ПОЛИ-МХВ
- Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик
- Категория: Антибиотики
- Активное вещество: иммуноглобулин анти резус Rho-D
Товары не найдены.
| Показания к применению | Противопоказания |
| Поли-МхВ препарат выбора в лечении инфекций мочевого тракта, менингитов, септицемий вызванных чувствительной к препарату флорой Ps.aerugenosa. Препарат может также применяться для субконъюктивальных инъекций в лечении глазных инфекций вызванных чувствительной к препарату флорой Ps.aerugenosa. Препарат показан при ряде инфекций вызванных чувствительной к препарату флорой: Н.Influenzae особенно при менингиальной инфекции Escherichia coll, особенно при урогенитальной инфекции Aerobacter aerogenes особенно при бактериемии Klebsiella pneumonia особенно при бактериемии | Повышенная чувствительность к полимиксинам, миастения. Меры предосторожности В парентеральной терапии базовая функция почек должна обследоваться до начала лечения с частым контролем функции почек и уровней препарата в крови. Избегайте одновременного использования с данным препаратом курариформных миорелаксантов и других нейротоксических препаратов (эфира, тубокурарина, сукцинилхолина, галламина, декаметония и цитрата натрия), которые могут ускорить дыхательную депрессию. Если появляются признаки респираторного паралича, при необходимости применять управляемое дыхание, и введение препарата прекратить. Как и в случае с другими антибиотиками, использование этого препарата может привести к инвазии нечувствительных микроорганизмов, включая грибки. В случае суперинфекции следует назначить соответствующую терапию. При внутримышечном и / или интратекальном введении, препарат следует назначать только в условиях стационара, чтобы обеспечить постоянный контроль со стороны врача. |
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Стерильный раствор для инъекций. Один флакон содержит 300 мкг активного вещества препарата в растворе общим объемом 1 мл. 1 флакон препарата вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещен в картонную пачку.
Лекарственная форма
Лекарственная форма раствор для инъекций
Фармакодинамика
Иммуноглобулин. Активным компонентом препарата являются специфические антитела против Rho (О)-антигена эритроцитов человека. Препарат предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус- положительного ребенка, при самопроизвольном и искусственном абортах, в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Роклон — стерильный жидкий препарат, содержащий человеческие моноклональные Анти-D иммуноглобулины, механизм действия которых заключается в нейтрализации Rho (О)-антигенов, присутствующих в резус- положительной крови эмбриона. Период эффективного действия препарата составляет в среднем от 48 до 144 ч, при этом наибольшая концентрация иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) достигается в среднем через 56 ч после введения препарата.
Фармакокинетика
C,^антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) составляет 23-26 дней. Т1(2антител из организма -4-5 недели.
Побочные действия
В редких случаях возможно появление боли в месте инъекции, лихорадка, гиперемии, головной боли и озноба. Противопоказания Гиперчувствительность, резус-отрицательным роженицам, сенсибилизированных к антигену Rho(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела, новорожденным.
Особые условия
Раствор вводят только путем внутримышечной инъекции. Роклон нельзя вводить внутривенно. Пациенты должны находиться под наблюдением в течение не менее 20 минут после введения. Не пригодны к применению препарат с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора), при истекшем сроке годности, при не соблюдении условий хранения. Беременность и период лактации Беременным и женщинам в период кормления грудью лечение назначает врач при условии, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Нет данных. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственных взаимодействий Роклона специальными клиническими исследованиями не проводили.
Дозировка
Раствор препарата вводят внутримышечно. Роклон следует назначать резус-отрицательным матерям, которые не имеют анти-D антител в сыворотке крови и которые только что родили резус- положительных детей. Дозу 300 мкг следует вводить внутримышечно как можно скорее в течение первых 3 дней после родов. В случаях аборта или прерывания беременности, резус отрицательным женщинам следует назначить 150 мкг Роклон в течение 72 часов, если беременность имеет продолжительность не более 12 недель. В случаях выкидыша на поздней стадии беременности следует вводить 300 мкг препарата.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не известны.
