Талес Энерго

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска Один пакетик препарата содержит:

активные вещества:

парацетамол. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 мг

хлорфенирамина малеат . . . . . . . . . . . . . 2 мг

аскорбиновая кислота (витамин С) . . . . 30 мг.

вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, сахароза, натрия цитрат, аспартам, лимонный ароматизатор.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для приема внутрь N10 (пакетики)

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами, входящих в его состав компонентов.

Парацетамол оказывает выраженное анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов, преимущественно в центре терморегуляции в гипоталамусе.

Хлорфенирамина малеат – блокатор гистаминовых Н1-рецепторoв, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает проницаемость сосудов слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу.

Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при гриппе и других ОРВИ, повышает устойчивость организма к инфекции.

Фармакокинетика

Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется

от 1,5 до 3 часов. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме.

Хлорфенирамина малеат после приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связывание с белками — высокое (72%). Биотрансформация — в печени, а также в почках. Период полувыведения — 14-25 часов. Выведение из организма — через почки, выводится в виде метаболитов.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связь с белками плазмы 25%, распределение в тканях организма широкое. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Побочные действия

«Таиколд с ароматом лимона» не вызывает серьезных побочных явлении. В отдельных случаях возможны сухость во рту, тошнота, головокружение.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), эпигастральная боль, анемия, тромбоцитопения, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость. При длительном применении в больших дозах –гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, нефротоксичность (папиллярный некроз).

Особые условия

При гипертермии, продолжающейся на фоне лечения препаратом более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача.

Прием препарата искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью принимают при врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

При применении препарата «Таиколд с ароматом лимона» не следует употреблять алкоголь, принимать снотворные препараты, транквилизаторы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Поскольку активные компоненты препарата не оказывают седативного эффекта, при приеме в рекомендуемых дозах ограничений по вождению автомобиля и работе с механизмами нет.

Лекарственное взаимодействие

С осторожностью назначают препарат одновременно с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Следует избегать одновременного приема с препаратами, содержащими парацетамол. При одновременном применении парацетамола (входящего в состав препарата) с лекарственными средствами, индуцирующими ферменты печени (некоторые снотворные и противосудорожные препараты, рифампицин, этанол), усиливается гепатотоксичность парацетамола.

Дозировка

Содержимое одного пакетика высыпать в стакан и наполнить его горячей водой, размешать до полного растворения.

Взрослые: принимать по 1 пакетику через каждые 4-6 часов, но не более 4-х пакетиков в течение 24 часов. Продолжительность приема препарата не более 5 дней.

При лечении простудных заболеваний лучше принимать препарат как можно раньше после появления первых симптомов.

Передозировка

Токсическое действие у взрослых возможно после приема в составе препарата свыше 10-15 г парацетамола.

Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема), развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко: печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: в первые 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, (внутривенно (в/в) введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

При беременности и кормлении

Применение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется.