Октагриппин

Фармакотерапевтическая группа: Анальгетик-антипиретик
Категория: Обезболивающие
Активное вещество: Бисакодил

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Симптоматическое лечение простудных, гриппоподобных состояний у взрослых и детей от 15 лет и старше, сопровождающихся:
— головной болью и/или лихорадкой,
— чиханием,
— прозрачными выделениями из носа и слезотечением.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
— тяжелые нарушения функции печени и/или почек,
— глаукома,
— задержка мочи, связанная с нарушениями функции предстательной железы,
— алкоголизм,
— фенилкетонурия,
— язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,
— тяжелые форм сахарного диабета,
— непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или сахарозоизомальтозная недостаточность из-за наличия сахарозы в препарате,
— дети до 15 лет,
— беременность, период лактации.

Состав и форма выпуска

1 суппозиторий содержит 10 мг бисакодила Вспомогательное вещество: витепсол W45 1690 мг. В 1 таблетке содержится: Активное вещество: бисакодил 5мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 8,300 мг, глицерол 85% 0,200 мг, крахмал кукурузный растворимый 1,500 мг, лактоза 34,900 мг, магния стеарат 0,100 мг Кишечнорастворимая оболочка: сахароза 23,3819 мг, тальк 16,1608 мг, акации камедь 1,9354 мг, титана диоксид 0,3995 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:2) (Эудрагит S100) 2,2147 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L100) 0,9866 мг, клещевины обыкновенной семян масло (касторовое масло) 0,9762 мг, магния стеарат 3,8225 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 6000 0,0462 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,0657 мг, воск пчелиный белый 0,0015 мг, воск карнаубский 0,0030 мг, шеллак 0,0060 мг.

Состав и форма выпуска Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 5 мг — по 30 таблеток в уп.

Лекарственная форма

Белые или слегка желтоватые торпедообразные суппозитории с гладкой или слегка маслянистой поверхностью с углублением в основании. Круглые, бежево-желтого цвета, двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной кишечнорастворимой оболочкой, с ровной гладкой, блестящей поверхностью и белым ядром

Фармакодинамика

Бисакодил – местно действующее слабительное из группы производных дифенилметана. Как местное слабительное средство с антирезорбтивным эффектом бисакодил после гидролиза в толстом кишечнике увеличивает секрецию воды и электролитов в толстом кишечнике, ускоряет и увеличивает его перистальтику. Это приводит к стимуляции акта дефекации, уменьшению времени эвакуации и размягчению стула. Время развития слабительного эффекта препарата составляет 6-12 часов.

Бисакодил, являясь слабительным средством, действующим на уровне толстой кишки, стимулирует естественный процесс эвакуации в нижних отделах желудочно-кишечного тракта. Поэтому бисакодил не оказывает влияния на переваривание или всасывание калорийной пищи или незаменимых питательных веществ в тонком кишечнике.

Фармакокинетика

Абсорбция: незначительная, препарат практически полностью метаболизируется в стенке кишечника и печени до неактивного глюкуронида. Метаболизм происходит под действием ферментов слизистой оболочки толстого кишечника. Время полувыведения составляет около 16,5 ч. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, устойчивы к действию желудочно-кишечного сока. Бисакодил высвобождается в толстой кишке с образованием активного метаболита, бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метана, который оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку толстой кишки. Максимальная концентрация активного метаболита в плазме после приема препарата достигается через 4 — 10ч, слабительный эффект развивается через 6 – 12ч. Взаимосвязь между слабительным эффектом бисакодила и концентрацией активного метаболита в плазме отсутствует. Выведение активного метаболита происходит в основном с калом (до 51,8%), с мочой выделяется около 10,5%.

Побочные действия

Наиболее часто сообщающимися побочными реакциями в ходе применения препарата являются спастические боли в животе и диарея. Со стороны желудочно-кишечного тракта: спастические боли или дискомфорт в области живота, диарея (обезвоживание, мышечная слабость, судороги, снижение артериального давления), тошнота, рвота, незначительное количество крови в кале, дискомфорт в области прямой кишки, колит. Использование суппозиториев может сопровождаться болью и местным раздражением, особенно при анальной трещине или язвенном проктите. Со стороны нервной системы: головокружение, обморок. Данные побочные эффекты, возникающие после применения препарата, связаны с вазовагальной реакцией (т.е. вследствие кишечного спазма, напряжения при дефекации). Co стороны иммунной системы: гиперчувствительность, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Не следует применять препарат, как и все слабительные средства, регулярно или в течение длительного периода времени без установления причин запора. Длительный прием высоких доз препарата может приводить к потере жидкости, нарушению баланса электролитов, гипокалиемии. Потеря жидкости через кишечник может привести к обезвоживанию, которое может сопровождаться такими симптомами, как жажда и олигурия. Обезвоживание может нанести вред организму (например, при почечной недостаточности, у пожилых пациентов), поэтому при вышеперечисленных симптомах прием препарата должен быть прекращен и может быть возобновлен только под наблюдением врача. У пациентов может наблюдаться незначительное количество крови в кале. Данное проявление обычно слабо выражено и проходит самостоятельно. Головокружение и/или обмороки наблюдались у пациентов, принимавших препарат ДУЛЬКОЛАКС. Анализ показал, что эти случаи были связаны с обмороком при дефекации (или обмороком, вызванным напряжением при дефекации) или с вазовагальным ответом на боль в животе, которая могла быть обусловлена запором и не обязательно связаны с приемом препарата. В одной таблетке (5 мг) содержится 0,006 хлебных единиц (хлеб. ед.). Дети должны принимать препарат после консультации с врачом. Влияние на способность водить машину или работать с механизмами Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Несмотря на это пациентам следует сообщать, что у них вследствие вазовагальной реакции (т.е., во время спазма кишечника) могут возникать головокружение и/или обморок. Если у пациентов возникает спазм кишечника, они должны избегать потенциально опасных видов деятельности, в том числе вождения автотранспорта или управления механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Диуретики или глюкокортикостероиды могут увеличить риск нарушений электролитного баланса (гипокалиемии) при приеме чрезмерно высоких доз Дульколакса. Нарушение электролитного баланса (гипокалиемия) может приводить к повышенной чувствительности к действию сердечных гликозидов.

Особые условия хранения

хранить в сухом месте

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

Дозировка

10 мг 5мг

Передозировка

При острой передозировке возможны: диарея, обезвоживание, снижение артериального давления, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, судороги. ДУЛЬКОЛАКС® как и другие слабительные, при хронической передозировке может привести к хронической диарее, болях в области живота, гипокалиемии, гиперальдостеронизму, мочекаменной болезни. В связи с хроническим злоупотреблением слабительными может развиться повреждение почечных канальцев, метаболический алкалоз и мышечная слабость, связанная с гипокалиемией. Лечение должно быть симптоматическим. Специфического антидота нет. Для уменьшения абсорбции препарата после приема внутрь можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Может потребоваться восполнение жидкости и коррекция баланса электролитов, а также назначение спазмолитических средств.

Аналоги