Витазидин
- Фармакотерапевтическая группа: Антигипоксантное средство
- Категория: Офтальмологические препараты
- Активное вещество: Цитиколин
Товары не найдены.
Показания к применению | Противопоказания |
Препарат применяется для лечения и профилактики следующих заболеваний: — Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии), — Хориоретинальные сосудистые нарушения, — Головокружение сосудистого происхождения, — Кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха). |
— Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата, — Почечная недостаточность (Cl креатинина менее 15 мл/мин), — Выраженные нарушения функции печени, — Беременность, период лактации, — Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). |
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Раствор оральный. По 30 мл или 60 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.
СОСТАВ:
действующее вещество: citicoline,
1 мл препарата содержит цитиколина натрия — 104,5 мг в пересчете на цитиколин — 100 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218) пропилпарагидроксибензоат (Е 216) калия сорбат, натрия, кислота лимонная моногидрат, сорбит (Е 420) сахарин натрия ароматизатор пищевой «Клубника 653, 665 «, глицерин вода очищенная.
Основные физико-химические свойства: прозрачный от бесцветного до желтоватого цвета раствор.
Лекарственная форма
Лекарственная форма Раствор оральный 100 мг/мл 30 мл, 60 мл (флакон со шприцом-дозатором)
Фармакодинамика
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующие действия на мембрану цитиколин имеет противоотечные свойства, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин подавляет деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному возникновению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.
Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая гибели клеток, действуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.
Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.
При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает продолжительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах, наблюдаемых при ишемии мозга.
Фармакокинетика
Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После применения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковы.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После применения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин — на цитидина нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.
Лишь незначительное количество дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза — быстрое выведение (с мочой — в течение первых 36 часов, через дыхательные пути — в течение первых 15 часов), вторая фаза — медленное выведение. Основная часть дозы препарата привлекается к процессам метаболизма.
Побочные действия
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.
Психические нарушения : галлюцинации.
Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения : озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Особые условия
Пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Лиру ® , раствор для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).
Это лекарственное средство содержит 1,2 ммоль натрия в 5 мл препарата. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, применяют натрий-контролируемую диету.
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Не замораживать и не охлаждайте.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Дозировка
Внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема. Принимать независимо от приема пищи.
Необходимое количество раствора набирают в шприц-дозатор и смешивают с небольшим количеством воды, принимают с помощью шприца-дозатора. Необходимо промывать шприц-дозатор водой после каждого применения.
Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально. Минимальный рекомендуемый срок лечения — 45 суток.
Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
При беременности и кормлении
Нет достаточных данных относительно применения цитиколина беременным женщинам. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действия на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности и кормления грудью препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Нет достаточных данных относительно применения цитиколина детям.