• Фармакотерапевтическая группа: Средство против синдрома укачивания
  • Категория: Противоаллергические
  • Активное вещество: Клемастин

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
— для предупреждения рвоты, тошноты и головокружения, связанных с укачиванием в транспорте (укачивание в автомобиле, морская болезнь, воздушная болезнь),
— для профилактики и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией,
— при болезни Меньера.

— у Вас аллергия на действующее вещество или на какое-либо вспомогательное вещество,
— аллергия на другие антигистаминные средства,
— препарат противопоказан недоношенным и доношенным младенцам.

Состав и форма выпуска

  • 1 таб. клемастина гидрофумарат 1.34 мг, ?что соответствует содержанию клемастина 1 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 107.66 мг, крахмал кукурузный — 10.8 мг, тальк — 5 мг, повидон — 4 мг, магния стеарат — 1.2 мг. 1 таб. клемастина гидрофумарат 1.34 мг, что соответствует содержанию клемастина 1 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 107.66 мг, крахмал кукурузный — 10.8 мг, тальк — 5 мг, повидон — 4 мг, магния стеарат — 1.2 мг. в 1 амп. клемастина гидрофумарат 2.68 мг,что соответствует содержанию клемастина 2 мг Вспомогательные вещества: сорбитол, этанол, пропиленгликоль, натрия цитрата дигидрат, вода д/и.

Состав и форма выпуска 10 — блистеры (1) — пачки картонные.

Лекарственная форма

  • Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или от светло-желтого до бледно-зеленовато-желтого цвета. Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенной кромкой, с риской и гравировкой «ОТ» на одной стороне.

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этаноламина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие, снижает проницаемость сосудов, оказывает седативный и м-холиноблокирующий эффект, не обладает снотворной активностью. Предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд.

Антигистаминная активность препарата при приеме внутрь достигает максимума через 5-7 ч, сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях — до 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь клемастин почти полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Распределение Связывание клемастина с белками плазмы составляет 95%. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве. Метаболизм и выведение Выведение из плазмы имеет двухфазный характер, T1/2 составляет в ?-фазе 3.6 ± 0.9 ч, в бета-фазе — 37 ± 16 ч. Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени. Метаболиты в основном (45-65%) выводятся с мочой, неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах.

Побочные действия

  • Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

Особые условия

Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены препарат необходимо отменить за 72 ч до проведения аллергологического тестирования. В таблетках содержится лактоза, поэтому препарат не рекомендуется назначать пациентам, страдающим редкими врожденными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, тяжелой лактазной недостаточностью и нарушением всасывания глюкозы-галактозы. Использование в педиатрии Тавегил® в форме таблеток противопоказан у детей в возрасте до 6 лет. Для лечения детей в возрасте от 1 года можно применять Тавегил® в форме раствора для в/в и в/м введения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Клемастин обладает незначительным седативным эффектом (от слабого до умеренного по интенсивности), поэтому пациентам, больным, принимающим Тавегил®, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций

Лекарственное взаимодействие

Тавегил® потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных, транквилизаторов), м-холиноблокаторов, а также этанола.

Особые условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте
  • Дозировка

    • 0,1 мг/мл 1 мг/мл 1мг

    Передозировка

    Симптомы: передозировка антигистаминных средств может приводить как к угнетающему, так и к стимулирующему действию на ЦНС. Стимуляция ЦНС чаще наблюдается у детей. Также могут развиваться проявления антихолинергического действия: сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, приливы крови к верхней половине туловища, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боли в эпигастрии, рвота). Лечение: если у пациента рвота не возникла спонтанно, то ее следует вызвать искусственно (только в том случае, если сознание больного сохранено). Если с момента приема препарата прошло 3 ч или чуть больше, можно провести промывание желудка с использованием изотонического раствора натрия хлорида. Можно также назначить солевое слабительное. Показана также симптоматическая терапия.

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан