Нафасол

Фармакотерапевтическая группа: Средство для лечения заболеваний ЛОР-органов
Категория: Назальные препараты
Активное вещество: Тегафур

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

В качестве симптоматического лечения при следующих заболеваниях и состояниях:

• острые респираторные заболевания (ОРЗ) с явлениями ринита (насморка),

• аллергический ринит,

• острый синусит или обострение хронического синусита (для облегчения оттока секрета при заболеваниях придаточных пазух носа), евстахиит,

• острый средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки),

• подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

· повышенная чувствительность к ксилометазолину или к любому вспомогательному веществу препарата,

· детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора),

· детский возраст до 2 лет (для 0,05% раствора),

· атрофический ринит,

· состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии,

· наличие в анамнезе хирургических вмешательств на мозговых оболочках,

· острые коронарные заболевания,

· выраженный атеросклероз,

· артериальная гипертензия,

· тахикардия,

· гипертиреоз,

· закрытоугольная глаукома,

· при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами (включая период 14 дней после их отмены),

C осторожностью:

· при сахарном диабете,

· феохромоцитоме,

· у пациентов с гиперплазией предстательной железы,

· при порфирии,.

Состав и форма выпуска

1 капс. тегафур 400 мг Вспомогательные вещества: стеариновая кислота. Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), Quinoline yellow (Е104), Ponceau 4R (Е124).

Состав и форма выпуска 100 шт. — банки полиэтиленовые вместимостью 150 мл (1) — коробки картонные

Лекарственная форма

Капсулы твердые желатиновые, с желтым корпусом и оранжевой крышечкой, содержимое капсул — порошок белого цвета без запаха.

Фармакодинамика

Противоопухолевый препарат, действие которого обусловлено нарушением синтеза ДНК и РНК. Образующийся в результате гидролиза фторурацил ингибирует фермент тимидилатсинтетазу и синтез ДНК, внедряется в структуру РНК вместо урацила, делая ее дефектной, и ингибирует клеточную пролиферацию.

В клетках опухоли превращается в 5-фтор-дезоксиуридин-5-монофосфат, который затем фосфорилируется в трифосфат и включается в РНК, и флоксуридина монофосфат, который ингибирует тимидилатсинтетазу. Менее токсичен и лучше переносится пациентами, чем 5-фторурацил.

Фармакокинетика

Всасывание При приеме внутрь тегафур быстро абсорбируется из ЖКТ и обнаруживается в крови, по крайней мере, в течение 24 ч после однократного применения. Cmax тегафура в плазме крови достигается в течение 4-6 ч после введения. Биодоступность практически полная. Распределение Обладает высокой липофильностью (в 200 раз выше, чем фторурацил), оставаясь при этом водорастворимым соединением. Высокая липофильность обеспечивает быстрое прохождение через биологические мембраны, распределение в организме и проникновение через ГЭБ. Метаболизм Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, среди которых центральное место занимает фармакологически активный 5-фторурацил. Биоактивация осуществляется не только в печени, но может носить и локальный характер в опухолевой ткани, отличающейся повышенным содержанием цитозольных гидролитических ферментов.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, редко — стоматит, эзофагит, язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, нарушения функции печени, острый гепатит, острый панкреатит. Со стороны ЦНС: головокружение, спутанность сознания, сонливость, атаксия, эйфория, симптомы лейкоэнцефалита. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиалгия, стенокардия, ишемия миокарда, инфаркт миокарда. Со стороны органов чувств: диплопия, слезотечение, фиброз слезных протоков, потеря обоняния. Дерматологические реакции: алопеция, нарушение регенерации кожи, ногтей. Прочие: фарингит, аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), нарушение функции почек, дегидратация организма, интерстициальная пневмония.

Особые условия

При назначении фторафура сле¬дует обращать особое внимание на пациентовс нарушениями функций кро¬ве¬тво¬рения, печени и по¬чек, метаболизмаглюкозы, с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, склон¬ностью ккровотечениям, инфекцион¬ными заболеваниями. Регулярно следует контролировать картину крови, функциональноесо¬стояние печени и почек. При длительном применении препарата егопо¬боч¬ное действие усиливается.Для детей безопасность применения препарата не выяснена. Головокружение, тошнота и рвота уменьша¬ются при фракционированиисуточной дозы. При развитии серьезных побочных эффек¬тов необходимопрекратить применение препарата

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении фторафура и фенитоина может усилиться действие последнего. Препарат повышает эффективность других химиотерапевтических средств и лучевой терапии (усили¬вается также и побочное действие). Ингибиторы микросомального окисления в печени повышают токсичность

Особые условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

Дозировка

400 мг

Передозировка

усиление токсических явлений со стороны ЖКТ, центральной нервной системы и угнетение гемопоэза

Аналоги