Прамекс

Состав и форма выпуска

• атрия аскорбат 113 мг, что соответствует содержанию аскорбиновой кислоты (вит. С) 100 мг тиамина мононитрат 3.1 мг, что соответствует содержанию тиамина (вит. В1) 2.5 мг рибофлавина натрия фосфата дигидрат 4.9 мг, что соответствует содержанию рибофлавина (вит. B2) 3.6 мг натрия пантотенат 16.5 мг, что соответствует содержанию пантотеновой кислоты (вит. B5) 15 мг пиридоксина гидрохлорид 4.9 мг, что соответствует содержанию пиридоксина (вит. B6) 4 мг фолиевая кислота (вит. Bc) 400 мкг цианокобаламин (вит. B12) 5 мкг никотинамид (вит. PP) 40 мг биотин (вит. Н) 60 мкг Вспомогательные вещества: глицин, динатрия эдетат, метилпарагидроксибензоат.

Лекарственная форма

• Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Побочные действия

• На фоне инфузии Солувита Н могут наблюдаться аллергические реакции у пациентов с гиперчувствительностью к какому-либо компоненту препарата в анамнезе, например, к тиамину или метилпарагидроксибензоату.

Особые условия

Солувит Н необходимо растворять непосредственно перед использованием. Готовый раствор Солувита Н должен в асептических условиях добавляться к инфузионному раствору сразу перед началом инфузии и использоваться в течение 24 ч. При разведении Солувита Н в водных растворах смесь необходимо защищать от света. При разведении Солувита Н в Интралипиде в этом нет необходимости, т. к. жировая эмульсия обладает светозащитными свойствами.

Лекарственное взаимодействие

Пиридоксин (витамин В6) может уменьшать эффект леводопы. Фолиевая кислота может снижать концентрацию фенитоина в сыворотке крови. Кроме того, введение фолиевой кислоты в больших дозах может затруднить диагностику пернициозной анемии.

Особые условия хранения