Скин-кап
- Фармакотерапевтическая группа: Дерматопротектор
- Категория: Дерматологические
- Активное вещество: Лидокаин, Метилурацил
Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Гель 30 мг/20 мг/г 15 г (тубы). По 15 г в алюминиевых тубах, тубы вместе с листком-вкладышем помещают в картонные пачки.
СОСТАВ:
Активные вещества: метилурацил — 30 мг, лидокаина гидрохлорид — 20 мг.
Вспомогательные вещества: Лецитин, силбиол, а-токоферол, троламин, карбомер, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, спирт этиловый, очищенная вода.
Описание: Светло желтая однородная гелеобразная масса с легким запахом хвои.
Лекарственная форма
Лекарственная форма Гель 30 мг/20 мг/г 15 г (тубы)
Фармакодинамика
Компоненты геля стимулируют регенерацию и эпителизацию тканей, а также обладают смягчающими и противовоспалительными свойствами. Метилурацил — способствует регенерации тканей и восстановление эпителия, имеет положительное влияние на обменный процесс нуклеиновой кислоты в тканях слизистой оболочки, имеет противоспалительные свойства, стимулирует восстановление иммунитета. Метилурацил в клинической практике применяется как системно, так и местно, в том числе и на слизистых оболочках. Лидокаина гидрохлорид — при проникновении в слизистую оболочку накапливается в болевых рецепторах и в области нервных окончаний. Лидокаин стабилизирует мембраны нейронов, ингибируя поток ионов, обеспечивающих передачу импульсов, вызывая местную анестезию слизистой оболочки.
Фармакокинетика
Метилурацил — при наружном применении практически не попадает в системный кровоток. Лидокаина гидрохлорид — через слизистую оболочку полости рта в кровообращение поступает незначительное количество лидокаина, максимальный уровень активного вещества в плазме достигается примерно через 20 — 45 мин. В организме лидокаин попадает в гастроинтестинальный тракт и полностью метаболизируется в печени.
Данные по предклинической безопасности
В предклинических стандартных исследованиях о фармокологической безопасности, токсичности при повторных дозах, генотоксичности, возможной канцерогенности и токсического воздействия на репродуктивность, не были получены данные, свидетельствующие об особом риске для человека.
Побочные действия
В редких случаях возможны местные раздражающие реакции, аллергические реакции.
Особые условия
Не допускать попадания геля в глаза, так как он обладает легкими раздражающими свойствами на слизистую оболочку глаз. При попадании геля в глаза, промыть большим количеством теплой воды. Только для наружного применения.
Лекарственное взаимодействие
Гель потенцирует действие строфантина, усиливает действие антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Особые условия хранения
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте. Беречь от влаги. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Хранить при температуре не выше 25 °С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Наносят на пораженные места 3-4 раза в день. Длительность применения по назначению врача.
При беременности и кормлении
Нет ограничений по применению препарата в период беременности и кормления грудью.