Уносуре-72
- Фармакотерапевтическая группа: контрацептивное средство (пероральное)., Пероральное контрацептивное средство
- Категория: Мочеполовая система
- Активное вещество: Месна
Товары не найдены.
Показания к применению | Противопоказания |
Экстренная контрацепция в течение 72 часов после незащищенного полового акта или неудачного предохранения. | Повышенная чувствительность к активному компоненту. |
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 100 мг/мл 2 мл, 4 мл N5, N10, N25 (ампулы).
СОСТАВ:
Каждый мл препарата содержит:
Активное вещество: месна – 100 мг,
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный, бесцветный, свободный от механических включений водный раствор.
Лекарственная форма
Лекарственная форма Раствор для инъекций 100 мг/мл 2 мл, 4 мл N5, N10, N25 (ампулы)
Фармакодинамика
Месна является антидотом акролеина, метаболита противоопухолевых средств из группы оксазафосфоринов (ифосфамид, циклофосфамид), который оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку мочевого пузыря. Защитные свойства месны обусловлены взаимодействием с двойной связью молекулы акролеина, что приводит к образованию стабильного тиоэфира. Уменьшая уротоксические эффекты оксазафосфоринов, месна не ослабляет их противоопухолевого действия.
Фармакокинетика
При внутривенном (в/в) введении активное вещество быстро окисляется до дисульфида (димесны). В эпителии почечных канальцев димесна восстанавливается до свободного тиолового соединения, которое необратимо связывается с метаболитами оксазафосфоринов, образуя нетоксичные стабильные тиоэфиры. Связь с белками плазмы крови составляет 69-75%. Системный клиренс-1,23 л/ч/кг/. После в/в применения в дозе 800 мг периоды полувыведения месны и димесны в крови составляют 0,36 ч и 1,17 ч, соответственно. Около 32% и 33% введённой дозы выводилось почками в течение 24 часов соответственно в виде месны и димесны. Большая часть восстановленной дозы выводилась почками в течение 4 часов.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
— тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз.
Со стороны костно-мышечной системы:
— боли в конечностях.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
— падение АД,
— редко — тахикардия.
Со стороны ЦНС:
— утомляемость, головная боль.
Прочие:
— лихорадка, боли за грудиной.
Местные реакции:
— локальные отеки,
— редко — болезненная чувствительность в месте введения препарата.
Аллергические реакции:
— крапивница, сыпь, экзантема, энантема,
— крайне редко -анафилактические реакции и другие реакции повышенной чувствительности. Во время проведения лечения месной, невозможно точно определить вызваны ли вышеописанные побочные эффекты оксазафосфоринами (ифосфамидом, циклофосфамидом, трофосфамидом) или другими сопутствующими препаратами.
Особые условия
У пациентов с аутоиммунными заболеваниями при терапии препаратом Месоклар возрастает риск развития аллергических или анафилактических реакций. Поэтому препарат Месоклар назначают таким пациентам только после тщательной оценки потенциальной пользы и риска терапии, под тщательным контролем. Т.к. месна применяется только в комбинации с оксазафосфоринами, то при ее назначении необходимо учитывать и противопоказания к применению циклофосфамида, ифосфамида и трофосфамида.
Препарат Месоклар содержит натрий (1 мл раствора для инъекций содержит 14,3 мг натрия), что необходимо учитывать при назначении его пациентам, нуждающимся в ограничении приема натрия.
Месоклар оказывает только уропротекторное действие, поэтому другие сопутствующие мероприятия при терапии оксазафосфоринами (ифосфамидом, циклофосфамидом или трофосфамидом) должны быть продолжены.
При терапии препаратом Месоклар возможен ложно-положительный результат анализа мочи на уровень кетоновых тел.
Противопоказаний к применению препарата у пациентов пожилого возраста нет.
Применение Месоклар и сопутствующая противоопухолевая терапия могут вызвать тошноту и рвоту, что может нарушить способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Месоклар несовместим с карбоплатином, цисплатином и горчичным азотом. После разведения препарата Месоклар 5% раствором глюкозы и раствором, содержащим ифосфамид, раствор остается химически и физически стабильным при температуре от 2° до 8°С в течение 4 дней, а после разведения 0,9% раствором хлорида натрия и раствором, содержащим ифосфамид — в течение 4 дней при температуре хранения 25°С. Раствор должен быть использован немедленно после разведения. Если раствор не был использован сразу, то он может храниться не более 24 ч при температуре от 2° до 8°С при условии, что разведение проводилось с соблюдением асептических условий.
Особые условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30º С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Взрослым препарат вводят в/в во время введения оксазафосфоринов, а затем через 4 ч и через 8 ч после введения оксазафосфорина. Каждая доза препарата равна 20% от дозы оксазафосфорина.
Терапевтическое применение у детей показало эффективность более частого (6-разового) применения при более коротких (через 3 часа) интервалах (общая доза препарата Месоклар составляет 60% дозы оксазафосфоринов).
При проведении высокодозированной терапии оксазафосфоринами общая доза может быть повышена до 120% от дозы оксазафосфорина.
При проведении непрерывной 24-часовой инфузии оксазафосфоринов эффективно проведение болюсных инъекций месны (в дозе 20% от дозы цитостатика) в начале инфузии, затем дозу увеличивают до 100% от дозы цитостатика.
Для повышения уропротекторного действия в течение 6-12 ч после окончания инфузии оксазафосфорина препарат Месоклар вводят в дозе, эквивалентной 50% дозы цитостатика. Продолжительность терапии препаратом Месоклар определяется продолжительностью терапии оксазафосфоринами. Раствор Месоклар предназначен только для однократного использования. Неиспользованный раствор не должен использоваться повторно.
Передозировка
Симптомы: при приеме внутрь или в/в введении высоких доз месны (при приеме разовой дозы более 60 мг/кг массы тела), наблюдались тошнота, рвота, диарея, головная боль и боли в конечностях, падение АД, тахикардия, кожные реакции, нервное истощение и слабость.
Лечение: симптоматическое, проводят соответствующую неотложную терапию. Специфического антидота не существует.
Применение у детей
Противопоказаний к применению препарата у детей нет. При назначении препарата в детском возрасте необходимо уменьшить интервал между введениями препарата.