Рексетин
- Фармакотерапевтическая группа: Антидепрессант
- Категория: Для нервной системы
- Активное вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Цены на Рексетин в Ташкенте

Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
- Имидазолилэтанамид пентадионовой к-ты в пересчете на 100% в-во — 0,06г, Вспомогат. в-ва: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный , магния стеарат имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам)90 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Состав оболочки капсулы: титана диоксид, хинолиновый желтый, краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.
Форма выпуска Форма выпуска: Капсулы, 30 мг и 90 мг. По 7 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (для дозировки 30 мг) или 1 контурную ячейковую упаковку (для дозировки 90 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Описание лекарственной формы:
— Капсулы, 30 мг: размер №2, синего цвета.
— Капсулы, 90 мг: размер №2, красного цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца.
Содержимое капсул: гранулы и порошок белого или почти белого цвета, допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.
Состав: активное вещество:
— имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) — 30/90 мг (в пересчете на 100% вещество)
— вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 30/90 мг, крахмал картофельный — 11,88/35,60 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,73/2,2 мг, магния стеарат — 0,73/2,2 мг
Оболочка капсулы:
— капсулы, 30 мг: титана диоксид (Е171) — 2%, краситель бриллиантовый черный (Е151) — 0,1533%, краситель синий патентованный (Е131) — 0,1314%, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0,0192%, краситель азорубин (Е122) — 0,0821%, желатин — до 100%
— капсулы, 90 мг: титана диоксид (Е171) — 1,3333%, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0,0008%, краситель азорубин (Е122) — 0,3066%, краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0,4207%, желатин — до 100%
Лекарственная форма
- Капсулы желтого цвета, размер №2, на крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца, содержимое капсул — гранулы и порошок белого или почти белого цвета, допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании. Капсулы красного цвета, размер №1, содержимое капсул — гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Фармакодинамика
Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. свиной A/H1N1 pdm09, A/H3N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса, в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.Препарат Ингавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.Препарат Ингавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение:
При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови — 37.2 ч.При курсовом приеме препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч.
Метаболизм и выведение:
Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% принятой дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы — 45.2%. Из них через кишечник выводится 77%, через почки — 23%.
Побочные действия
- Редко: аллергические реакции.
Особые условия
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергезирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Ингавирин® не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Передозировка Случаи передозировки Ингавирина не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина с другими противовирусными препаратами. Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые условия хранения
Дозировка
- 60 мг 90 мг
Передозировка
Случаи передозировки Ингавирина не описаны
При беременности и кормлении
Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.