Мивукс

Состав и форма выпуска

• Диосмин в пересчете на сухое вещество .600 мг Вспомогательные вещества: тальк 10,24 мг кремния диоксид коллоидный 3,5 мг стеариновая кислота 50,05 мг целлюлоза микрокристаллическая до 910 мг Состав пленочной оболочки: Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464) — 9,832 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 7,866 мг, макрогола 8 стеарат тип 1 — 1,967 мг). Сеписперс® AP 5523 розовый (пропиленгликоль — следы, гипромеллоза (Е 464) — 0,458 мг, титана диоксид (Е 171) — 4,026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E 124) — 0,401 мг, железа оксид черный (Е 172) — 0,130 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,020 мг). Опаглос® 6000 (воск карнаубский (E 903) — 0,075 мг, воск пчелиный (E 901) — 0,075 мг, шеллак (E 904) — 0,150 мг, этанол 95° — следы). Диосмин в пересчете на сухое вещество………….600 мг Вспомогательные вещества: тальк……………………………………………10,24 мг кремния диоксид коллоидный…………………3,5 мг стеариновая кислота…………………………..50,05 мг целлюлоза микрокристаллическая…………до 910 мг Состав пленочной оболочки: Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464) — 9,832 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 7,866 мг, макрогола 8 стеарат тип 1 — 1,967 мг). Сеписперс® AP 5523 розовый (пропиленгликоль — следы, гипромеллоза (Е 464) — 0,458 мг, титана диоксид (Е 171) — 4,026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E 124) — 0,401 мг, железа оксид черный (Е 172) — 0,130 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,020 мг). Опаглос® 6000 (воск карнаубский (E 903) — 0,075 мг, воск пчелиный (E 901) — 0,075 мг, шеллак (E 904) — 0,150 мг, этанол 95° — следы).

Состав и форма выпуска

Состав:

 на 1 таблетку                                 

активное вещество:

Диосмин в пересчете на сухое вещество………….600 мг

вспомогательные вещества: 

тальк……………………………………………10,24 мг

кремния диоксид коллоидный…………………3,5 мг

стеариновая кислота…………………………..50,05 мг

целлюлоза микрокристаллическая…………до 910 мг

Состав пленочной оболочки:

Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464) — 9,832 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 7,866 мг, макрогола 8 стеарат тип 1 — 1,967 мг).  Сеписперс® AP 5523 розовый (пропиленгликоль  — следы, гипромеллоза (Е 464) — 0,458 мг, титана диоксид (Е 171) —  4,026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E 124) — 0,401 мг, железа оксид
черный  (Е 172) — 0,130 мг,  железа оксид красный (Е 172) — 0,020 мг).

Опаглос® 6000 (воск  карнаубский  (E 903) – 0,075 мг, воск пчелиный (E 901) — 0,075 мг, шеллак (E 904) — 0,150 мг, этанол 95° — следы).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

По 15 или 18 таблеток в ПВХ/алюминиевом блистере.

1, 2, 4 или 6 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.

1 блистер по 18 таблеток с инструкцией в картонной пачке.

Не все формы выпуска могут реализоваться.

Лекарственная форма

• Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Таблетки, покрытые оболочкой Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени и легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Выводится почками 79 %, кишечником — 11 %, с желчью — 2,4 %.

Побочные действия

• В редких случаях повышенная чувствительность к компонентам препарата требующая перерыва в лечении: со стороны желудочно-кишечного тракта — диспептические расстройства, со стороны центральной нервной системы — головная боль. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особенности продажи

Без рецепта.

Особые условия

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию. Имеются данные о возможной эффективности препарата при лечении фетоплацентарной недостаточности, для профилактики кровотечений, возникающих при применении внутриматочной спирали и в период после флебэктомии. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

Особые условия хранения

Дозировка

• 600 мг

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Флебодиа 600 не описаны.

При беременности и кормлении

Если вы беременны или кормите грудью, или вы планируете беременность, то проконсультируйтесь с врачом перед применением данного лекарственного средства.

Беременность

Данный препарат принимается только по рекомендации вашего лечащего врача. Если беременность наступила в период лечения, то необходимо сообщить врачу, так, как только он может решить вопрос о продолжении лечения. До сих пор в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных.  

Лактация

Из-за отсутствия данных о проникновении действующего вещества в грудное молоко, в период лактации не рекомендуется прием препарата.