Париет

Категория: Препараты от нарушения кислотности
Активное вещество: Акридоновая уксусная кислота

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

— язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, — язвенная болезнь желудка в фазе обострения, — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ – неэрозивная рефлюксная болезнь), — синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией. В комбинации с антибактериальными средствами: — для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка или хроническим гастритом, — для лечения и предупреждения рецидивов язвы у пациентов с язвенной болезнью, связанной с Helicobacter pylori

— беременность, — период лактации, — детский возраст до 18 лет, — гиперчувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к вспомогательным компонентам препарата С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет. Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом, однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Париет® не следует применять при беременности за исключением случаев, когда ожидаемый положительный эффект для матери превосходит возможный вред для плода. Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке актирующих крыс, и поэтому Париет® нельзя назначать кормящим женщинам. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени к

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: раствор для внутримышечного и внутривенного введения в ампулах. В пачке 5 ампул из коричневого стекла, с 2 мл раствора для инъекций.

СОСТАВ:
Одна ампула содержит:
Активное вещество: акридонуксусная кислота — 250 мг,
Вспомогательные вещества: меглюмин — 193 мг, раствор меглюмина 10% (м/об) для корректировки рН, вда для инъекций — до 2.0 мл.
Описание: прозрачный, желто-зеленоватый раствор.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Раствор для внутримышечного и внутривенного введения 125 мг/мл 2 мл (ампулы)

Фармакодинамика

Акридонуксусная кислота является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.)
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения акридонуксусной кислоты являются макрофаги, T- и B-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры содержания интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезенка, печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов. Акридонуксусная кислота активирует T-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность альфа-интерферонов. Акридонуксусная кислота эффективна в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других.

Фармакокинетика

При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4-5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Особые условия

При лечении гриппа и респираторных вирусных инфекций проводят симптоматическую терапию.

При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога.

При внутримышечном или внутривенном применении, медленно вводят раствор для инъекций, так как раствор является гипертоническим.

Не известны эффекты акридонуксусной кислоты на фертильность мужчин и женщин.

Лекарственное взаимодействие

Акридоферон усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов.

Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Взрослые
Акридоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания.

Дети
В педиатрической практике Акридоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6-10 мгкг массы тела.

Не были проведены исследования с акридонуксусной кислотой у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Передозировка

Нет данных о передозировке.

При беременности и кормлении

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Аналоги