Ребетол
- Категория: Противовирусные
- Активное вещество: Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс
Товары не найдены.
Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
- 1 мл 1 фл. комплекс дезоксирибонуклеата натрия с железом 15 мг 75 мг
Состав и форма выпуска Раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл во флаконах по 5 мл—5 штук в картонной пачке.
Лекарственная форма
- Раствор для в/м введения 15 мг/мл прозрачный, желтого цвета, без посторонних включений.
Фармакодинамика
Фармакодинамика
Фармакодинамика
Ферровир представляет собой биологически активное вещество — вытяжку из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом). Препарат оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действия, активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитеты. Проявляет противовирусное действие в отношение различных РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Клинический опыт применения препарата показал его высокую активность, хорошую переносимость, отсутствие токсичности (1С5о>4000мкг/мл), и нежелательных побочных эффектов. При терапии СПИД/ВИЧ-инфекции 14-ти дневное курсовое применение препарата Ферровир повышает уровень СБ4+лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 месяца после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем. При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается тяжесть и продолжительность рецидива, наступает быстрая и длительная ремиссия после 10-ти дневного курсового лечения. Применение препарата Ферровир® в комплексном лечении больных
хроническим гепатитом С способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности всех генотипов вируса HCV, переведению процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации. Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболеваний.
Фармакокинетика
Всасывание При в/м введении быстро всасывается в кровь. Время достижения Cmax — 0.5 ч. Распределение Через 0.5 ч концентрация препарата в крови снижается в связи с его распределением в органах и тканях. Распределяется в органы и ткани с участием эндолимфатического пути транспорта, обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы, принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Выведение Т1/2 — 36 ч. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 ч. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично — с калом.
Побочные действия
- Возможно: повышение температуры, гиперемия, умеренная болезненность в месте инъекции.
Особенности продажи
По рецепту.
Особые условия
Для уменьшения болезненности препарат следует вводить в/м медленно в течение 1-2 мин. В/в введение препарата не допускается. Результаты клинических исследований позволяют рекомендовать применение препарата Ферровир в терапии цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, цитомегаловирусной инфекцией и ВПГ. Доказана эффективность как в комбинированной, так и в монотерапии герпетической инфекции при однократном ежедневном введении препарата в течение 10 дней. При лечении папилломавирусной инфекции — по 5 мл 1 раз/ в/м с интервалом 72 ч. При лечении цитомегаловирусной инфекции — по 5 мл 1-2 в течение 10 дней.
Лекарственное взаимодействие
Препарат умеренно потенцирует действие антикоагулянтов, гепатопротекторов. При применении в комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие одновременно применяемых препаратов (головная боль, тошнота).
Особые условия хранения
Дозировка
- 15 мг/мл