• Фармакотерапевтическая группа: Антидепрессант
  • Категория: Для нервной системы
  • Активное вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Цены на Рексетин в Ташкенте

РЕКСЕТИН таблетки 20мг N30

  • Страна происхождения: Венгрия
  • Гедеон Рихтер, ОАО

Цена: от 118300 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • — депрессии различной этиологии, в т.ч. состояния, сопровождающиеся тревогой, — обсессивно-компульсивные расстройства (синдром навязчивости), — панические расстройства, в т.ч. со страхом пребывания в толпе (агорафобией), — социофобии, — генерализованное тревожное расстройство (ГТР), — посттравматические стрессорные расстройства. Применяется также в рамках противорецидивного лечения.
  • — одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после их отмены, — беременность, — лактация (грудное вскармливание), — детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинического опыта), — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Рексетин® не следует использоваться в комбинации с тиоридазином, потому что подобно другим препаратам, которые ингибируют изофермент CYP2D6, пароксетин может повышать плазменные уровни тиоридазина. Назначение одного тиоридазина может приводить к удлинению интервала QT на ЭКГ с сопутствующими серьезными желудочковыми аритмиями, такими как torsades de pointes (пируэтная желулочковая тахикардия), и вызывать внезапную смерть. С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функций сердечно-сосудистой системы, печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, гиперплазии предстательной железы, а также у пациентов пожилого возраста.

Состав и форма выпуска

  • Имидазолилэтанамид пентадионовой к-ты в пересчете на 100% в-во — 0,06г, Вспомогат. в-ва: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный , магния стеарат имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам)90 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Состав оболочки капсулы: титана диоксид, хинолиновый желтый, краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.

Форма выпуска Форма выпуска: Капсулы, 30 мг и 90 мг. По 7 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (для дозировки 30 мг) или 1 контурную ячейковую упаковку (для дозировки 90 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Описание лекарственной формы:
— Капсулы, 30 мг: размер №2, синего цвета.
— Капсулы, 90 мг: размер №2, красного цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца.

Содержимое капсул: гранулы и порошок белого или почти белого цвета, допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Состав: активное вещество:
— имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) — 30/90 мг (в пересчете на 100% вещество)
— вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 30/90 мг, крахмал картофельный — 11,88/35,60 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,73/2,2 мг, магния стеарат — 0,73/2,2 мг

Оболочка капсулы:
— капсулы, 30 мг: титана диоксид (Е171) — 2%, краситель бриллиантовый черный (Е151) — 0,1533%, краситель синий патентованный (Е131) — 0,1314%, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0,0192%, краситель азорубин (Е122) — 0,0821%, желатин — до 100%
— капсулы, 90 мг: титана диоксид (Е171) — 1,3333%, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0,0008%, краситель азорубин (Е122) — 0,3066%, краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0,4207%, желатин — до 100%

Лекарственная форма

  • Капсулы желтого цвета, размер №2, на крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца, содержимое капсул — гранулы и порошок белого или почти белого цвета, допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании. Капсулы красного цвета, размер №1, содержимое капсул — гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. свиной A/H1N1 pdm09, A/H3N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса, в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.Препарат Ингавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.Препарат Ингавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение:
При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови — 37.2 ч.При курсовом приеме препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч.

Метаболизм и выведение:
Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% принятой дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы — 45.2%. Из них через кишечник выводится 77%, через почки — 23%.

Побочные действия

  • Редко: аллергические реакции.

Особые условия

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергезирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Ингавирин® не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Передозировка Случаи передозировки Ингавирина не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина с другими противовирусными препаратами. Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте
  • Дозировка

    • 60 мг 90 мг

    Передозировка

    Случаи передозировки Ингавирина не описаны

    При беременности и кормлении

    Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан