Ротомокс

Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
Категория: Антибиотики
Активное вещество: Эмоксипин (метилэтилпиридинол гидрохлорид)

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Моксифлоксацин показан для лечения следующих бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами у пациентов в возрасте 18 лет и старше. Моксифлоксацин следует назначать только, когда нецелесообразно использовать антибактериальные препараты, рекомендованные для начальной терапии этих инфекций или когда они неэффективны:
— обострение хронического бронхита (адекватно диагностированного)
— внебольничная пневмония, кроме тяжелых случаев
— острый бактериальный синусит
— воспалительные заболевания органов малого таза от легкой до умеренной степени тяжести (инфекции верхних отделов женских половых путей, включая сальпингит и эндометрит), не связанные с тубоовариальным или тазовым абсцессом.
Не рекомендуется для использования в монотерапии воспалительных заболеваний малого таза легкой и умеренной степени, но должен использоваться в комбинации с другим подходящим антибактериальным средством (например, цефалоспорином), если резистентность к Neisseria gonorrhoeae не может быть исключена.

— гиперчувствительность к моксифлоксацину или другим хинолонам, а также к любому из вспомогательных компонентов препарата
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
— эпилепсия
пациенты с заболеваниями/повреждениями сухожилий, связанными с лечением хинолонами (в анамнезе)
В доклинических исследованиях и исследованиях у людей были обнаружены изменения в электрофизиологии сердца при использовании моксифлоксацина, представляющие собой удлинение интервала QT. Поэтому, по соображениям безопасности, моксифлоксацин противопоказан при:
врожденном или приобретенном (документально подтвержденном) удлинении интервала QT
нарушении электролитного баланса, в частности, некорректированная гипокалиемия
клинически значимой брадикардии
клинически значимой сердечной недостаточности со снижением фракции выброса левого желудочка
симптоматической аритмии в анамнезе
Моксифлоксацин не должен применяться одновременно с другими препаратами, которые удлиняют интервал QT. Из-за ограниченных кл

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 0,5% или 1% №5 или №10 в контурных ячейковых упаковках.

Фармакокинетика

При ретробульбарном введении препарат почти мгновенно появляется в крови, в течение первых двух часов в его концентрация резко снижается и через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация эмоксипина выше, чем в крови. При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период полуэлиминации (период полувыведения – 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови). Величина константы элиминации – 0,041 мин, общий клиренс Сl – 214,8 мл/мин, кажущийся объем распределения Vкаж. – 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2 – этил – 6 – метил – 3 – оксипиридин – фосфат.

Побочные действия

— в месте введения возможны боль, ощущения жжения, зуд, покраснения, уплотнение параорбитальных тканей,

— повышение артериального давления, возбуждение или сонливость,

— аллергические реакции (в т.ч. зуд и покраснение кожи).

Особые условия

В процессе применения препарата нужно вести контроль за свертываемостью крови, а также артериальным давлением. При введении раствора, его запрещается комбинировать с другими лекарственными препаратами или набирать несколько лекарств в один шприц. Выполнять внутриглазные или внутривенные инъекции препаратом нужно только в условиях стационара под присмотром врача. В случае, когда после введения лекарства общее состояние, появилось кожная сыпь или покраснение в области введения лекарства, нужно как можно быстрее обратиться за помощью к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Негативных проявлений при применении препарата на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α – Токоферола ацетат потенцинирует антиоксидантный эффект препарата. Препарат не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года.

Дозировка

В офтальмологии: у больных с центральными хориоретинальными дистрофиями, дистрофическими изменениями сетчатки при миопии высокой степени, при диабетической ретинопатии, окклюзии центральной вены сетчатки и ее ветвей, глаукоме, оптиконейропатиях назначают ретробульбарно (парабульбарно) по 0,5 – 1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10 – 15 дней. Максимальная разовая доза – 10 мг. Курсовая доза при поражении одного глаза 100 -150 мг, при двухстороннем поражении – 200 — 300 мг. При гифемах, кератитах, кератоконусе, увеитах назначают субконъюнктивально по 0,2 – 0,5 мл 1 % раствора 1 раз в сутки в течении 10 – 15 дней. Максимальная разовая доза – 5 мг. Длительность лечения может продолжаться до 30 дней. Возможно повторение курса 2 -3 раза в год.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) – парабульбарно или ретробульбарно по 0,5 1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции (максимальная разовая доза -10 мг), затем – по 0,5 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2 – 10 дней.

Аналоги