• Фармакотерапевтическая группа: Антигипертензивное средство (альфа-адреноблокатор)
  • Категория: Сердечно-сосудистые, Кровь и кровообращение
  • Активное вещество: Маннитол

Цены на Сермион в Ташкенте

СЕРМИОН таблетки 30мг N30

  • Страна происхождения: Италия
  • Pfizer HCP Corporation, США произведено: Pfizer Italia S.r.l.

Цена: от 348000 UZS

СЕРМИОН таблетки 5мг N30

  • Страна происхождения: Италия
  • Pfizer HCP Corporation, США произведено: Pfizer Italia S.r.l.

Цена: от 330000 UZS

СЕРМИОН таблетки 10мг N50

  • Страна происхождения: Италия
  • Активное вещество: Мебеверин
  • Pfizer HCP Corporation, США произведено: Pfizer Italia S.r.l.

Цена: от 248000 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • — острая или хроническая сосудистая или метаболическая церебральная недостаточность (атеросклероз, тромбоз или эмболия сосудов головного мозга, транзиторные церебральные ишемические приступы), — острая или хроническая периферическая сосудистая недостаточность (облитерирующие заболевания сосудов конечностей, синдром Рейно, другие синдромы, характеризующиеся нарушением периферического кровообращения), — головная боль, — в качестве дополнительного средства при лечении артериальной гипертензии и при купировании гипертонических кризов (парентеральное введение).
  • — острые кровотечения, — острый инфаркт миокарда, — ортостатическая гипотензия, — повышенная чувствительность к ницерголину.

Состав и форма выпуска

  • активное вещество – маннитол (маннит) — 150 г, вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9 г, вода для инъекций – до 1 л. Теоретическая осмолярность 1132 мосм/л. маннитол 150 мг

Раствор для инфузий 15% прозрачный, бесцветный.

маннитол

Лекарственная форма

  • прозрачный бесцветный раствор, без запаха Раствор для инфузий 15% прозрачный, бесцветный Раствор для инфузий 15% прозрачный, бесцветный. Раствор для инфузий 15% прозрачный, бесцветный.

Фармакодинамика

Осмотический диуретик. За счет повышения осмотического давления плазмы и фильтрации без последующей реабсорбции приводит к удерживанию воды в канальцах и увеличению объема мочи. Повышая осмолярность плазмы в крови, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности, глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Не влияет на клубочковую фильтрацию. Диурез сопровождается значительным выделением натрия, без существенного влияния на выведение калия. Диуретический эффект тем выше, чем больше концентрация (доза). Не эффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных с циррозом печени и с асцитом. Вызывает повышение объема циркулирующей крови.

Фармакокинетика

Объем распределения соответствует объему экстрацеллюлярной жидкости. Маннитол может подвергаться незначительному метаболизму в печени с образованием гликогена. Выведение маннитола регулируется клубочковой фильтрацией без существенной канальцевой реабсорбции. T1/2 составляет около 100 мин. Выводится почками, при в/в введении в дозе 100 г 80% определяется в моче в течение 3 ч. При почечной недостаточности T1/2 может увеличиваться до 36 ч.

Побочные действия

  • Обезвоживание (сухость кожи, диспепсия, миастения, судороги, сухость во рту, жажда, галлюцинации, снижение артериального давления), нарушение водно-электролитного обмена (увеличение объема циркулирующей крови, гипонатриемия, редко — гиперкалиемия). Редко – тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь

Особые условия

При левожелудочковой недостаточности (в связи с риском развития отека легких) нужно сочетать маннит с быстродействующими «петлевыми» диуретиками. Необходим контроль артериального давления, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке крови (ионы натрия, ионы калия). В случае появления при введении препарата головной боли, рвоты, головокружения, нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения как субдуральное и субарахноидальное кровотечение. Возможно применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с «петлевыми» диуретиками) и при гипертоническом кризе с энцефалопатией. Повторное введение Маннита должно проводиться под контролем показателей водно-электролитного баланса крови. Возможны случаи кристаллизации препарата при хранении при температуре ниже 20°С. В случае кристаллизации, бутылку нагревают до 50 °С – 70 °С до растворения осадка. Используют после охлаждения до температуры тела, если кристаллы не выпадут вновь.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении маннитола с сердечными гликозидами возможно увеличение их токсического действия, связанного с гипокалиемией.

Особые условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • хранить в прохладном месте 5-15 градусов
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • Дозировка

    • 150 мг/мл

    При беременности и кормлении

    Адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проводилось.

    Применение маннитола при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка.

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан