• Фармакотерапевтическая группа: Анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство)., Анальгезирующее средство
  • Категория: Обезболивающие
  • Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота

Товары не найдены.

Инструкция

Показания к применению Противопоказания
  • Болевой синдром, вызванный спазмами гладкой мускулатуры: — ЖКТ (спастические запоры, синдром раздраженной толстой кишки), — желчевыводящих путей (желчнокаменная болезнь, холециститы, холангиты), — мочевыводящих путей (мочекаменная болезнь, пиелиты, циститы), — сосудов головного мозга (головные боли), — при заболеваниях женских половых органов (дисменорея, аднексит), — миалгии, артралгии, невралгии, ишиалгии, — зубная боль.
  • — гиперчувствительность к компонентам препарата, — тяжелая почечная и печеночная недостаточность, — тяжелая сердечная недостаточность, — AV-блокада I и III степени, — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, — хронический алкоголизм и наркомания, — внутричерепная гипертензия, — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, — лечение ингибиторами МАО (в течение 14 дней), — одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол, — детский возраст (до 6 лет), — беременность, — период лактации.

Состав и форма выпуска

Форма выпуска Лекарственная форма выпуска: Таблетки 150 мг, 250 мг, 300 мг N10 (1х10), N30 (3х10), N100 (10х10) (блистеры).

СОСТАВ:
Каждая таблетка без оболочки содержит:
Активное вещество: урсодеоксихолевая кислота — 150 мг, 150 мг, 300 мг,
Вспомогательные вещества: лактоза, повидон (PVP-30), очищенная вода, натрия крахмалгликолят, кросповидон, очищенный тальк, магния стеарат.
Описание:
Одокол 150 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки с линией разлома на одной стороне и ровные с другой стороны.
Одокол 250 мг: белые или почти белые, круглые, плоские и со скошенными краями таблетки с линией разлома на одной стороне и ровные с другой стороны.
Одокол 300 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки ровные с обеих сторон.

Лекарственная форма

Лекарственная форма Таблетки 150 мг, 250 мг, 300 мг N10 (1х10), N30 (3х10), N100 (10х10) (блистеры)

Фармакодинамика

Пероральный приём урсодеоксихолевой кислоты уменьшает соотношение холестерина к солям желчных кислот и фосфолипидам в желчи, вызывая десатурацию холестерина насыщенной желчи. Точный механизм действия полностью не выяснен.

Фармакокинетика

Урсодеоксихолевая кислота всасывается из желудочно-кишечного тракта и проходит пресистемный метаболизм и внутрипеченочное рециркулирование. Она частично конъюгирована в печени перед экскрецией в желчь и проходит 7-б-дегидроксилирование в литохолевую кислоту, некоторая часть из которой выводится из организма непосредственно с фекалиями. Остальная поглощается и, главным образом, конъюгируется и сульфатируется в печени перед экскрецией с фекалиями.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства:
— диарея, боль в животе, тошнота и рвота.

Кожные и подкожные нарушения случаются очень редко и включают в себя крапивницу и зуд. Частота этих побочных эффектов не известна.

Особые условия

Если желчный пузырь не отображается на рентгеновских снимках или при наличии кальцифицированных камней в жёлчном пузыре, при нарушении сократимости жёлчного пузыря или частых случаях жёлчных колик, урсодеоксихолевую кислоту принимать не следует.
Урсодеоксихолевую кислоту следует принимать под наблюдением врача.
В течение первых 3 месяцев лечения показатели функции печени AST (SGOT), ALT (SGPT) и г-GT должно контролироваться врачом каждые 4 недели, затем каждые 3 месяца.

Лекарственное взаимодействие

Урсодеоксихолевую кислоту не следует назначать одновременно с активированным углем, колестирамином, колестиполом или антацидами, содержащими гидроокись алюминия, и/или смектитом (оксид алюминия), потому что эти препараты связывают урсодеоксихолевую кислоту в кишечнике и, тем самым, замедляют её поглощение и эффективность.
Урсодеоксихолевая кислота может увеличить поглощение циклоспорина из кишечника. Также сообщалось о взаимодействии с уменьшением терапевтического эффекта дапсона.
Пероральные контрацептивы, эстрогенные гормоны и препараты, снижающие уровень холестерина в крови, такие, как клофибрат, могут увеличивать образование жёлчных камней, которые оказывают обратное действие на урсодеоксихолевую кислоту, используемую для растворения камней в жёлчном пузыре.

Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Урсодеоксихолевую кислоту в таблетках принимают перорально, запивая необходимым количеством воды.
Первичный билиарный цирроз: Взрослым и пожилым: 10-15 мг урсодеоксихолевой кислоты на кг в сутки в виде 2-4 разделенных доз. Детям: дозировка должна соответствовать весу тела.
Растворение жёлчных камней: Взрослым и пожилым: обычная доза составляет 6-12 мг/кг/день, либо в виде однократной дозы в ночное время или в разделённых дозах. При необходимости для пациентов с ожирением она может быть увеличена до 15 мг/кг/день. Детям: дозировка должна соответствовать весу тела.

Передозировка

В случае передозировки может возникнуть диарея. Как правило, другие симптомы передозировки маловероятны, потому что поглощение урсодеоксихолевой кислоты снижается с увеличением дозы и, следовательно, более выделяется с фекалиями. Никакие особые контрмеры не требуются и последствия диареи следует лечить симптоматически с восстановлением баланса жидкости и электролитов.

При беременности и кормлении

Урсодеоксихолевая кислота не следует принимать во время беременности. При наступлении беременности необходимо немедленно прекратить лечение и обратиться за медицинской консультацией. Урсодеоксихолевую кислоту не следует принимать в период лактации. Если лечение урсодеоксихолевой кислотой необходимо, кормление грудью следует прекратить.

Аналоги
Каталог Посмотреть все Меню

Что будем искать? Например,Эспумизан