Невирапин

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Спрей назальный по 10 мл во флаконах, помещенных вместе с инструкцией по применению в пачки из картона. Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор. 1 мл раствора содержит: активное вещество: 12,5 мг (8000 МЕ) фрамицетина сульфата, вспомогательные вещества: глицерин, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонная кислота моногидрат, метилпарагидроксибензоат, вода, очищенная.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Спрей назальный 12,5% (8000 МЕ) /1 мл 10 мл (флаконы c распылителем)

Фармакодинамика

Фрамицетин – антибиотик группы аминогликозидов, обладающий бактерицидным действием. Повреждает цитоплазматическую мембрану, дезорганизует потоки метаболитов внутри клетки и вызывает быструю гибель микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных процессов в верхних дыхательных путях.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики лекарственного средства не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.

Побочные действия

Аллергические реакции: в редких случаях кожные проявления.

Особые условия

При длительном применении лекарственного средства возможен дисбактериоз и появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, лекарственное средство необходимо отменить.
Не применять для промывания придаточных пазух.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий лекарственного средства с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25˚С.
2 года. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

Дозировка

Флакон при впрыскивании следует держать вертикально.
Взрослым – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 4-6 раз в сутки,
Детям – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в сутки.
Средняя продолжительность лечения –7 дней.

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

При беременности и кормлении

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения лекарственного средства при беременности и в период лактации не проводилось.