструкцией по применению в картонной пачке.

СОСТАВ:
1 флакон содержит:
Активное вещество: левофлоксацина гемигидрат, эквивалентный левофлоксацину 500 мг,
Вспомогательные вещества: безводная декстроза, натрия гидроксид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.
Описание: раствор прозрачный желтого цвета свободный от механических включений

Лекарственная форма

• Таблетки

Фармакодинамика

Левофлоксацин – фторхинолон, бактерицидное средство широкого спектра действия.
Механизм действия заключается в ингибировании бактериальной топоизомеразы IV и ДНК-гиразы (топоизомеразы II) – ферментов, необходимых для репликации, транскрипции, восстановления и рекомбинации бактериальной ДНК.
Антимикробная активность: In vitro левофлоксацин демонстрирует широкую противомикробную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Отмечается перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами, но некоторые микроорганизмы, резистентные к другим фторхинолонам, чувствительны к левофлоксацину.
In vitro и в клинических условиях препарат наиболее эффективен в отношении следующих микроорганизмов:
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Enterobacter cloacae, Legionella pneumoniae, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influеnzае, Proteus mirabilis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Proteus vulgaris, Enterobacter agglomerans, Acinetobacter calcoaceticus, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Providencia rettgeri, Citrobacter freundii, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas fluorescens, Enterobacter sakazakii, Serratia marcescens .
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis (многие виды имеют умеренную чувствительность), Staphylococcus aureus (метициллин чувствительные виды), Staphylococcus epidermidis (включая пенициллин резистентные штаммы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans group streptococci.
Анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens.
Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Ricketsia spp.

Фармакокинетика

Начало гипотензивного действия — через 30-60 мин после приема внутрь, максимальный эффект — через 2-4 ч. Продолжительность терапевтического эффекта — 6-12 ч.(таблетки) При быстром внутривенном введении возможно кратковременное повышение артериального давления, обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток, повышает тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток, оказывает выраженное седативное действие. Гипотензивный эффект при введении в вену проявляется через 3-5 минут, достигает максимума через 15-20минут и сохраняется в течении 4-8 часов

Побочные действия

• Местные реакции: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах. Системные реакции: сухость во рту, сонливость, слабость, запоры, снижение АД, брадикардия. Обычно эти эффекты постепенно ослабевают и через несколько дней могут пройти.

Особые условия

При отсутствии эффекта в течение первых 1-2 дней препарат отменяют. Для уменьшения системного действия препарата после инстилляции необходимо на 1-2 мин прижать пальцем область слезного мешка. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Не следует назначать вместе с антидепрессантами и большими дозами антипсихотических средств (нейролептиков).

Особые условия хранения

Дозировка

• 0,075 мг 0,1 мг/мл 0,15 мг

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, судороги, желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и эрозивные поражения слизистых оболочек, удлинение интервала QT.

Лечение: симптоматическое, диализ не эффективен.