• Фармакотерапевтическая группа: Прочие психостимуляторы и ноотропы. , Ноотроп
  • Категория: Для нервной системы
  • Активное вещество: Азитромицин

Цены на Ноофен в Ташкенте

НООФЕН капсулы 250мг N20

  • Страна происхождения: Латвия
  • Активное вещество: Римантадин
  • Олайнфарм, АО

Цена: от 134000 UZS

НООФЕН порошок 100мг N15

  • Страна происхождения: Латвия
  • Активное вещество: Метронидазол, Миконазол
  • Олайнфарм, АО

Цена: от 75000 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • -астенические и тревожно-невротические состояния, -заикание, тики и энурез у детей, -бессонница и ночная тревога у пожилых, -болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза, -профилактика укачивания при кинетозах, -в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
  • повышенная чувствительность к препарату. ОПН. Фенилкетонурия.

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Форма выпуска:
АЗИАДЖИО 250 мг: 6 таблеток в блистере, 1 блистер в картонной коробке вместе с инструкцией по применению. АЗИАДЖИО 500 мг: 3 таблетки в блистере, 1 блистер в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
Лекарственная форма:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 250 мг N6 (1×6), 500 мг N3 (1×3) (блистеры)

СОСТАВ:
АЗИАДЖИО 250
Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка содержит: Азитромицин (в виде дигидрата) Эквивалентный азитромицину (безводному) 250 мг Краситель: Лак Понсо 4R & Титана диоксид B.P. АЗИАДЖИО 500
Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка содержит: Азитромицин (в виде дигидрата) Эквивалентный азитромицину (безводному) 500 мг Краситель: Лак Понсо 4R & Титана диоксид B.P.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 250 мг N6 (1×6), 500 мг N3 (1×3) (блистеры)

Фармакодинамика

АЗИАДЖИО является представителем подгруппы макролидных антибиотиков -азалидов, обладает широким спектром антибактериального действия. Связываясь с 50S — субъединицей рибосом, подавляет синтез белка в микробной клетке.

Азитромицин активен в отношении ряда:
— грамположительных микроорганизмов: Strерtососсus рnеumoniae, Str. pyrogenes, Str. аgаlасtiae, стрептококков групп С, F и G, Stарhylococcus aureus, Str. epidermidis, Corynebacterium diphtheriae.
— грамотрицательных микроорганизмов: Наеmophilus influenza, Н.parainfluenzae и Н.ducrevi, Моraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и В. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N.meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis.
— анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. и Peptococcus spp.
— внутриклеточных и других микроорганизмов: Legionella pneumophila, Chamydia trachomatis и С.pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma avium, Ureaplasma urealyticum, Lysteria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Toxoplasma gondii.

Была отмечена перекрестная устойчивость к азитромицину с эритромицин-резистентными грамположительными штаммами. Большинство штаммов Еnterococcus faecalis и метициллин-резистентные стафилококки устойчивы к азитромицину. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывание происходит быстро и полностью. Прием пищи достоверно уменьшает степень (до 50%) и скорость всасывания и поэтому азитромицин следует принимать за час до приема пищи или через 2 часа после этого. Время достижения максимальных плазменных концентраций — 2-3 часа.
Распределение происходит интенсивно в результате высокой степени проникания в ткани, что обеспечивает намного более высокую концентрацию в тканях, чем в плазме (до 50 раз). Азитромицин быстро проникает в фагоциты и фибробластные клетки и создает высокие внутриклеточные и внеклеточные концентрации. Его внутри фагоцитарная концентрация остается высокой после исчерпывания внеклеточных концентраций. При наличии бактерий в воспаленных тканях, азитромицин быстро проникает во внеклеточное пространство. Степень связывания с белками плазмы около 20 %.
Метаболизм осуществляется в печени посредством деметилирования. Период полувыведения — 48 — 96 часов.
Выведение
Основной путь выведения – с желчью. Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50% — в форме неактивных метаболитов. Примерно 6% принятой дозы выводится почками.

Побочные действия

— снижение аппетита, анорексия, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области живота (боли, спазмы), метеоризм, диарея, диспепсические явления, мелена, запор,
— стоматит, гингивит, гастрит,
— холестатическая желтуха, гепатит,
— обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов,
— боль в грудной клетке, сердцебиение, аритмии,
— головокружение, головная боль, сонливость, у детей головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна, повышенная утомляемость,
— нейтрофилия и эозинофилия (исчезают через 2-3 недели после прекращения лечения)
— вагинальный кандидоз,
— интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность,
— аллергические реакции: зуд, крапивница, сыпь, конъюнктивит, реакции оточувствительности, ангионевротический отек и анафилактические реакции.

Крайне редко — тяжелые кожные реакции, в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Особые условия

Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов.
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT).
После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Лекарственное взаимодействие

Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию АЗИАДЖИО.
При совместном назначении варфарина и АЗИАДЖИО (в обычных дозах) изменений протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.
Дигоксин: АЗИАДЖИО повышает концентрацию дигоксина.
Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).
Триазолам: АЗИАДЖИО вызывает снижение клиренса и усиление фармакологического действия триазолана.
АЗИАДЖИО замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме крови и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) — за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах.
Линкозамины ослабляют эффективность АЗИАДЖИО, тетрациклин и хлорамфеникол — усиливают.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.

Дозировка

Препарат применяют внутрь за 1 час до или через 2 часа после еды.
Взрослым: При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, при инфекциях кожи и мягких тканей: 500 мг/сутки за 1 прием в течение 3 дней.
При болезни Лайма для лечения начальной стадии: 1 г в первый день и 500 мг/сутки со 2 по 5 день.
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Неlicobacter pylori: 1000 мг/сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
При заболеваниях, передающихся половым путем: неосложненный уретрит/цервицит — однократно 1000 мг. Осложненный, длительно протекающий уретрит/цервицит, вызванный Сhlamydia trachomatis — 1000 мг 3 раза с интервалом в 7 дней (1-7-14 дней).
Курсовая доза: 3 г.

Детям 12 лет и старше:
Назначают таблетки 500 мг детям 12 лет и старше с массой тела больше 45 кг 1 раз/сутки в течение 3 дней или в первый день по 10 мг/кг массы тела, затем по 5 — 10 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней. При массе тела меньше 45 кг принимать следует другую лекарственную форму.
При лечении первой стадии болезни Лайма: доза составляет 20 мг/кг массы тела в первый день и по 10 мг/кг массы тела со 2 по 5 день.
В случае пропуска приема одной дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа.

У пожилых лиц и у больных с нарушенной функцией почек нет необходимости менять дозировку.

Передозировка

Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота и диарея.
Лечение — симптоматическое.

Аналоги
Каталог Посмотреть все Меню

Что будем искать? Например,Эспумизан