• Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
  • Категория: Антибиотики
  • Активное вещество: сухой экстракт травы вейника наземного, сухой экстракт травы щучки дернистой, Флавоноиды Протефлазида

Цены на ЦИПРОФОРД в Ташкенте

ЦИПРОФОРД раствор для инфузий 100мл 2мг/мл N1

  • Страна происхождения: Индия
  • Активное вещество: Гентамицин, Бетаметазон, Клотримазол
  • Oxford Laboratories Pvt. Ltd

Цена: от 24400 UZS

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
Ципрофорд показан для лечения инфекций в слабой, умеренной и тяжелой формах, вызванных чувствительными штаммами патогенных микроорганизмов. Особое внимание следует уделить имеющейся информации по устойчивости к ципрофлоксацину перед началом терапии. Также следует принять во внимание официальные указания по правильному назначению противомикробных препаратов.
Для взрослых:
Инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными бактериями:
— осложнения хронического обструктивного легочного заболевания,
— бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе или при бронхоэктазе,
— пневмония.
Хронический гнойный отит.
Острое осложнение хронического синусита, особенно в случае, вызванном грамотрицательными бактериями.
Инфекции мочеполового тракта.
Инфекции половых путей:
— орхоэпидидимит, включая инфекции, вызванные чувствительными Neisseria gonorrhoeae.,
— воспалительные заболевания органов таза, включая инфекции, вызванные чувствительными Neisseria gonorrhoeae.
Инфекции желудочно-кишечного тракта (например, диарея путешественников).
Внутрибрюшинные инфекции.
Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамотрицательными бактериями.
Злокачественное воспаление наружного уха.
Инфекции костей и суставов.
Легочная форма сибирской язвы (профилактика после экспозиции к возбудителю и курс терапии).
Ципрофорд может применяться для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадочным состоянием, с подозрением на микробную инфекцию.

Для детей и подростков:
Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе, вызванные Pseudomonas aeruginosa.
Осложненные инфекции мочеполового тракта и пиелонефрит.
Легочная форма сибирской язвы (профилактика после экспозиции к возбудителю и курс терапии). Ципрофорд также может применяться для лечения тяжелых инфекций у детей и подростков, когда в этом есть необходимость. Лечение должен назначать только врач, имеющий опыт лечения муковисцидоза и/или тяжелых инфекций у детей и подростков.






















Ципрофорд противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью на ципрофлоксацин или любые другие антибиотики класса хинолонов, или любые вспомогательные компоненты продукта
Совместное применение с тизанидином противопоказано.

Состав и форма выпуска

Форма выпуска

Раствор для местного применения и приема внутрь в виде жидкости темно-зеленого цвета, со специфическим запахом, в процессе хранения возможно образование гелеобразной структуры, разрушающейся при встряхивании.

трава щучки дернистой
трава вейника наземного

Вспомогательные вещества: этанол 96%.

Состав и форма выпуска 1 мл капли содержит:
активные вещества: 1 мл жидкого экстракта протефлазид (содержание флавоноидов не менее 0,32 мг/мл в пересчете на рутин, содержание карбоновых кислот не менее 0,30 мг/мл в пересчете на яблочную кислоту) из травы Щучки дернистой (Herba Deschampsia caespitosa L.) и травы Вейника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (1:1).
вспомогательные вещества: этанол 96%.

Светозащитные стеклянные флаконы по 30 мл, укупоренные крышками для флаконов с пробками-капельницами с контролем первого вскрытия или крышками для флаконов с пробками-капельницами с контролем первого вскрытия и защитой от детей, в картонной пачке. 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Капли 30 мл (флаконы)

Фармакодинамика

Фармакодинамика Флавоноиды, входящие в состав препарата, подавляют репликацию ДНК- и РНК-вирусов как in vitro, так и in vivo. При проведении доклинических и клинических исследований выявлено и доказано противовирусное действие препарата в отношении вирусов герпеса, папилломавирусов, , гриппа и острых респираторных инфекций.
Доказано, что механизм прямого противовирусного действия заключается в ингибировании вирусоспецифических ферментов – ДНК- и РНК-полимераз, тимидинкиназы, обратной транскриптазы и нейраминидазы.
Препарат обладает иммунотропными свойствами. Защищает слизистые оболочки, нормализуя показатели местного иммунитета (лактоферрин, секреторный иммуноглобулин А, лизоцим и С3 компонент комплемента).
Установлено, что препарат является индуктором синтеза эндогенных α- и γ-интерферонов до физиологически активного уровня, что повышает неспецифическую резистентность организма к вирусной и бактериальной инфекциям.
Клинические исследования показали, что при условии ежедневного приема согласно возрастным дозам и схемам применения, препарат не оказывает иммунотоксического действия и не вызывает рефрактерности (гипореактивности) иммунной системы: не наблюдается угнетение синтеза альфа- и гамма-интерферонов, что позволяет, в случае необходимости, применять препарат в течение длительного времени.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, ингибирует течение свободнорадикальных процессов, тем самым предотвращает накопление продуктов перекисного окисления липидов, усиливая антиоксидантный статус клеток, уменьшает интоксикацию, способствует восстановлению организма после перенесенной инфекции и адаптации к неблагоприятным окружающим условиям.
Препарат является модулятором апоптоза, усиливает действие апоптозиндуцирующих веществ и активирует каспазу 9, чем способствует элиминации пораженных вирусом клеток и первичной профилактике возникновения хронических заболеваний на фоне латентных вирусных инфекций.
Препарат предупреждает рецидивы заболевания и пролонгирует период ремиссии.

Фармакокинетика

Действующие вещества препарата быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта в кровь, достигая максимальных концентраций уже через 20 мин после введения (исследования in vivo). По имеющейся динамике, период полувыведения из плазмы крови составляет около 2,3 часа. Биодоступность при пероральном введении составляет 80 %. Выведение из организма медленное. Уровень накопления действующих веществ клетками крови, по сравнению с плазмой крови, значительно выше. Соответствующие концентрации действующих веществ в крови обеспечивают пролонгацию действия препарата в организме и накопление в органах и тканях в результате освобождения их из клеток крови. Такая имеющаяся фармакокинетическая динамика накопления и высвобождения действующих веществ клетками крови обуславливает необходимость двукратного приема препарата в течение суток для достижения эффективных концентраций.

Побочные действия

Аллергические реакции: у лиц с повышенной чувствительностью могут иметь место реакции гиперчувствительности. Редко могут возникать аллергические реакции, включая эритематозные высыпания, зуд.
Со стороны пищеварительной системы: наблюдаются единичные случаи желудочно-кишечных расстройств – боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея. У пациентов с хроническим гастродуоденитом возможно обострение гастродуоденита, возникновение гастроэзофагеального рефлюкса (рефлюкс-эзофагита).
Общие расстройства: в единичных случаях возможны головная боль, общая слабость, транзиторное повышение температуры тела до 38 °С на 3-10-й день терапии препаратом.
Местные реакции: при местном применении возможно появление ощущения жжения, зуда, сухости.
В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Особые условия

Пациентам с расстройствами желудочно-кишечного тракта и с хроническим гастродуоденитом в случае обострения гастродуоденита, возникновения гастроэзо-фагеального рефлюкса необходимо принимать препарат через 1,5-2 часа после еды.
Транзиторное повышение температуры тела до 38°С не требует отмены препарата. В случае повышения температуры тела необходимо проконсультироваться с врачом для исключения других возможных причин ее появления.
При местном применении препарата в случае появления чувства жжения, зуда, сухости необходимо уменьшить концентрацию препарата в растворе для аппликаций.
Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется одновременное лечение полового партнера.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
При применении в рекомендованных дозах отрицательного влияния на способность выполнять работу, требующую особого внимания и быстрой реакции, не выявлено.

Лекарственное взаимодействие

Во время клинического применения установлена возможность и целесообразность комбинации препарата Протефлазид® с антибиотиками и противогрибковыми препаратами для лечения вирусно-бактериальных и вирусно-грибковых заболеваний. Отрицательных проявлений вследствие взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!
Допустимым является образование гелеобразной структуры, которая разрушается при встряхивании.
Хранить в недоступном для детей месте.

Дозировка

Перед использованием флакон необходимо взболтать.

Препарат дозируется с помощью капельницы. Необходимое количество препарата накапать в воду (объем – 1-2 столовые ложки), принимать за 10-15 минут до еды.

Схема приема препарата Протефлазид®, капли, в зависимости от возраста

Возраст (года)

Доза (капли) и кратность приема в сутки

от рождения до 1 года

1 капля в сутки

1-2 года

1 капля 2 раза в сутки

2-4 года

2 капли 2 раза в сутки

4-6 лет

4 капли 2 раза в сутки

6-9 лет

9 капель 2 раза в сутки

9-12 лет

10 капель 2 раза в сутки

Дети в возрасте от 12 лет и взрослые

12-15 капель 2 раза в сутки

Длительность применения препарата Протефлазид® зависит от показаний и течения заболевания.

Для лечения и профилактики рецидивов герпетического гингивостоматита, фаринготонзилита, ветряной оспы, для комплексного лечения вирусных, бактериальных, грибковых инфекций и их ассоциаций, для предотвращения вирусных и бактериальных инфекций, которые возникают у пациентов с недостаточной функцией иммунной системы рекомендуется принимать препарат в течение 1-го месяца.

Для лечения герпетической экземы и герпетического везикулярного дерматита (в комплексе с местным применением раствора), герпетического менингита и энцефалита, герпетического поражения глаз, генитального герпеса, для лечения опоясывающего герпеса (Herpes zoster), острой и хронической активной формы вирусной инфекции Эпштейна–Барр, цитомегаловирусной болезни, папилломавирусной инфекции (в комплексе с местным применением раствора) рекомендуется принимать препарат в течение 3-х месяцев без перерыва.
При рецидивирующем течении инфекций курсы лечения препаратом проводят 1-2 раза в год по рекомендации врача.

Продолжительность лечения в педиатрической практике аналогична таковой у взрослых. Дозы назначают в соответствии с возрастом пациента, в зависимости от течения заболевания. Лечение проводят под наблюдением врача.

Для лечения гриппа и других ОРВИ препарат применяют от 5 до 14 дней в зависимости от течения заболевания. С профилактической целью препарат принимают 2-4 недели в дозе, которая составляет половину лечебной дозы. Во время эпидемии прием препарата можно продлить до 6 недель.

Местное применение в комплексе с пероральным приемом препарата:

Для лечения инфекций простого герпеса кожи и слизистых оболочек, острых форм опоясывающего герпеса, папилломатоза кожи следует наносить аппликации с раствором препарата на пораженный участок до 3-5 раз в сутки. Срок экспозиции аппликаций – 10-15 минут. Для приготовления раствора необходимо 1,5 мл препарата (36-38 капель) развести в 10 мл физиологического раствора хлорида натрия.

Местное применение следует продолжать до исчезновения признаков поражения кожи или слизистой оболочки, но не менее 10 дней.

При первичном и рецидивирующем генитальном герпесе, папилломавирусной и вирусно-бактериальной инфекциях женских половых органов применяют вагинальные тампоны с раствором препарата. Для приготовления раствора необходимо 3,0 мл (72-75 капель) препарата развести в 20 мл физиологического раствора хлорида натрия. Срок экспозиции вагинальных тампонов – 30-40 минут, проводить процедуры необходимо 2 раза в сутки.

Продолжительность местного применения вагинальных тампонов при генитальном герпесе составляет 10 дней, при папилломавирусной и вирусно-бактериальных инфекциях женских половых органов – 14 дней.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны, но возможно развитие побочных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение симптоматическое.
При передозировке препарата Протефлазид® следует немедленно обратиться к врачу.

При беременности и кормлении

При проведении доклинических исследований эмбриотоксического, тератогенного, фетотоксического, мутагенного и канцерогенного влияний не выявлено. Специальных исследований относительно такого влияния препарата на плод человека не проводилось, но клинический опыт применения препарата в I–III триместрах беременности и в период кормления грудью отрицательного влияния не выявил. Решение о целесообразности применения препарата в период беременности или кормления грудью принимает врач.

Применение у детей

Препарат Протефлазид® детям применяют с рождения.

Аналоги
Каталог Посмотреть все Меню

Что будем искать? Например,Эспумизан