Зеталин
- Фармакотерапевтическая группа: Ноотроп
- Категория: Для нервной системы
- Активное вещество: Цитиколин
Товары не найдены.
| Показания к применению | Противопоказания |
| — инсульт в острой фазе и его неврологические последствия,<,br>,<,br>, — восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов,<,br>,<,br>, — черепно-мозговая травма и ее неврологические осложнения,<,br>,<,br>, — когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств. | Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. <,br>,<,br>, Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.<,br>,<,br>, Детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).<,br>,<,br>, Применение препаратов, содержащих меклофенаксат. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 500 мг/2 мл, 1000 мг/4 мл 2 мл, 4 мл N5 (1×5), N10 (2×5) (ампулы).
СОСТАВ:
Активное вещество: цитиколин 500 мг или 1000 мг (в виде натриевой соли).
Вспомогательное вещество: натрия гидроксид, натрия биосульфит или натрия метабисульфит, вода для инъекций.
Описание: Прозрачная, бесцветная жидкость.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 500 мг/2 мл, 1000 мг/4 мл 2 мл, 4 мл N5 (1×5), N10 (2×5) (ампулы)
Фармакокинетика
Всасывание.
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.
Метаболизм.
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени (при пероральном приеме — в кишечнике и печени) с образованием холина и цитидина. После применения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается.
Распределение.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение.
Только 15% дозы введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% почками и около 12% — с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Побочные действия
сгруппированы по частоте появления: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена. Очень редко, включая индивидуальные случаи: Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы. Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение. Со стороны ССС: кратковременное изменение АД. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Прочие: чувство жара, отеки, одышка.
Особенности продажи
По рецепту.
Особые условия
При персистирующем внутричерепном кровоизлиянии рекомендуется не превышать дозу препарата НЕЙПИЛЕПТ® 1000 мг/сут, препарат вводят в/в капельно со скоростью 30 капель/мин.
Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дозировка
В/в препарат вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель в мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Цераксон® при в/в или в/м введении не требуется.
Раствор для в/в и в/м введения в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.
При беременности и кормлении
Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин. Во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
