ЦЕФТРАКС-СБ
- Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
- Категория: Антибиотики
- Активное вещество: лиофилизированный диализат лейкоцитов
Цены на ЦЕФТРАКС-СБ в Ташкенте

ЦЕФТРАКС СБ порошок 1000мг/500мг N1
- Страна происхождения: Индия
- Активное вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
- BKRS Pharma Pvt. Ltd.
Цена: от 55000 UZS
Показания к применению | Противопоказания |
Цефтракс-СБ назначается для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекционно-воспалительные заболевания верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (в том числе, острый и хронический бронхит, пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, острый бактериальный отит среднего уха), инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовых органов (пиелит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит и др.), инфекционно-воспалительные заболевания костей и суставов, челюстно-лицевой области, инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости (перитонит, холецистит, панкреатит и др.), неосложненная гонорея, в том числе вызванная микроорганизмами, выделяющими пенициллиназу, сепсис и бактериальная септицемия, бактериальный менингит и эндокардит, мягкий шанкр и сифилис, болезнь Лайма (спирохетоз), сальмонеллез и сальмонеллоносительство, инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: введение препарата до операции может уменьшить риск послеоперационных инфекций. Пациенты, у которых проводится операция (например, вагинальная абдоминальная гистерэктомия, холецистэктомия при хроническом калькулезном холецистите у пациентов группы риска, острый холецистит, который не требует введения антимикробных препаратов, обструктивная желтуха или закупорка желчного протока камнями др.), является потенциально опасной в отношении возникновения инфекции. А также пациенты, у которых операционное поле может представлять серьезный риск (например, во время аорто-коронарного шунтирования) тоже является потенциально опасной в отношении возникновения инфекции. |
Препарат противопоказан пациентам с известной аллергией к пенициллину или к любым его компонентам, а также (внутримышечное введение) к лидокаину. Печеночная и почечная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно язвенный неспецифический колит или энтерит, беременность, лактация. |
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций N1, N5 (ампулы) в комплекте с растворителем-вода для инъекций по 4 мл N1, N5 (ампулы).
СОСТАВ:
1 ампула содержит: активное вещество: Лиофилизированный диализат (Leucocyti dialysatum lyophilisatum) 200 x 106 лейкоцитов.
1 ампула растворителя содержит: Вода для инъекции — 4 мл.
pH=7,8-9,0 после реконституции (растворения) лекарства.
Фармакодинамика
Иммодин — это низкомолекулярное вещество, изолированное из диализата гомогената лейкоцитов периферийной крови. Средство содержит биологически активные вещества, способные нормализовать специфический клеточный иммунитет пациента. Препарат выпускается в лиофилизированном состоянии и не содержит никакие консерванты, представляет слегка желтовато-белый порошок, губчатой консистенции и после растворения без видимых посторонних частиц.
Побочные действия
При применении лекарственного средства возникает локальная болезненность разной интенсивности (которая проходит в течении 15 минут) или эритем и инфильтрат, которые изчезают в течении 24 часов. Общие побочные реакции не были отмечены. В случае возникновения риска появления каких-либо побочных эффектов, необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые условия
Иммодин является низкомолекулярным веществом, изолированным из диализата гомогената лейкоцитов периферийной крови, полученным от здоровых доноров, тестированных и нереактивных на анти-HIV 1+2, анти-HCV, HВsAg и люэс. Безопасность препарата обеспечена выбором доноров и обработкой, которая включает фильтрацию через мембрану 10 kD, стерильную фильтрацию и тепловую инактивацию.
Подкожное введение препарата вызывает локальную болезненность разной интенсивности, которая обычно проходит в течении 15 минут.
Не принимать одновременно с другими препаратами. Не смешивать с другими препаратами!
При лечение врач-иммунолог должен регулярно контролировать ответ клеточного иммунитета.
Лекарственное взаимодействие
Неизвестнo.
Особые условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре 2°С-8°С. Хранить в оригинальной упаковке. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
1 ампула (1 доза) действующего вещества (порошка) представляет количество действующего вещества, содержащегося в 200 миллионах лейкоцитов исходного донора.
Дозирование Иммодина — индивидуальное, исходит из предварительного лабораторного обследования состояния иммунитета пациента и его клинического состояния.
При более легких нарушениях достаточно принять 3 основные дозы с недельным интервалом, четвертая доза применяется через месяц после третьей дозы. Данное дозирование гарантирует в большинстве случаев долговременное (более чем полугодовое) выравнивание уровня T-лимфоцитов.
При более тяжелых состояниях иммунодефицита лечение Иммодином является субституционным и долговременным, исходящим из текущих лабораторных иммунологических обследованиях состояния иммунной системы пациента.
При септических состояниях, резистентных к антибиотикам, рекомендуется осуществлять ударное лечение с приемом большего количества препарата (3 — 5 доз) в течение одной недели. Дозирование у взрослых и детей, в том числе и у младенцев, одинаковое.
Подготовка раствора: Лиофилизированный порошок Иммодин непосредственно перед применением растворяется в 4,0 мл воды для инъекции. Применение Иммодин вводится обычно глубоко подкожно (субкутанно). Ввиду большого объема, введение лекарственного средства можно разделить на несколько мест, особенно у детей. Во время лечения рекомендуется следить за показателями клеточного иммунитета.
При беременности и кормлении
Во время беременности Иммодин не применяется, в период кормления грудью его применение не противопоказано.