ЮНИМЕФ-Т

Фармакотерапевтическая группа: Гемостатик
Категория: Кровь и кровообращение
Активное вещество: Орнидазол, Офлоксацин

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

— кровотечения (кровоточивость) при гипопротромбинемии,
— капиллярные и паренхиматозные кровотечения при хирургических вмешательствах,
— дисфункциональные маточные кровотечения, сопровождающиеся болевым синдромом,
— геморроидальные, продолжительные носовые и легочные кровотечения.

— гиперчувствительность к любому ингредиенту препарата,
— тяжелая почечная недостаточность, гематурия,
— расстройства цветовосприятия,
— высокий риск тромбообразования,
— воспалительные заболевания кишечника,
— язвенная болезнь желудка и/или 12-перстной кишки,
— печеночная недостаточность,
— бронхиальная астма,
— беременность и период лактации.

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска:Раствор для инфузий 100 мл (флаконы).
Состав и форма выпуска 100 мл раствора содержит:
активное вещество: офлоксацин — 200,0 мг, орнидазол — 500,0 мг,
вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, соляная кислота, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Лекарственная форма По 100 мл препарата в полипропиленовом контейнере.
1 полипропиленовый контейнер упакован в картонную упаковку с инструкцией по применению.

Фармакодинамика

Фармакодинамика Аксафлокс-ОД комбинированное лекарственное средство.
Офлоксацин — противомикробное средство группы фторхинолонов с широким спектром действия. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу.
Офлоксацин имеет широкий спектр действия: он активен по отношению к большинству грамотрицательных бактерий — Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Yersinia, Providencia, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, а также Staphylococcus (включая микрофлору, резистентную к метицилину и другим антибиотикам).
К препарату чувствительны также Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia.
Непостояную чувствительность к препарату имеют: энтерококки, стрептококки (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), микобактерии туберкулеза, а также Мусоbacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma, Bruccella.
К препарату нечувствительны анаэробные бактерии (кроме В. urealiticus), Тrероnеmа раllidum, вирусы, грибы и простейшие.
Орнидазол — противопротозойное и антибактериальное средство. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, а также некоторых анаэробных бактерий, таких как: Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.
По механизму действия орнидазол – ДНК-тропный препарат с избирательной активностью в отношении микроорганизмов, имеющих ферментные системы, способные восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы ферридоксинов с нитросоединениями. После проникновения препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют комплексы с ДНК, вызывая ее деградацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата обладают цитотоксическими свойствами и нарушают процессы клеточного дыхания.

Фармакокинетика

Офлоксацин быстро и почти полностью адсорбируется. Биодоступность препарата достигает практически 100%.
Максимальная концентрация офлоксацина в плазме крови определяется через 0,5-1 час. Период полувыведения составляет 5-7 часов. Около 90% препарата выводится почками в неизменном виде, а метаболизируется около 5% введенного количества.
Орнидазол распределяется во многих тканях и биологических жидкостях организма, таких как желчь, слюна, плевральная, перитонеальная и спинномозговая жидкости (приблизительно 43% от концентрации в плазме крови), влагалищный секрет, костная ткань, печень, эритроциты. Связывание с белками плазмы составляет менее 20%. Орнидазол проникает сквозь плацентарный барьер, выделяется в грудное молоко. В организме метаболизируется почти 30-60% препарата путем гидроксилирования, окисления и гликозилирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также имеет противопротозойное и антибактериальное действие. Орнидазол выводится преимущественно с мочой (60-80%), частично – с желчью в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 5 суток после однократного введения.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: металлический привкус и сухость во рту, тошнота, тяжесть и боль в животе, потеря аппетита, диарея, рвота,
Со стороны центральной нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации движений, временная потеря сознания, утомляемость, атаксия, судороги, спутанность сознания, признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии,
Со стороны системы кроветворения: очень редко наблюдается уменьшение числа лейкоцитов, эритроцитов и/или кровеных пластинок (лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения),
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, тахикардия,
Прочие: повышение уровня креатинина в крови, повышение активности печеночных ферментов, билирубина, артралгия, миалгия,
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, отек Квинке, многоформная эритема,
Другие побочные эффекты: гипогликемия у больных сахарным диабетом, которые принимают гипогликемические препараты.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Во время лечения Аксафлокс-ОД необходимо избегать попадания прямых солнечных лучей, облучения ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий) в связи с высоким риском фотосенсибилизации.
Аксафлокс-ОД не является препаратом первого ряда для лечения пневмонии у амбулаторных больных (возбудитель пневмонии в большинстве случаев — пневмококк).
В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны нервной системы, аллергических реакций, препарат необходимо отменить.
Развитие диареи во время лечения Аксафлокс-ОД может быть симптомом псевдомембранозного колита. При подозрении на развитие этого осложнения прием Аксафлокс-ОД необходимо немедленно прекратить и назначить неотложную антибактериальную терапию (внутрь — ванкомицин или метронидазол). Препараты, уменьшающие перистальтику кишечника, противопоказаны!
Больным с нарушением функции почек или тяжелыми поражениями печени (цирроз) не следует превышать среднесуточную дозу препарата (200 мл).
При длительном приеме Аксафлокс-ОД возможно развитие вторичной инфекции (в связи с ростом резистентных к препарату микроорганизмов). При развитии вторичной инфекции во время лечения принимают соответствующие меры.
Прием препарата несовместим с алкоголем!

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидными или содержащими железо средствами эффективность Аксафлокс-ОД снижается, в связи с чем препарат принимают за 2 ч до или через 2 ч после приема указанных средств.
При одновременном приеме с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП) повышается риск развития судорог.
Пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать токсичность. Увеличивает концентрацию глибенкламида. Не следует смешивать в растворе с гепарином (риск преципитации).
Аксафлокс-ОД усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.

Особые условия хранения

Срок годности и условия хранения указаны на упаковке.

Дозировка

Доза препарата зависит от тяжести и вида инфекции. Для взрослого она составляет от
100 мл до 400 мл в день. Допускается назначать до 200 мл препарата как суточную одноразовую дозу (для приема утром).
Рекомендованные дозы:
Инфекции дыхательных путей, а также горла, уха и носа — 200 мл в сутки (в тяжелых случаях до 300-400 мл в сутки)
Инфекции кожи и мягких тканей — 200 мл в сутки
Инфекции костей и суставов — 200 мл в сутки
Инфекции брюшной полости — 200 мл в сутки
Бактериальный энтерит — 200 мл в сутки
Инфекции верхних мочевыводящих путей и половых органов — 200 мл в сутки
Неосложненные инфекции нижних мочевыводящих путей — 100 мл в сутки.

Передозировка

Симптомы: со стороны центральной нервной системы: головокружение, спутанность сознания, судороги, со стороны пищеварительной системы: тошнота и рвота, эрозии слизистых оболочек.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

При беременности и кормлении

Препарат не следует назначать беременным и кормящим женщинам.

Аналоги