Ведика

Состав и форма выпуска

• трибенозид400 мг лидокаин40 мг Вспомогательные вещества: витепсол Е85, витепсол W35 трибенозид50 мг лидокаина гидрохлорид20 мг Вспомогательные вещества: цетомакрогол 1000, цетиловый спирт, изопропила пальмитат, парафин жидкий, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитана стеарат (Arlacel 60), сорбитол жидкий (не кристаллизованный), стеариновая кислота, вода очищенная.

Состав и форма выпуска Крем ректальный. По 30 г в тубе. Туба в комплекте с полиэтиленовым наконечником и крышкой-насадкой из латекса вместе с инструкцией по применению упакована в картонную пачку.

Лекарственная форма

• Крем ректальный Суппозитории ректальные Суппозитории ректальные твердые, без трещин, торпедообразной формы, слегка жирные на ощупь, желтовато-белого цвета, со слабым специфическим запахом.

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Комбинированное противогеморроидальное средство. Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус, антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли.

Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие. Препарат вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи).

Фармакокинетика

Всасывание После ректального введения одного суппозитория Сmax трибенозида в плазме крови достигается через 2 ч и составляет 1 мкг/мл (трибенозид+метаболиты). Биодоступность трибенозида при ректальном введении составляет 30% биодоступности при приеме внутрь (в форме капсул). После применения крема 2-20% трибенозида абсорбируется через слизистую оболочку. Метаболизм Трибенозид и лидокаин быстро метаболизируются в печени. Выведение При введении 1 суппозитория 20-27% дозы выводится с мочой в виде метаболитов.

Побочные действия

• Местные реакции: в единичных случаях — легкое чувство жжения, усиление перистальтики кишечника. Прочие: аллергические реакции.

Особые условия

Если на фоне применения препарата состояние пациента существенно не улучшается или появляются необычные симптомы, следует верифицировать диагноз. В период лечения пациент должен следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При применении в дозах, не превышающих рекомендуемые, препарат не оказывает влияния на способность выполнения работы, связанной с необходимостью концентрации внимания, быстрых психических и двигательных реакций.

Лекарственное взаимодействие

препарата Прокто-Гливенол® не описано.

Особые условия хранения

Дозировка

• —

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Прокто-Гливенол® не сообщалось.