ОКСОЛИНОВАЯ

Состав и форма выпуска

• 1 г депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 8.3 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кармеллоза натрия, натрия эдетата дигидрат, сорбитол 70% (кристаллизованный), вода д/и. депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 8.3 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кармеллоза натрия, динатрия эдетата дигидрат, сорбитол 70% (кристаллизованный), вода д/и. депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество)2.07 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, вазелин белый, вода д/и. депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество)4.15 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, пропиленгликоль, кальция лактат пентагидрат, вода д/и. депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество)42.5 мг Вспомогательные вещества: вода д/и. стандартизированный депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество)2.125 мг полидоканол 600 10 мг Консерванты: метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216). Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, масло мяты перечной, ментол. Основа пасты: натрия карбоксиметилцеллюлоза, желатин, пектин, полиэтилен 350 000, парафин жидкий.

Состав и форма выпуска 20 г — алюминиевые (1) — пачки картонные

Лекарственная форма

• Гель глазной бесцветный или слегка желтоватый, слабоопалесцирующий, текучий, без запаха или со слабым специфическим запахом. Гель для наружного применения гомогенный, практически бесцветный, прозрачный, плотной консистенции, с характерным легким запахом мясного бульона Мазь для наружного применения в виде однородной, жирной массы от белого до белого желтоватым оттенком цвета, с характерным легким запахом мясного бульона и вазелина. Мазь для наружного применения в виде однородной, жирной массы от белого до белого желтоватым оттенком цвета, с характерным легким запахом мясного бульона и вазелина. Паста для местного применения в виде массы бледно-бежевого цвета, зернистая, однородная, легко распределяющаяся, с запахом мяты перечной. Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом мясного бульона Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом мясного бульона. Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом мясного бульона.

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят.

Солкосерил:

повышает интенсивность репаративных и регенеративных процессов,

способствует активизации аэробных метаболических процессов и окислительного фосфорилирования,

повышает потребление кислорода и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и ишемии,

повышает синтез коллагена,

стимулирует пролиферацию клеток.

Солкосерил гель не содержит в качестве вспомогательных компонентов жиров, благодаря чему легко смывается. Способствует образованию грануляционной ткани и ликвидации экссудата.

С момента появления свежих грануляций и подсыхания раны рекомендуется применять Солкосерил мазь, содержащую в качестве вспомогательных компонентов жиры и образующую защитную пленку на раневой поверхности.

Фармакокинетика

Проведение исследований фармакокинетических процессов абсорбции, распределения и выведения препарата с помощью стандартных химико-аналитических методов не представляется возможным, т.к. в своем составе препарат содержит компоненты крови и вещества, которые обычно обнаруживаются в организме.

Побочные действия

• В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. В месте нанесения Солкосерила геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения Солкосерила геля следует отказаться.

Особые условия

Не следует закладывать Солкосерил дентальную адгезивную пасту в раневую полость, образующуюся вследствие удаления коренных зубов, зубов мудрости, а также — апикотомии (резекция верхушки зуба), в том случае, если края лунки зуба стягиваются с последующим наложением швов. Солкосерил дентальная адгезивная паста не содержит в своем составе противомикробных компонентов. В случае острого инфицирования пораженной области слизистой оболочки рта, которая подлежит лечению данным препаратом, необходимо провести предварительные медикаментозное лечение/обработку пораженной области, направленные на устранение симптомов воспаления. В отношении применения препарата у пациентов пожилого возраста ограничений нет. Использование в педиатрии В отношении применения препарата у детей ограничений нет.

Лекарственное взаимодействие

С осторожностью применять одновременно с препаратами, повышающими содержание калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ). Фармацевтическое взаимодействие Препарат не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами). Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.

Особые условия хранения

Дозировка

• 42,5 мг/мл

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Солкосерил при его применении по показаниям в рекомендуемых дозах не сообщалось.