МОНТЕСЕЙФ
- Фармакотерапевтическая группа: Бронхолитическое средство
- Категория: Для дыхательной системы, Лекарственные препараты
Товары не найдены.
| Показания к применению | Противопоказания |
| Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше, включая: предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания, предупреждение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте, предупреждения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, купирование дневных и ночных симптомов сезонных и постоянных аллергических ринитов у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старте. |
повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации (на время лечения прекращают), детский возраст (до 2 лет). |
Лекарственная форма
Лекарственная форма Эмульсия внутривенная жировая 10% 100 мл, 200 мл, 500 мл (флаконы)
Фармакодинамика
Фармакодинамика Препарат является источником энергии и эссенциальных жирных кислот. Содержит жировые компоненты, которые предотвращают дефицит незаменимых жирных кислот, а при наличии клинических симптомов дефицита способствует их коррекции. Фосфатиды, входящие в состав лецитина яичного желтка, включаются в структуру клеточных мембран и обеспечивают их функционирование. Глицерин является аллергическим субстратом, участвующим в синтезе гликогена и липидов в организме,
Фармакокинетика
Жировые частицы, входящие в состав препарата образуют шарики, размеры которых соответствуют размерам хиломикронов в крови человека, поэтому фармакокинетическое действие препарата сопоставимо с физиологическим обменом липидов. Триглицериды гидролизируются в свободные жирные кислоты и глицерин под воздействием липопротеинлипазы. Свободные жирные кислоты либо распределяются по тканям (где они окисляются или повторно синтезируются в триглицериды и откладываются), либо циркулируют в плазме связавшись с альбуминами. В печени свободные жирные кислоты окисляются или преобразуются в липопротеины с очень низкой плотностью, которые способны повторно поступать в кровь. Уровень введения жировой эмульсии у человека, голодавшего в течение ночи, составляет приблизительно 4 г/кг массы тела в сутки. Способность к выведению зависит от состояния организма, степени тяжести заболевания.
Побочные действия
Острые реакции Тошнота, рвота, головная боль, гиперемия лица, гипертермия Поздние реакции Гепатомегалия, транзиторное повышение показателей функциональных тестов печени ПЕРЕДОЗИРОВКА В случае появления симптомов передозировки следует прекратить инфузию жировой эмульсии и начать симптоматическую терапию. Последующая терапия должна быть проведена после определения правильного дозирования.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При длительном лечении препаратом следует контролировать картину периферической крови (включая число тромбоцитов), показатели системы свертывания крови, функцию печени показатели липидов в сыворотке крови. Такие лабораторные исследования как определение концентрации билирубина в крови, активности ЛДГ, насыщения гемоглобина кислородом, желательно проводить спустя 5-6 часов после завершения инфузии препарата.
Лекарственное взаимодействие
Жировую эмульсию препарата не следует смешивать с электролитами и лекарственными препаратами в одном флаконе. Была выявлена стабильность гепарина при добавлении к эмульсии в соотношении 1-2 единицы гепарина на 1 мл эмульсии.
Дозировка
Взрослые: 2,5 г/кг массы тела больного в сути. Дети: 0.5-4.0 г/кг массы тела больного в сутки. Жировая эмульсия препарата для внутривенных вливаний обеспечивает организм до 60% суточной потребности в энергии при дозировке, не превышающей 2.5 г/кг массы тела больного в сутки. Остальные 40% должны поставляться в организм назначением углеводных, и аминокислотных препаратов,. Скорость введения Селепида 10% в первые 15 минут не должна превышать 0.5-1.0 мл/(кг*ч). При отсутствии побочных реакций скорость инфузии можно увеличить до 2 мл/(кг*ч), Скорость введения Селепида 20% в первые 15 минут не должна превышать 0.25-0.5 мл/(кг*ч). При отсутствии побочных реакций скорость инфузии можно увеличить до 1 мл/(кг*ч). В первый день терапии не следует превышать дозу Селепида 10% -500мл. При отсутствии нежелательных реакций в последующие дни дозу можно увеличить. ПРАВИЛА ВВЕДЕНИЯ ЖИРОВЫХ ЭМУЛЬСИЙ Жировая эмульсия препарата для внутривенных инфузий должна назначаться как компонент комплексной программы общего питания. Препарат вводится через периферические вены, центральные вены с помощью катетера или образного коннектора, находящегося недалеко от места инфузии. Перед инфузией жировую эмульсию следует подогреть в условиях комнатной температуры, взболтать.
