Стелланин

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Сироп 27.78 мг/5 мл 100 мл. По 100 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой белой крышкой с гарантийным кольцом. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и мерной ложечкой помещают в картонные коробки.

СОСТАВ:
5 мл сиропа содержат
Активное вещество — сухого экстракта листьев плюща обыкновенного 27.78 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, сорбитол 70%, макрогола глицеролгидроксистеарат, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат, анисовый ароматизатор, вода очищенная.
Описание: Густоватая жидкость желто-коричневого цвета с анисовым запахом, возможно помутнение и выпадение осадка.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Сироп 27,78 мг/5 мл 100 мл (флаконы в комплекте со шприцем-дозатором)

Фармакодинамика

Препарат Гелисал — лекарственное средство растительного происхождения, которое содержит активное вещество — экстракт листьев плюща. Оказывает отхаркивающее, муколитическое действие и слабое спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов. Основой спазмолитического действия является парасимпатолитический эффект гликозидов (сапонинов), активизирующих β-2 рецепторы в мышцах бронхов и эпителия легких. Это приводит к снижению внутриклеточного Сa 2+ в мышцах бронхов и их расслаблению. Одновременно альвеолярные клетки II типа продуцируют больше сурфактанта. При непродуктивном (сухом) кашле способствует разжижению вязкой мокроты, облегчает ее отхождение. При продуктивном (влажном) кашле облегчает отхаркивание и выведение мокроты. Благодаря освобождению дыхательных путей от мокроты способствует улучшению дыхания, уменьшению и исчезновению кашля.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Побочные действия

— тошнота, рвота, диарея,
— аллергические реакции.

Особые условия

Учитывая раздражающее свойство сапонинов, препарат не следует применять лицам с язвенной болезнью желудка в фазе обострения.
У лиц с наследственной непереносимостью фруктозы данный препарат применять не следует.
Поскольку Гелисал не содержит красителей, сахара и спирта, его могут принимать пациенты с аллергическими реакциями на красители, больные сахарным диабетом, а также пациенты, которые должны избегать применения алкоголя или алкоголь-содержащих препаратов.
Мерная ложечка препарата (5 мл) содержит 1.75 г сорбитола, что соответствует 0.15 ХЕ.

Лекарственное взаимодействие

В связи с содержанием сапонинов препарат может потенцировать действие других средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.

Гелисал не следует назначать одновременно с противокашлевыми лекарственными препаратами центрального действия, так как последние затрудняют отхождение мокроты.

Особые условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
2.5 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности. Вскрытый флакон использовать в течение 6 месяцев от даты производства.

Дозировка

Внутрь, после еды.

Взрослым и детям старшего возраста в неразбавленном виде, детям младшего возраста и грудным разбавляют небольшим количеством воды или сока.

Если врач не назначил иначе, сироп принимают по следующей схеме:
— взрослым и детям старше 10 лет — по 5 мл (1 мерная ложечка) 3 раза в сутки,
— детям 5-10 лет — по 2.5 мл (1/2 мерной ложечки) 3 раза в сутки,
— детям c 1-5 лет — по 2.5 мл (1/2 мерной ложечки) 2 раза в сутки,
Детям до 1 года можно применять после консультации с врачом в соответствии с его рекомендациями.

Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Продолжительность лечения 7 дней. Рекомендуется продолжение лечения в течение 2-3 дней после исчезновения симптомов заболевания.

В упаковке препарата Гелисал находится ложка-дозатор, которая соответствует 5 мл и имеет метки: «¼» и «½», которые соответствуют 1.25 мл и 2.50 мл.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, гастроэнтерит, обусловленные действием сапонинов.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

При беременности и кормлении

Исследования по безопасности применения препарата у беременных женщин и у женщин, кормящих грудью, не проводились. Также отсутствуют данные относительно влияния препарата на плод.