НОШ-БРА

Состав и форма выпуска

• метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир100 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кросповидон (коллидон 25), кальция стеарат. Состав твердой желатиновой капсулы: титана диоксид (Е171), хинолиновый желтый (Е104), краситель солнечный закат желтый, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, уксусная кислота, желатин или титана диоксид (Е171), хинолиновый желтый (Е104), желтый закатный (Е110), желатин. умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат (арбидол) в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 100 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон (коллидон 25), кальция стеарат. умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат (арбидол) в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 50 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон (коллидон 25), кальция стеарат. умифеновир гидрохлорид моногидрат (в пересчете на умифеновира г/х) — 25мг, Вспомагат. в-ва натрия хлорид, мальтодекстрин, сахароза,кремния диоксид, титана диоксид, крахмал,натрия бензоат, сукралоза. ароматизатор банановый и вишневый.

Состав и форма выпуска

Капсулы 50 мг и 100 мг.

По 5 или 10 капсул в контурной ячейковой упаковке.

1, 2 или 4 контурные упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.

Лекарственная форма

• гранулированный порошок белого цвета с характерным фруктовым запахом Капсулы Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни. Относится к малотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax при приеме дозы 50 мг достигается через 1.2 ч, Сmax при приеме дозы 100 мг – 1.5 ч. Активное вещество препарата Арбидол® быстро распределяется по органам и тканям организма. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве — почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% принятой дозы.

Побочные действия

• Редко: аллергические реакции, кожный зуд, крапивница.

Особые условия

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике в профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. водители транспорта, операторы).

Лекарственное взаимодействие

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Особые условия хранения

Дозировка

• 100 мг 200 мг 25 мг/5 мл 50 мг 50, 100мг

Передозировка

Передозировка препарата не отмечена

При беременности и кормлении

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Так как данных по применению препарата у беременных женщин недостаточно, Арбидол^® следует назначать при беременности только в том случае, если возможная польза от его применения для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата Арбидол^® или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения Арбидола^® следует прекратить грудное вскармливание.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.