Навитен

Фармакотерапевтическая группа: Витамины, Нестероидное противовоспалительное средство
Категория: Противовоспалительные, Витамины
Активное вещество: Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия

Цены на Навитен в Ташкенте

Авитен порошок 20мг N1

Страна происхождения: Индия
Активное вещество: Теноксикам
Avantika Medex Pvt. Ltd, Индия произведено: Montage Laboratories Pvt. Ltd

Цена: от 40000 UZS

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом:

•ревматоидный артрит, подагрический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева),

•инфекционный неспецифический полиартрит,

•остеоартроз, остеохондроз,

•тендиниты, бурситы, миозиты, периартрит,

•артралгия, невралгия, миалгия, ишиалгия, люмбаго,

•травмы, растяжения, вывихи и другие повреждения мягких тканей.

•повышенная чувствительность к теноксикаму или какому-либо из вспомогательных веществ. Лекарственный препарат Артоксан также противопоказан пациентам с наблюдавшимися ранее реакциями гиперчувствительности (симптомами астмы, ринита, ангионевротического отека или крапивницы) к другим НПВС, включая ибупрофен и аспирин, по причине существующего потенциала перекрестной чувствительности к теноксикаму,

•активная пептическая язва/кровотечение или наличие в анамнезе рецидивирующей пептической язвы/кровотечения (два или более выраженных случаев подтвержденной язвы или кровотечения), язвенный колит, болезнь Крона, гастрит тяжелой степени, наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с предшествующей терапией с применением НПВС,

•сердечная, печеночная и почечная недостаточность тяжелой степени,

•заболевания крови,

•дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,

•III триместр беременности.

Состав и форма выпуска

1 мл инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия 30 мг Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота разведенная (до pH 6), вода д/и.

Состав и форма выпуска 2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные

Лекарственная форма

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слабо окрашенный, прозрачный, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

Фармакодинамика

Представляет собой органическую соль, включающую инозин (пуриновый компонент) и глицил-цистеинил-глутамат динатрия (пептидный компонент) в соотношении 1:1.

Моликсан® регулирует тиол-дисульфидный обмен гепатоцитов, индуцирует экспрессию ферментов первой и второй фаз детоксикации ксенобиотиков, подавляет репликацию ДНК- и РНК-вирусов, вызывающих гепатиты В и С, стимулирует продукцию интерферонов ? и ? макрофагами печени, интерлейкина-2 Т-лимфоцитами.

Цитопротекторная и иммуномодулирующая активности пептидного и пуринового компонентов препарата Моликсан® приводят к ингибированию цитолиза гепатоцитов, разрешению воспалительного процесса при токсических и вирусных поражениях клеток печени.

Пептидный и пуриновый компоненты препарата Моликсан® опосредованно влияют на метаболизм, процессы пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток печени, способствуя восстановлению нормальной структуры печеночной ткани.

Препарат обладает иммуномодулирующим, противовирусным и гепатопротекторным действием.

Фармакокинетика

препарата Моликсан® при в/в введении в дозе 1 мг/кг описывается двухчастевой моделью со следующими показателями по пептидному компоненту органической соли препарата Моликсан®: Cmax пептидного компонента в плазме крови — 170-180 мкг/мл, константа элиминации пептидного компонента — 0.085 мин-1, биодоступность пептидного компонента — 90%, общий клиренс пептидного компонента — 20 мл/кг/мин, среднее время удержания пептидного компонента — 6-8 мин, T1/2 пептидного компонента — 15-20 мин. Составляющие органической соли препарата Моликсан®, пептидный и пуриновый компонент, метаболизируются в органах и тканях организма до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводятся почками.

Побочные действия

Аллергические реакции: в месте инъекции возможна локальная гиперемия, жжение, припухлость. У отдельных больных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела (до 37.1-37.5°С), болезненность в месте инъекции препарата (в этом случае препарат вводят вместе с 1-2 мл 0.25% раствора прокаина).

Особые условия

Лечение препаратом должно проводиться под регулярным контролем врача. В качестве раствора-носителя для в/в введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. В качестве растворителя для в/в введения используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не отмечено отрицательного влияния на способность управления транспортными средствами, механизмами. Передозировка О случаях передозировки препарата Моликсан® не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

препарата Моликсан® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

хранить в защищенном от света месте

Дозировка

ДозировкаРаствор предназначен для в/в и в/м введения.

При остром вирусном гепатите В Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 10 мг/сут, через день, на протяжении всего курса симптоматической и дезинтоксикационной терапии.

При тяжелых формах острого вирусного гепатита В Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 20 мг/сут, ежедневно, на протяжении всего курса симптоматической и дезинтоксикационной терапии.

В составе комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита В Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 30 мг/сут, 3 раза в неделю, через день на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии.

В монотерапии хронического вирусного гепатита В, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 30 мг/сут, 3 раза в неделю, через день, курс лечения 24 недели.

В составе комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита С Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 60 мг/сут, 3 раза в неделю, через день на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии.

В монотерапии хронического вирусного гепатита С, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 60 мг/сут, 3 раза в неделю, через день, курс лечения 24 недели.

Аналоги