Цефуроксим
- Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик (гр.цефалоспоринов), Антибиотик (группа цефалоспоринов), Антибиотик (гр. цефалоспоринов)
- Категория: Антибиотики
- Активное вещество: фенибут
Цены на Цефуроксим в Ташкенте

ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,75 г N1
- Страна происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефазолин
- Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цена: от 13400 UZS

ЦЕФУРОКСИМ SANITA 0,75г N1
- Страна происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Пирацетам
- ATM Sanita Pharma ИП ООО
Цена: от 8900 UZS
Показания к применению | Противопоказания |
|
|
Состав и форма выпуска
- Аминофенилмаслянная к-та 250мг, Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат,
Форма выпуска
Капсулы твердые желатиновые, размер №0, белого цвета, содержимое капсул — порошок от белого до белого со слегка кремоватым оттенком цвета.
аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 180 мг, крахмал картофельный — 67.5 мг, кальция стеарат — 2.5 мг.
Состав капсул №0 белого цвета: титана диоксид (Е171) — 2%, желатин — до 100%.
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: капсулы
Состав:
одна капсула содержит:
активное вещество: фенибут 250 мг (g-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид),
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.
состав корпуса и крышки капсулы: двуокись титана (Е 171), желатин.
Лекарственная форма
- твердые желатиновые капсулы № 0 белого цвета, содержащие порошок от белого до белого со слегка кремоватым оттенком цвета.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма В ткани головного мозга проникает около 0,1 % гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 часа гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 часов. 80 — 95 % препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5 % лекарственного средства выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема у-амино-Р-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче, его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5 % от введенной дозы. Наибольшее связывание гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным. При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.
Побочные действия
- Ноофен как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен® обычно хорошо переносится. Классификация побочных реакций по частоте развития: очень частые (>10 %), частые (> 1 % но 0,1 % но 0,01 % но 0,1 %), очень редкие (
Особые условия
При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени. Влияние на способность управлять автотранспортом или обслуживать потенциально опасные механизмы В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующим и повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.
Лекарственное взаимодействие
В целях взаимного потенцирования, Ноофен® можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы Ноофена® и сочетаемых лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркзтнсонических лекарственных средств.
Особые условия хранения
Дозировка
- 250 мг
Передозировка
Ноофен® малтотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы.* сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.
При беременности и кормлении
Применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью
Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений.
В исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.
Нет информации о влиянии фенибута на фертильность
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.