Парадик

Фармакотерапевтическая группа: Анальгетик-антипиретик
Категория: Противовоспалительные
Активное вещество: Парацетамол, диклофенак натрий, диклофенака диэтиламин

Цены на Парадик в Ташкенте

ПАРАДИК таблетки 500мг/50мг N100

Страна происхождения: Индия
Активное вещество: Парацетамол, диклофенак натрий
Avantika Medex PVT.LTD

Цена: от 65000 UZS

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Ревматоидный артрит, остеоартрит, боль в пояснице и другие острые скелетно-мышечные расстройства, как например, тендинит, теносиновит, бурсит, растяжения и вывихи. Анкилозируюший спондилит, ослабление боли и воспаление при ортопедических, стоматологических и других малых хирургических операциях, ювенильный хронический артрит, послеоперационная боль, головная боль, боль в теле, понижение температуры тела.

·повышенная чувствительность к компонентам препарата,

·анамнестические данные об ангионевротическим отеке и бронхоспастической реакции на аспирин или другие нестероидные противовоспалительные средства («аспириновая астма»), приступы бронхиальной астмы,

·эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения (в том числе пептическая язва, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит),

·беременность, лактация,

·детский возраст до 12 лет,

·нарушение функции кроветворения

·заболевания зрительного нерва, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей, носовые полипы, сенная лихорадка,

·выраженные нарушения функции почек и печени, нарушение цветового зрения, врожденный дефицит глюкозо–6–фосфатдегидрогеназы.

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 60 мл N1 (флаконы)
Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь

Состав:

Каждые 5 мл суспензии содержит:

активное вещество: парацетамол (БФ) 120 мг,

вспомогательные вещества: измельчённый сахар, аспартам, раствор сорбитола 70%, ксантановая камедь, натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроскибензоат, натрия бензоат, полисорбат – 80, лимонная кислота моногидрат, кремния коллоидный нбезводный, натрия хлорид, натрия эдетат, натрия метабисульфит, краситель эритрозин, привкус смешенных фруктов, очищенная вода.

Лекарственная форма

60 мл суспензии в стеклянном флаконе коричневого цвета. 1 Флакон в картонной коробке (вместе с инструкцией по медицинскому применению).

Фармакодинамика

Анальгетик – антипиретик. Обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландином, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакокинетика

После приема внутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет
11-12 мкг/мл.

Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450.

Гидроксилированный метаболит с негативным действием – n-ацетил p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксицируется путем связывания с глютатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и, в меньшей степени, с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит. Период полувыведения составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени период полувыведения несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой, главным образом, в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Применение при беременности и период лактации

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0,04-0,23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами Болбург Лайт не влияет на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическими действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряет выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличении абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола, с рифампицином, сульфинпиразоном – возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Особые условия хранения

Хранить в защищённом от света места, при температуре не выше 25°С.

Следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Препарат не следует применять после истечения срока годности.

Дозировка

Суспензия для приема внутрь.

Разовая доза для детей

2-6 месяцев: 2,5 мл,

6-24 месяцев: 5,0 мл,

2-4 года: 7,5 мл,

4-8 лет: 10,0 мл,

8-10 лет: 15,0 мл,

10-12 лет: 20,0 мл,

Кратность применения – 4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.

Перед употреблением препарата флакон тщательно взбалтывают.

Аналоги