ТОПЕПСИЛ
- Фармакотерапевтическая группа: Противосудорожное средство
- Категория: Противоэпилептические
- Активное вещество: Миконазол
Товары не найдены.
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Гель. По 15 г в тубах, 1 туба в пачке.
СОСТАВ:
действующее вещество: 1 г геля содержит миконазола нитрат в пересчете на 100 % вещество – 20 мг,
вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15 %, этанол 96 %, полисорбат, масло минеральное, формальдегида раствор, вода очищенная.
Основные физико-химические свойства: гель белого или белого со слегка желтоватым оттенка цветом, однородный по консистенции, со слабым специфическим запахом.
Лекарственная форма
Лекарственная форма Гель 20 мг/г 15 г (тубы)
Фармакодинамика
Микогель является антимикотическим и антибактериальным средством.
Действующее вещество препарата – миконазола нитрат – ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба.
Выраженное противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей мере – в отношении грамотрицательных бактерий.
Фармакокинетика
Практически не всасывается через неповрежденную кожу, концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.
Побочные действия
Препарат в большинстве случаев хорошо переносится.
Возможны побочные реакции:
со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи, контактный дерматит,
со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
С осторожностью применять при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.
При поражении стопы необходимо тщательно обрабатывать межпальцевые промежутки, носить свободную хорошо проветриваемую обувь и ежедневно менять носки.
При развитии аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.
Нет сообщений о влиянии на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими мазевыми формами.
Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Соответственно, имеющаяся информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов – производных сульфомочевины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения.
Однако пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.
Особые условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Дозировка
Взрослым и детям Микогель наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. При необходимости применять под окклюзионную повязку.
Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов, и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидомикозов кожи – 1-3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами – 3-4 недели, более затяжных инфекций – 5-6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1-ой недели.
При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 рази в сутки. Лечение проводить непрерывно минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.
Передозировка
В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено.
Проявлением передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, обычно исчезающие после отмены препарата.
Препарат предназначен только для накожного нанесения, а не для перорального применения. При случайном глотании большого количества лекарственного средства должен быть использован соответствующий метод опорожнения желудка.
При беременности и кормлении
Наружное применение препарата в период беременности возможно, однако требует соблюдения осторожности (после консультации с врачом).
При наружном применении женщинам на период лечения рекомендуется приостановить кормление грудью.
Применение у детей
Препарат разрешен для применения детям с рождения после консультации врача.
