ТЕЛМЕД

Фармакотерапевтическая группа: Антигипертензивное средство (антагонист рецепторов ангиотензина II), Антигипертензивное средство
Категория: Сердечно-сосудистые
Активное вещество: Рабепразол

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Артериальная гипертензия. Лечение эссенциальной АГ у взрослых.
Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний. Снижение заболеваемости сердечно-сосудистыми нозологиями у пациентов с:
· выраженными проявлениями атеротромботического сердечно-сосудистого заболевания (ИБС, инсульт или заболевания периферических артерий в анамнезе),
· сахарным диабетом II типа с диагностированным поражением органов-мишеней.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата.
· беременность.
· период грудного вскармливания.
· обструктивные заболевания желчевыводящих путей.
· тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью).
2
· одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ)
поверхности тела).
· непереносимость фруктозы или лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу и сорбитол [Е420]).
· возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, нарушения функции печени и/или почек (см. раздел «Особые указания»), снижение объема циркулирующей крови
(ОЦК) вследствие предшествующей диуретической терапии, ограничения приема поваренной соли, диареи или рвоты, гипонатриемия, гиперкалиемия, состояния после трансплантации почки (опыт применения
отсутствует), хроническая сердечная недостаточность (ХСН), стеноз аортального и/или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), первичный гиперальдостеронизм
(эффективность и безопасность не установлены), применение у пациентов негроидной расы

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Состав:

Каждая таблетка содержит:

активное вещество: рабепразола натрия, эквивалентный рабепразолу — 20 мг или 40 мг,

вспомогательные вещества: маннитол, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза (Klucel — LF), натрия гидроксид, кальция стеарат, этанол*, гидроксипропилметилцеллюлоза (Е-5), сахароза, полиэтиленгликоль 6000, очищенный тальк, титана диоксид, метакриловая кислота сополимер тип С, триэтил цитрат, железа оксид красный, железа оксид черный, ацетон*, изопропиловый спирт*, очищенная вода*.

• испаряется во время производственного цикла.

Лекарственная форма

Лекарственная форма По 10 таблеток в блистере. По 3 или 10 блистеров в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

Фармакодинамика

Противоязвенное средство из группы ингибиторов протоннового насоса (Н7К -АТФ-азы). Метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н /К⁴-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч, угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч, после приема первой дозы, составляет 62 и 82%, соответственно, продолжительность действия — 48 ч. После окончания приема препарата секреторная активность нормализуется в течение 2-3 дней. В первые 2-8 недель терапии концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается и возвращается к исходным уровням в течение 1-2 недель после отмены.

Обладает активностью против Helicobacter pylori: МПК 4-16 мкг/мл. Ускоряет проявление антихеликобактерной активности ряда антибиотиков. Не влияет на центральную нервную систему, сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Препарат не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, на концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

Фармакокинетика

Абсорбция

Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, время достижения максимальной концентрации в плазме (ТС_та<) составляет примерно 3,5 ч после приема дозы. Кривые зависимости значений максимальной концентрации рабепразола в плазме (С,,,,,) и значений площади под фармакокинетической кривой (AUC) от принятой дозы носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсорбция рабепразола не меняется в зависимости от приема пищи или времени приема препарата. Препарат метаболизируется в печени с участием изоферментов цитохрома CYP2C9 и CYP3A4. Биодоступность после перорального приема 20 мг составляет около 52%, в основном, из-за метаболизма при первом прохождении через печень. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола.

Распределение, метаболизм и выведение

Степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%. Главными метаболитами являются тиоэфир (Ml) и карбоновая кислота (Мб), а второстепенные метаболиты, присутствующие в низких концентрациях, представлены сульфоном (М2), деметилтиоэфиром (М4) и конъюгатом меркаптуровой кислоты (М5). Незначительной антисскрсторной активностью обладает только диметиловый метаболит (М3), однако он не был обнаружен в плазме. После однократного приема 20 мг меченного ^NC рабепразола выведения препарата в неизмененном виде с мочой не отмечалось. Около 90% рабепразола выводится с мочой в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (Мб) и около 10%-с калом.

Почечная недостаточность

У пациентов со стабильной терминальной почечной недостаточностью, нуждающихся в гемодиализе (клиренс креатинина меньше 5 мл/мин) период полувыведения (Т„,) рабепразола составляет 0,95 ч во время гемодиализа и 3,6 ч после гемодиализа. 0,82 ч, по сравнению с 0,82 ч у здоровых добровольцев. Значения AUC и С_т„ у этих пациентов примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев.

Печеночная недостаточность

После однократного приема 20 мг рабепразола у пациентов с хронической печеночной недостаточностью значение AUC удваивается, Т_1/2 увеличивается в 2-3 раза. Однако после приема рабепразола по 20 мг в сутки в течение 7 дней АОС увеличивается только в 1,5 раза, а С_т„ — в 1,2 раза. Т„₂ рабепразола у пациентов с печеночной недостаточностью составляет 12,3 ч по сравнению с 2.1 ч — у пациентов с нормальной функции печени. Фармакодинамический ответ (контроль pH в желудке) в обеих группах сопоставим.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов элиминация рабепразола замедлена. После 7-дневного приема рабепразола по 20 мг в сутки у пожилых лиц AUC повышается примерно вдвое, а С_т„ — на 60%, Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечается.

Побочные действия

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость слизистой оболочки полости рта, редко — снижение аппетита, стоматит.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, астения, редко — депрессия, нарушение зрения или вкусовых ощущений. I

Со стороны сердечнососудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз) тромбоцитопения, лейкопения. ,

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, судороги икроножных мышц, артралгия, повышен риск переломов бедра, запястья и позвоночника при приеме больших доз длительное время.

Со стороны респираторной системы: фарингит, ринит, редко — кашель, синусит.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: боль в спине, гриппоподобный синдром, лихорадка, редко — увеличение массы тела, повышенная потливость.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Перед началом лечения необходимо исключить злокачественное новообразование желудка (симптоматическое улучшение на фоне лечения рабепразолом может затруднить своевременную диагностику).

Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении рабепразола пациентам с нарушениями функции почек и печени и пожилым пациентам.

Пациенты, одновременно с рабепразолом, получающие кетоконазол или дигоксин, нуждаются в дополнительном наблюдении (может потребоваться корректировка дозы указанных препаратов).

При длительном применении ингибиторов протонного насоса возможен риск переломов бедра, запястья и позвоночника при приеме в больших дозах или длительное время. Врач должен подобрать оптимальную дозу препарата и длительность курса терапии адекватные состоянию больного с учетом возможного риска.

Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене. После приема 20 мг рабепразола антисекреторный эффект возникает в течение 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч. Ингибирующий эффект рабепразола натрия на секрецию кислоты несколько усиливается в процессе ежедневного приема 1 таблетки препарата, стабильное угнетение секреции достигается через 3 дня после начала приема препарата. После окончания приема рабепразола секреторная активность восстанавливается через 2-3 дня.

При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время, не следует принимать удвоенную дозу препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Рабепразол не следует назначать беременным женщинам. Исследования по изучению влияния препарата при применении во ^ремя беременности не проводились.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Лекарственное взаимодействие

Рабепразол замедляет выведение некоторых лекарственных препаратов, метаболизирующихся в печфни путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты). |

Снижает концентрацию кстоконазола на 33%. дигоксина — на 22%. I

Рзбспрязоп не Hciyiuicr в клинически значимые взаимодействия с амоксициллином и с другими лекарствами, метаболизируемыми ферментами системы CYP451), такими, как варфарип, фс пип. теофиллин и диазепам. Концентрации рабепразола и акпвного метаболита кларитромицина в плазме при

одновременном приеме увеличиваются на 24 и 50% соответственно. I

В исследовании не было обнаружено взаимодействия препарата с жидкими антацидными препаратами. ‘

Не выявлено клинически значимого взаимодействия рабепразола с пищей.

Особые условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечению срока годности.

Дозировка

дозировка

Симптомы передозировки рабепразолом не описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало.

Лечение: Специфический антидот неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, и поэтому не выводится с помощью диализа. Рекомендуется проведение симптоматического и под держивающего лечения.

Передозировка

Аналоги