Спектива

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: раствор для инфузий. По 5 мл в ампулы. По 5 ампул с инструкцией по применению в пачку. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку, 1 контурную упаковку с инструкцией по применению в пачку.

СОСТАВ:
Состав на одну ампулу:
Активное вещество-овомин-60000 ATE,
Вспомогательные вещества-натрия хлорид, нипагин, вода для инъекций—до 5 мл.
Описание: Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Раствор для инъекций 12000 АТЕ/мл 5 мл N5 (1×5) (ампулы)

Фармакодинамика

Вызывает избирательное угнетение в крови протеолитических ферментов способствует нейтрализации токсинов при патологических состояниях, связанных с повышением уровня протеолитических ферментов в крови. Следствием введения овомина является стабилизация основных показателей сердечно-сосудистой системы, нормализация сосудистой проницаемости. Внутрисуставное введение препарата приводит к прекращению местной воспалительной реакции в суставе.

Побочные действия

Обычно при введении препарата неблагоприятных эффектов не наблюдается. В редких случаях возможны повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений, кратковременное головокружение после инъекции, чувство жара, бронхоспазм, тошнота, рвота, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, анафилактический шок).

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Лечение препаратом требует обязательного выполнения всем больным перед лечением биологической пробы и тщательного наблюдения во время лечения.

Введение препарата целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2—3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на три минуты для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость).

Не следует вводить препарат более 6 суток.

С особой осторожностью использовать у пациентов с наблюдавшейся ранее аллергией на лекарственные пpeпараты.

Лекарственное взаимодействие

Допускается внутривенное капельное введение овомина в составе кристаллоидных инфузионных растворов.
Сочетанное внутрисуставное введение овомина и глюкокортикостероидов пролонгированного действия усиливает терапевтический эффект глюкокортикостероидов.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 °С до 20 °С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Дозы определяются индивидуально с учетом показаний и состояния больного. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания в максимальных суточных терапевтических дозах.

Препарат вводят внутривенно или внутриартериально, капельно, медленно (20-40 капель/минуту). Непосредственно перед применением разводят содержимое ампулы в 200-400 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Начальная доза составляет 1500—1800 ATE (антитрип си новых единиц) на кг массы тела больного. Затем переходят на поддерживающие дозы 750—300 АТЕ/кг через каждые 6 часов в течение первых суток лечения. Суммарная суточная доза препарата, вводимая в организм за первые 24 часа, не должна превышать 5000 АТЕ/кг при внутривенном введении. В последующие дни суточную дозу снижают вдвое, распределяя ее равномерно в течение дня и ночи. Препарат вводят до достижения клинического эффекта, но не более 6 суток.

Овомин можно вводите внутрибрюшинно. В случае комбинированного (внутривенного или внутри артериального, внутрибрюшинного) введения максимальная терапевтическая доза препарата не должна превышать 5000 АТЕ/кг.

При хронических формах патологических процессов, а также с целью профилактики активации протеолитических ферментов в послеоперационном периоде, снижения уровня ферментемии после курса химио- или лучевой терапии назначают овомин в течение 5-6 дней в дозах 750-800 АТЕ/кг в сутки под контролем данных лабораторных исследований.

Для локальной терапии синовитов раствор овомина вводят внутрисуставно в крупные суставы (плечевые, коленные) в дозе 12000—24000 ATE с интервалом 2—З дня, курс — 2—3 инъекции.

При беременности и кормлении

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.