Целево

Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов., Противомикробные препараты - производные хинолона. Фторхинолоны.
Категория: Антибиотики
Активное вещество: Доксиламин

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

· инфекции ЛОР-органов (острый синусит, средний отит),

· инфекции нижних дыхательных путей (хронический бронхит в стадии обострения, внебольничная пневмония),

· инфекции мочеполовой системы (в т. ч. острый пиелонефрит, простатит, урогенитальный хламидиоз),

· инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы),

· интраабдоминальные инфекции,

· туберкулёз (в составе комбинированной терапии лекарственно-устойчивых форм).

· повышенная чувствительность к компонентам препарата и фторхинолонам,

· поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами,

· эпилепсия,

· беременность,

· детский и подростковый возраст до 18 лет,

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой, содержащие в качестве активного вещества 15 мг Доксиламина. 1 упаковка может вмещать 10 или 30 таблеток.

СОСТАВ:
Активное вещество — доксиламина сукцинат 15 мг.
Вспомогательные ингредиенты:
натрия кроскармеллоза,
лактозы моногидрат,
магния стеарат,
целлюлоза микрокристаллическая.
Пленочное покрытие таблеток — opadry II White.
Состав и форма выпуска Доксиламина сукцинат 15мг,вспомогательные вещества: лактоза, моногитрат, магния стеарат, натрия кроскармелоза, целлюлозамикрокристаллическая

Лекарственная форма

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг N10 (1×10), N30 (3×10) (блистеры)

Фармакодинамика

Седативное, снотворное, противоаллергическое, антигистаминное.
действие имеет данный препарат.

Доксиламин относится к группе этаноламинов и обладает блокирующим действием на Н1-рецепторы гистамина, а также выраженным М-холинолитическим и седативным эффектом.

Проникая в ЦНС оказывает снотворное действие: облегчая процесс засыпания, увеличивая продолжительность и качество периода сна, при этом, не изменяя его физиологические фазы.
Подробнее: https://medside.ru/sonmil

Фармакокинетика

При пероральном приеме хорошо и быстро абсорбируется в ЖКТ. Обладает проникающей способностью через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры, выделяется с молоком матери.

Процессы метаболизма происходят в печени.

Доксиламин в неизмененном виде, как и его метаболиты, выводится в основном с мочой и в небольшом количестве с калом

Побочные действия

Часто:
— утренняя сонливость и нарушения координации движений (рекомендовано снижение дозы),
— нарушение аккомодации,
— сухость в ротовой полости,
— головокружение.
Редко:
— задержка мочеиспускания,
— запор.
Побочные эффекты Доксиламина наблюдаются довольно редко и связаны с его антихолинергической активностью.

Особые условия

После приема препарата Сонмил продолжительность времени сна должна быть не менее 7-ми часов. Меньшее время сна может привести к утренней сонливости.

Рекомендуют избегать резких движений сразу после пробуждения, из-за возможного замедления реакции.

Следует воздержаться от употребления алкогольных напитков во время проведения терапии с использованием Сонмила.

Пациентам, которые страдают нарушениями усвоения глюкозы, лактозы, галактозы следует помнить, что препарат содержит лактозу.

Во время лечения необходимо проявлять особую осторожность при вождении автомобиля или работе со сложными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Угнетающее действие на ЦНС этанола, бензодиазепинов, барбитуратов, нейролептиков, опиоидных анальгетиков и Клонидина, при приеме Сонмила может быть более выраженным.

Седативное действие Доксиламина существенно усиливают транквилизаторы, антидепрессанты (исключение составляют селективные ингибиторы МАО), препараты против кашля центрального действия.

Сочетаемое применение Сонмила с антипаркинсоническими средствами холинолитического действия, Атропином и атропиноподобными веществами, спазмолитиками, нейролептиками фенотиазинового ряда, Имипрамином, Дизопирамидом, повышает риск проявления антихолинергических побочных эффектов (запор, задержка мочеиспускания, сухость в ротовой полости).

Особые условия хранения

Препарат Сонмил хранят при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Начальная доза для взрослых пациентов и пациентов в возрастной категории после 15 лет, составляет 7,5 мг — ½ таблетки. Препарат рекомендуют принимать за 15-30 минут перед предполагаемым сном.

В зависимости от особенностей каждого отдельного организма доза препарата может быть увеличена до 30 мг — 2 таблетки Сонмила. Инструкция по применению рекомендует данную дозу как максимальную.

Как правило, начальный курс терапии составляет от 2-х до 5-ти дней. В случае неэффективности проводимого лечения, при продолжающихся проблемах со сном, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, с целью повышения дозы или замены лекарственного препарата. Максимальный курс терапии Сонмилом может продолжаться в течение 2-х месяцев (не более).

Передозировка

При передозировке Сонмилом наблюдали повышенную сонливость в светлое время суток, чувство беспокойства, депрессию, тремор, нарушение координации движений, атетоз, гиперемию кожи лица, мидриаз, гипертермию. В нескольких случаях был отмечен судорожный синдром, а также кома с кардиореспираторным коллапсом.

Рекомендуют проведение симптоматического лечения, при необходимости назначение противосудорожных лекарственных средств, ИВЛ (искусственная вентиляция легких).

Следует заметить, что прием большого количества таблеток Сонмила, даже в сочетании с алкоголем, не приводит к летальному исходу, но, безусловно, пагубно отразится на физическом и психологическом состоянии организма.

На сегодняшний день смертельная доза Сонмила не установлена.

Аналоги