Тригексифенидил

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь.
По 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению, 30 индикаторными полосками и контрольным календарем в пенале картонном.

СОСТАВ:
Лимонная кислота – 1197,0 мг
Калия гидрокарбонат – 967,5 мг
Тринатрия цитрат – 835,5 мг.

Описание: Гранулированный порошок от белого до светло-бежевого цвета.

Лекарственная форма

Порошок 3 г N30 (пакеты)

Побочные действия

— возможно: аллергические реакции, отеки, (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия, тошнота, рвота,
— в отдельных случаях: отрыжка, изжога, метеоризм, боли в животе, диарея (нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта, обычно проходят без прекращения курса лечения).

Особенности продажи

Без рецепта.

Особые условия

Средняя суточная доза (12 г) содержит около 1,5 мг калия и 0,9 г натрия, что следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с ограничением потребления поваренной соли. Препарат можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия.

Возможно назначения препарата больным сахарным диабетом.
При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7,0 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению.
Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не менее 1,5-2 л).

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата и препаратов, содержащих цитраты и алюминий, возможно увеличение абсорбции алюминия, поэтому такие препараты следует принимать с интервалом не менее 2 ч до или после приема препарата.
При одновременном применении препарата и сердечных гликозидов возможно ослабление фармакологического действия последних.

Некоторые антигипертензивные лекарственные средства (например, антагонисты альдостерона, калиясберегающие диуретики, ингибиторы АПФ), НПВС и анальгетики-антипиретики могут снижать выведение калия из организма.
Вопрос о возможности одновременного применения препарата и вышеуказанных лекарственных средств решается в индивидуальном порядке.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.

Дозировка

Внутрь. Перед приемом гранулированный порошок растворяют в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки, или щелочная минеральная вода). Средняя суточная доза составляет 6-18 г (2-6 пакетика). В одном пакетики содержится 3 г гранулированного порошка. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН в течение сток находится в пределах 6,0-7,0 для растворения мочекислых камней, 7,0-8,0-для растворения цистиновых камней 7,0-7,5 для лечения порфирии, как минимум 7,0 при лечении цитостатиками. Если значение рН мочи, ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше — уменьшить. Длительность лечение – 4-6 мес. Контроль эффективности (определение рН мочи проводят 3 раза/сут), перед приемом каждой разовой дозы помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 минут со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь. При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7,0 до 8,0.

При беременности и кормлении

Данные о безопасности применения Литрена АТМ при беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуют.