• Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик (гр.цефалоспоринов), Антибиотик (группа цефалоспоринов), Антибиотик (гр. цефалоспоринов)
  • Категория: Антибиотики
  • Активное вещество: фенибут

Цены на Цефуроксим в Ташкенте

ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,75 г N1

  • Страна происхождения: Китай
  • Активное вещество: Цефазолин
  • Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd

Цена: от 13400 UZS

ЦЕФУРОКСИМ SANITA 0,75г N1

  • Страна происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Пирацетам
  • ATM Sanita Pharma ИП ООО

Цена: от 8900 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.
  • Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.

Состав и форма выпуска

  • Аминофенилмаслянная к-та 250мг, Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат,

Форма выпуска

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, белого цвета, содержимое капсул — порошок от белого до белого со слегка кремоватым оттенком цвета.

аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 180 мг, крахмал картофельный — 67.5 мг, кальция стеарат — 2.5 мг.

Состав капсул №0 белого цвета: титана диоксид (Е171) — 2%, желатин — до 100%.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: капсулы

Состав:

одна капсула содержит:

активное вещество: фенибут 250 мг (g-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид),

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

состав корпуса и крышки капсулы: двуокись титана (Е 171), желатин.

Лекарственная форма

  • твердые желатиновые капсулы № 0 белого цвета, содержащие порошок от белого до белого со слегка кремоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма В ткани головного мозга проникает около 0,1 % гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 часа гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 часов. 80 — 95 % препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5 % лекарственного средства выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема у-амино-Р-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче, его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5 % от введенной дозы. Наибольшее связывание гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным. При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.

Побочные действия

  • Ноофен как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен® обычно хорошо переносится. Классификация побочных реакций по частоте развития: очень частые (>10 %), частые (> 1 % но 0,1 % но 0,01 % но 0,1 %), очень редкие (

Особые условия

При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени. Влияние на способность управлять автотранспортом или обслуживать потенциально опасные механизмы В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующим и повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.

Лекарственное взаимодействие

В целях взаимного потенцирования, Ноофен® можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы Ноофена® и сочетаемых лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркзтнсонических лекарственных средств.

Особые условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте
  • Дозировка

    • 250 мг

    Передозировка

    Ноофен® малтотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы.* сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.

    При беременности и кормлении

    Применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью

    Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений.

    В исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.

    Нет информации о влиянии фенибута на фертильность

    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

    Аналоги
    Каталог Посмотреть все Меню

    Что будем искать? Например,Эспумизан